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유진산 파멥신 대표 "부작용 줄인 항체신약…美 임상 2상 끝나면 시판" 2019-03-20 17:52:21
살았다”며 이같이 말했다. 타니비루맵은 혈관신생(미세혈관이 과도하게 만들어지는 증상)을 막아 암세포의 성장과 전이를 억제하는 항체치료제다.유 대표는 타니비루맵이 경쟁 의약품보다 효능이 우수할 뿐 아니라 부작용도 거의 없다고 강조했다. 그는 “임상 2상 참여자의 42%에서 뇌부종이 완화되고 균형감각...
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'파멥신' 52주 신고가 경신, 3월 타니비루맵 미국 2상 개시 기대 2019-03-19 09:15:08
암세포가 증식에 필요한 산소와 영양분을 공급받기 위해 신생혈관을 형성하는 것과 관련된 타깃. 현재 시판 중인 vegf 저해제로는 아바스틴(로슈), vegfr2 저해제로는 시람자(일라이 릴리)가 존재. 동사의 타니비루맵은 vegfr2 타깃의 항체항암제로 작년 10월 미국 2상 ind 승인을 받았으며, 3월 임상 개시를 앞두고 있음"...
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다음달 실적시즌 기대감…중소 바이오株 파멥신, IT株 엠씨넥스 유망 2019-03-17 15:43:54
기술을 보유하고 있다. 주요 기술 제품인 타니비루맵은 혈관내피 세포의 vegf/vegfr2 신호전달을 차단해 종양 신생혈관 형성을 저해하고 종양의 성장과 전이를 억제하는 항체치료제다. 파멥신의 타니비루맵은 작년 10월 미국 2상 ind(임상시험 진행) 승인을 받았으며 3월 임상 개시를 앞두고 있어 주가 상승이 기대된다. ...
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'파멥신' 52주 신고가 경신, 3월 타니비루맵 미국 2상 개시 기대 2019-03-14 09:05:40
암세포가 증식에 필요한 산소와 영양분을 공급받기 위해 신생혈관을 형성하는 것과 관련된 타깃. 현재 시판 중인 vegf 저해제로는 아바스틴(로슈), vegfr2 저해제로는 시람자(일라이 릴리)가 존재. 동사의 타니비루맵은 vegfr2 타깃의 항체항암제로 작년 10월 미국 2상 ind 승인을 받았으며, 3월 임상 개시를 앞두고 있음"...
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안지오랩 "습성 황반변성 치료제 임상 2상 순항 중" 2019-03-13 14:12:39
성분으로, 황반변성 등의 질환을 악화시키는 혈관신생을 억제하는 천연물 의약품이다. 기존 습성 황반변성 치료제는 눈에 직접 주사하는 형태로 안지오랩은 환자의 부담을 덜기 위해 경구용 치료제를 개발해왔다. 이번 임상 2상은 als-l1023을 라니비주맙(루센티스)과 함께 병용 투여한다. 혈관신생성 연령 관련 황반변성...
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'파멥신' 52주 신고가 경신, 3월 타니비루맵 미국 2상 개시 기대 2019-03-13 09:05:46
암세포가 증식에 필요한 산소와 영양분을 공급받기 위해 신생혈관을 형성하는 것과 관련된 타깃. 현재 시판 중인 vegf 저해제로는 아바스틴(로슈), vegfr2 저해제로는 시람자(일라이 릴리)가 존재. 동사의 타니비루맵은 vegfr2 타깃의 항체항암제로 작년 10월 미국 2상 ind 승인을 받았으며, 3월 임상 개시를 앞두고 있음"...
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'파멥신' 10% 이상 상승, 3월 타니비루맵 미국 2상 개시 기대 2019-03-12 15:05:20
암세포가 증식에 필요한 산소와 영양분을 공급받기 위해 신생혈관을 형성하는 것과 관련된 타깃. 현재 시판 중인 vegf 저해제로는 아바스틴(로슈), vegfr2 저해제로는 시람자(일라이 릴리)가 존재. 동사의 타니비루맵은 vegfr2 타깃의 항체항암제로 작년 10월 미국 2상 ind 승인을 받았으며, 3월 임상 개시를 앞두고 있음"...
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'파멥신' 52주 신고가 경신, 3월 타니비루맵 미국 2상 개시 기대 2019-03-12 12:37:20
암세포가 증식에 필요한 산소와 영양분을 공급받기 위해 신생혈관을 형성하는 것과 관련된 타깃. 현재 시판 중인 vegf 저해제로는 아바스틴(로슈), vegfr2 저해제로는 시람자(일라이 릴리)가 존재. 동사의 타니비루맵은 vegfr2 타깃의 항체항암제로 작년 10월 미국 2상 ind 승인을 받았으며, 3월 임상 개시를 앞두고 있음"...
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[종목썰쩐]차세대 항암치료제 '이중항체'…한미약품·파멥신 주목 2019-02-27 14:14:38
종양신생혈관형성을 억제, 암세포 성장과 전이를 차단하는 역할을 한다.신생사인 abl바이오는 파키슨병 치료제(abl301) 등 다양한 이중항체 파이프라인을 보유하고 있다. 특히 abl바이오가 개발한 이중항체는 두 개의 표적항원 결합단편이 멀리 떨어져 있어 다른 이중항체보다 효능이 좋다는 설명이다.이달미 연구원은...
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알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 국내 임상 1상 신청 2019-02-22 08:56:24
밝혔다.이번 임상은 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성 환자들에게 알테오젠이 개발한 아일리아 바이오시밀러(alt-l9)를 투여해 안전성, 유효성 및 약동학적 평가를 한다. 대조약으로는 원조약인 아일리아를 사용한다. 리제네론과 바이엘이 개발한 황반변성 치료제 아일리아는 물질특허 만료 5년 후까지 독점권을 유지할...
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