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1년간 허가신청만 3건 '초스피드 개발'…삼성, 바이오 선두주자로 2015-05-27 21:07:56
유일하다. 삼성은 내년까지 글로벌시장에서 가장 많이 팔리는 항체의약품 다섯 개의 바이오시밀러 허가 신청을 마친다는 목표다. 삼성바이오에피스 관계자는 “올 하반기 란투스 바이오시밀러 허가 신청을 완료하고 나머지 두 개인 휴미라(류머티즘 치료제)와 허셉틴(유방암 치료제) 바이오시밀러도 내년에 허가...
[베스트 전문가 3인의 주간 유망주 3선] 셀트리온, 항체신약 美판매 땐 매출 1조 등 2015-05-18 07:01:13
하나다. 세계 최초 항체의약품인 레미케이드(류머티스관절염 치료제 )가 미국 식품의약국(fda) 판매승인을 앞두고 있다. 레미케이드 시장은 연 10조원대 규모로 추정된다. 허셉틴, 리툭산 등 제2, 제3의 바이오시밀러도 조만간 제품 승인될 것으로 보인다.항체신약인 종합독감치료제도 영국에서 임상 2상을 마쳤다. 지난해...
알테오젠, 차세대 항암치료제 전임상시험 시작 2015-05-14 11:49:41
하는 항체의약품으로는 로슈의 허셉틴이 있으며, 세계 시장에서 연간 7조원 규모로 판매되고 있다.알테오젠 관계자는 "이미 항암약물만을 투여한 쥐와 alt-p7을 투여한 쥐를 비교한 전임상시험을 통해 항암약물만을 투여한 쥐에서는 항암약물로 인한 독성이 나타났으나, alt-p7을 투여한 쥐에서는 독성이 나타나지...
파인텍 등 3사 코스닥 상장예심 청구 2015-05-04 14:06:06
한국거래소(이사장 최경수) 코스닥시장본부는 지난주 인터벡스테크놀로지, 파인텍, 다이노나 등 3개사의 상장예비심사 청구서를 접수했다고 4일 밝혔다.거래소에 따르면 인터벡스테크놀로지는 벤처기업으로 특수목적용 기계제조업을 영위하고 있고, 파인텍은 전자부품 제조사다. 다이노나의 경우 기술성장기업으로, 항체치...
파인텍 등 3사 코스닥 상장예비심사 청구 2015-05-04 11:18:10
코스닥시장본부는 지난주 파인텍 등 3개사의 상장예비심사 청구서를 접수했다고 4일 밝혔습니다. 전자부품 제조업체 파인텍은 지난해 매출액 1천419억6천800만원, 영업이익 135억4천700만원을 기록했습니다. 특수 목적용 기계 제조업체 인터벡스테크놀로지는 지난해 매출액 551억2천500만원, 영업이익 34억8천600만원을...
위·간 기능 개선에 콜레스테롤까지 낮춰…똑똑한 발효유, 보약 안 부럽네 2015-05-02 18:05:00
‘헬리코박터 프로젝트 윌’로 국내 기능성 발효유 시장을 연 데 이어 2004년에 쿠퍼스를 출시했다. 간염 유발 바이러스 감염을 억제하는 초유 항체가 함유된 제품이다. 알코올성 간질환에 대한 사회적 관심이 커진 2009년 8월에는 ‘쿠퍼스 헛개나무’를 내놨다.당 함량이 낮은 플레인 발효유 제품도 ...
셀트리온, '램시마' 브라질 판매허가 획득 2015-04-28 13:21:17
의약품 시장으로 성장할 것으로 예상된다.브라질은 자국에서 사용되는 원료의약품의 80%를 수입에 의존하고 있고, 전체 의약품 비용 지출의 32%를 항체의약품 비용으로 사용하고 있어 정부가 의료재정에 큰 부담을 안고 있다. 한 브라질 의약품 시장의 80%가 연방정부와 주정부의 입찰시장이기 때문에 바이오시밀러의 시장...
머크, 화이자와 악성 림프종 키나아제 억제제 `잴코리` 공동판매 2015-04-11 11:22:06
“본 공동판매 계약은 미국과 캐나다 시장에서 장차 아베루맙을 출시하고 성공의 입지를 다지기에 앞서, 미국과 캐나다 지역의 종양치료제 판매조직을 확립하는 사업을 가속화할 것이므로, 머크에 있어서 특히 중요합니다.” 머크와 화이자의 공동판매 관계는 2014년 11월에 발표된 머크와 화이자의 글로벌 전략적 제휴와...
"이수앱지스, 기술력 바탕으로 실적 개선 기대"-유진 2015-04-03 07:59:03
선도항체 선별기술, 선도 항체 효능 최적화 기술을 자체 보유한 국내 항체 바이오 부문 1호"라고 설명했다.한 연구원은 "올해 영업적자 축소를 거쳐 내년에는 손익분기 달성이 가능한 수준까지 실적 개선이 나타날 것"이라고 강조했다.그는 올해 이수앱지스의 매출액은 100~110억원, 영업이익은 -20억원 ~...
"셀트리온 헬스케어, 국내나 해외서 IPO 추진" 2015-04-02 10:43:12
시장 진출을 모색하고 있다. 셀트리온은 지난해 미국 식품의약국(FDA)에 항체 바이오시밀러(동등생물의약품)'램시마'에 대한 승인을 요청했다. 하지만 FDA 자문위원회는 최근 이 약품에 대해 추가 자료를 요청하며 승인 일정을 연기했다. 홍 사장은 "통상적인 절차"라며 "늦어도 이번 3분기에는...
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