에스씨엠생명과학, 급성 췌장염 줄기세포치료제 임상2a상 연구 포스터 발표 2023-05-11 09:56:04

Week)에 참가해 자사의 급성 췌장염 줄기세포치료제 'SCM-AGH' 임상 2a상 결과에 대해 9일(현지시간) 포스터 발표를 진행했다고 밝혔다. 올해 DDW는 현지시간으로 지난 6일부터 9일까지 미국 일리노이주 시카고에서 개최됐으며, 이번 에스씨엠생명과학의 포스터 발표는 AGA Clinical Acute Pancreatitis Managem...

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• #에스씨엠생명과학 급성 #췌장염 #급성 #줄기세포치료제 #대한

에스씨엠생명과학, 美소화기학회서 급성췌장염 2a상 결과 발표 2023-05-11 09:26:42

임상 2a상 결과에 대해 '2023 미국소화기학회(DDW 2023)'에서 포스터로 발표했다고 11일 밝혔다. 포스터 제목은 ‘중등증·중증 급성 췌장염에 대한 인간 골수 유래 고순도 중간엽 줄기세포의 안전성 및 유효성에 대한 예비 무작위 이중맹검 위약대조 시험’이다. 임상에 참여했던 신일상 순천향대 부천병원 교수가...

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• #에스씨엠생명과학 소화기학회서 #대한 #치료제 #임상

휴젤, 올릭스 비대흉터치료제 아시아 판권 반환 2023-05-10 18:33:53

2a상도 조기 종료하기로 결정했다고 휴젤은 설명했다. 휴젤은 "자사 내부 사업 방침 변경에 따라 기술이전 계약을 해지하기로 결정하고 임상을 조기 종료하기로 결정했다"고 밝혔다. 올릭스는 글로벌 제약사 및 코스메틱 기업과 OLX101A의 기술이전 논의를 가속할 계획이다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...

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• #휴젤 올릭스 #계약 #기술이전

‘기술반환’ 올릭스, 유효성 데이터로 더 좋은 조건의 기술수출 기대 2023-05-10 17:41:11

2a상 톱라인(topline) 결과를 수령했다고 발표했다. 1차지표는 흉터 재건술로부터 24주 시점에 비대흉터의 정도를 비교하는 것이다. 환자의 흉터 절반은 위약, 나머지 절반은 OLX101A를 투여하는 방식이다. 흉터의 시각·촉각적 특성 전반의 심각도를 1부터 10까지로 두고 측정했다. 심각도 점수가 낮을수록 정상 피부에...

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• #기술반환 올릭스 #계약 #기술수출 #대한 #흉터 #확보 #데이터 #대표

크리스탈지노믹스 "황색포도상구균만 잡는 항생제 신약후보 개발 중" 2023-05-08 14:14:48

2a상에 참여한 메티실린 내성 황색포도상구균 감염 환자의 91%가 3일 만에, 피험자 전부가 2주 만에 각각 완치됐다고 전했다. 네덜란드 임상은 닐로파비신의 제형이 캡슐에서 정제로 바뀌어 정제 제형의 내약성과 안전성을 확인하기 위해 이뤄졌다. 캡슐 제형의 닐로파비신은 약물이 혈류에 흡수되는 비율인 생체이용률이...

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• #크리스탈지노믹스 황색포도상구균만 #제형 #항생제 #황색포도상구균 #미생물

이연제약, 캐나다서 '황반변성 유전자치료제' 임상 승인 2023-05-02 14:01:22

1/2a상 시험을 캐나다 연방 보건부로부터 승인받았다고 2일 밝혔다. 아데노부속바이러스(Adeno-associated virus, AAV) 벡터 기반 유전자치료제 'NG101'은 습성 노인성 황반변성(wAMD)을 주요 타겟 적응증으로 하는 신약으로, 양사는 지난 2020년 공동개발 계약을 체결한 바 있다. 해당 계약에서 이연제약은 이...

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• #이연제약 캐나다서 #진행 #생산 #이연제약

올릭스 "비대흉터 치료제, 미국 임상 2a상서 흉터 개선 확인" 2023-04-27 17:54:18

2a상서 흉터 개선 확인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 신약 개발 기업 올릭스[226950]는 비대흉터 치료제 후보물질 'OLX101A'의 미국 임상 2a상 시험 중간 결과에서 흉터 개선 효과를 확인했다고 27일 밝혔다. 비대흉터는 표면이 위로 튀어나온 흉터를 말한다. 올릭스는 임상에서 흉터 재건술을 시행한 환자...

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• #올릭스 비대흉터 #흉터 #임상 #확인

"비대흉터 치료제 효력 확인"…올릭스, 미국 임상 2a상 중간 결과 2023-04-27 16:43:09

기업 올릭스(226950)가 미국 임상 2a상 단계의 비대흉터치료제 프로그램 'OLX101A'에 대한 톱라인(topline) 결과를 수령했다고 27일 발표했다. 회사는 이번 임상 시험 중간결과에서 인체 내에서의 임상 효력을 확인했다고 밝혔다. OLX101A의 1차 평가지표는 흉터 재건술로부터 24주 시점에 연구자의 POSAS(Patient...

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