SK㈜, 싱가포르 벤처 '허밍버드' 투자…항체신약 기술 확보 2020-05-11 10:00:00

기대된다고 말했다. SK바이오팜이 독자 개발한 뇌전증 신약 '세노바메이트'는 미국 시장에서 '엑스코프리'라는 이름으로 출시를 앞두고 있다. SK㈜ 관계자는 "바이오·제약 혁신기술 확보를 위한 투자와 개방형 혁신을 계속 추진할 것"이라고 말했다. merciel@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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씨젠·수젠텍 "직원 늘려도 일손 모자라요" 2020-05-03 17:08:27

노바메이트의 미국 출시를 앞두고 인력 수요가 늘고 있어서다. 한미약품 등은 작년 수준 유지 유한양행과 한미약품, 부광약품은 작년과 비슷한 수준의 인력을 충원할 계획이다. 유한양행은 150명, 한미약품은 100명, 부광약품은 70명의 신입·경력직 사원을 지난해 채용했다. 유한양행 관계자는 “기술수출 등 매출이 늘 수...

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코로나19 시대…중국서 치열해지는 '중고급폰' 대결 2020-04-24 11:56:38

제품을 선보였다. 노바 시리즈는 화웨이의 플래그십 제품인 P 시리즈와 메이트 시리즈보다는 사양이 다소 낮지만 중저가 브랜드인 아너보다는 사양이 높은 중고급 제품군이다. 이번에 발표된 제품은 기본형인 노바7과 고급형인 노바7 프로, 보급형인 노바7 SE 세 종류다. 가격은 각각 2천999위안(약 52만원), 3천699위안(약...

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황성우·박정호·조정우 등 科技훈장 '혁신장' 2020-04-21 18:16:30

‘세노바메이트’를 독자 개발한 성과를 인정받아 혁신장을 받았다. 황성우 사장은 정보기술(IT) 제품 혁신을 위한 딥러닝 알고리즘과 뉴럴 프로세서 개발, 박정호 사장은 세계 최초 5세대(5G) 이동통신 상용화에 성공한 공로로 각각 혁신장을 받았다. 차세대 반도체 원천기술을 개발한 장준연 한국과학기술연구원(KIST)...

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SK바이오팜, 뇌전증 신약 유럽의약청 심사 돌입 2020-03-27 10:56:25

세노바메이트의 신약판매허가 신청서가 서류 요건을 통과, 본격적인 심사에 돌입했다고 27일 밝혔다. 세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발해 지난해 11월 미국 FDA(식품의약국)로부터 판매 승인을 받은 신약으로 유럽 지역 상업화를 위해 지난해 2월 아벨테라퓨틱스에 기술 수출했다. 아벨테파퓨틱스는 세노바메이트의...

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• #SK바이오팜 뇌전증 #유럽 #SK바이오팜 #미국 #노바메이트 #뇌전

SK바이오팜, `세노바메이트` 유럽의약품청 허가 심사 개시 2020-03-27 09:43:37

노바메이트가 유럽 시장 진출을 위한 본격적인 심사에 돌입했다. SK바이오팜은 유럽 파트너사 아벨 테라퓨틱스가 유럽의약품청(EMA)에 제출한 세노바메이트의 신약판매허가 신청서가 서류요건을 통과했다고 27일 밝혔다. 세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발해 지난해 미국 FDA로부터 판매 승인을 받은 신약으로 유럽...

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• #SK바이오팜 세노바메이트 #유럽 #신청서 #SK바이오팜

SK바이오팜, 뇌전증 신약 '세노바메이트' 유럽 허가 심사 개시 2020-03-27 09:40:19

신약 '세노바메이트' 유럽 허가 심사 개시 미국에서는 작년 11월 FDA 판매 승인…2분기 출시 예정 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = SK바이오팜은 뇌전증(간질) 신약 '세노바메이트'에 대한 유럽의약품청(EMA)의 허가 심사가 개시됐다고 27일 밝혔다. SK바이오팜의 유럽 파트너사인 아벨 테라퓨틱스가 EMA에...

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• #SK바이오팜 뇌전증 #SK바이오팜 #노바메이트

SK바이오팜, 미국서 뇌전증신약 DEA 평가 완료…2분기 판매 개시 2020-03-11 10:19:59

세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발한 성인 대상 부분 발작 치료제로 FDA 시판 허가를 받은 약물이다. 마케팅과 판매는 회사의 미국 법인 SK라이프사이언스(SK Life Science)가 직접 맡는다. 현재 미국 내 직접 판매를 위한 조직 구축 및 마케팅 계획 등 모든 준비를 마친 상태이며 올해 2분기부터 본격적인 판매가...

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• #SK바이오팜 미국서

SK바이오팜 '뇌전증 신약' 美 출시 임박 2020-03-11 09:19:50

세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리)가 미국 마약단속국(DEA)의 의약품 분류를 받으며 출시를 위한 행정 절차를 완료했다고 11일 밝혔다. 미국 내 중추신경계 약물은 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 뒤 약품의 의학적 용도와 남용 및 의존 가능성을 평가해 5등급으로 분류한다. 세노바메이트는 이 중 가장 남용 가능성이...

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