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차바이오텍, 국제표준 정보보안 인증 'ISO 27001:2022' 획득 2024-05-29 09:45:22
대한 심사와 검증을 통과해야 한다. 차바이오텍은 세포·유전자치료제 연구개발(R&D) 부문뿐만 아니라 제대혈 보관, 면역·줄기세포 보관, 유전체 분석·진단, CDMO 등의 정보보호 관리 수준을 글로벌 기준에 맞게 끌어올려 고객에게 안전하고 신뢰할 수 있는 서비스를 제공하기 위해 해당 인증을 추진했다. ISO 270...
국가전략기술 확인제 1번은 알지노믹스 'RNA 유전자치료제' 2024-05-29 09:37:31
1번은 알지노믹스 'RNA 유전자치료제' (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 정부가 국가전략기술 해당 여부를 확인해주는 국가전략기술 확인제도의 첫 사례로 리보핵산(RNA) 기반 신약개발기업 알지노믹스의 'RNA 치환요소 기반 유전자치료제와 자가환형화 RNA 플랫폼' 기술이 선정됐다. 과학기술정보통신부와...
바이오헬스 등 첨단 전문인력 육성 2024-05-28 15:59:08
특화 분야로 지정해 유전자 치료제, 세포 치료제, 융복합 치료제를 비롯해 바이오 의약품 연구부터 생산과 인허가 등 전반에 걸친 실무능력을 겸비한 인력을 양성한다. 탄소중립 전문 인력 양성 사업도 추진한다. 탄소중립학과는 탄소중립 에너지 및 모델링, 탄소 기후를 특화 분야로 △글로벌 수소 에너지 혁신생태계 구축...
이한웅 연세대 교수팀, 비만세포가 암 성장 돕는 원리 발견 2024-05-28 15:42:49
치료제로 활용이 가능할 것”이라고 했다. 이어 “이번 연구가 암의 예후와 비만의 상관관계를 지방세포의 형질전환을 통해 설명했다는데 의의가 있다”고 설명했다. 이번 연구는 젬크로의 유전자 변형 마우스 기술을 활용해 진행됐다. 이 교수의 지도로 송예찬, 나희주 박사과정생이 공동 1저자로 참여했다. 연구 결과는...
에스티팜-차백신연구소, RNA기반 면역치료제 공동개발나서 2024-05-28 14:20:58
통해 단백질이 만들어진다. 하지만 유전자가 잘못되면 계속 잘못된 단백질이 만들어질 수 밖에 없다. mRNA 의약품은 DNA 유전 정보가 mRNA로 복사될 때 개입해 질병을 유발하는 잘못된 단백질의 생성을 원천 봉쇄하는 기전을 가지고 있다. DNA를 ‘설계도 원본’에 비유한다면, mRNA는 이를 복사해 단백질 제조 공장(리보솜...
빅테크에 올라탄 빅파마 [월가의 돈이 되는 트렌드 '월렛'] 2024-05-28 09:47:04
상승했습니다. 특히, B형 혈우병 유전자 치료제 '베크베즈'의 FDA 승인은 큰 화제가 되었습니다. 이 치료제는 세계에서 가장 비싼 의약품 중 하나로, 한 번의 주입으로 혈액 응고 인자를 스스로 생산할 수 있게 하는 혁신적인 치료법입니다. 비만약 시장에서는 일라이릴리와 노보노디스크가 주목받고 있습니다. 두...
한올바이오파마, 세포 나이 되돌리는 기술 도입 2024-05-27 18:20:35
눈, 귀 관련 질환 치료제의 연구개발 및 생산, 상업화할 수 있는 권리를 확보했다. 턴바이오는 노화한 세포에 유전자를 조절하는 단백질 인자를 주입해 세포 나이를 되돌리는 자체 플랫폼 ‘ERA’를 보유하고 있다. 한올바이오파마가 갖춘 눈·귀 질환에 대한 전문성에 턴바이오의 플랫폼 기술을 더하면 노인성 질환 치료제...
고피자, 싱가포르 최대 슈퍼마켓 체인과 협력…쏘카는 캠핑카 대여 서비스 확대 [Geeks' Briefing] 2024-05-27 16:54:31
세포·유전자치료제 위탁개발생산을 영위하는 ‘이엔셀’은 이미 증권신고서 제출을 완료했다. 스톤브릿지벤처스의 주요 포트폴리오 중 하나로 임상 3상을 거쳐 식약처의 승인을 받은 신약을 가진 ‘온코닉테라퓨틱스’와 지능형 로봇솔루션 회사 ‘클로봇’, 알토스벤처스로부터 투자받은 축산물 직거래 온라인 플랫폼...
K-바이오, 내주 바이오USA 대거 출격…시장 확대 모색 2024-05-27 16:38:00
등 국내 3사의 개발 중 신약을 소개하는 부스와 글로벌 세포·유전자치료제 CDMO 시장 진출을 위해 미국 자회사 '마티카 바이오테크놀로지' 부스를 각각 운영하며, 지씨셀[144510]은 '프라이빗 비즈니스 포럼' 구역에 전문 파트너링 부스를 마련해 항암 면역세포치료제 이뮨셀엘씨주와 개발 중 신약, 세포...
한미·GC녹십자 “파브리병 신약, FDA 희귀의약품 지정” 2024-05-27 14:13:09
개선한 ‘차세대 지속형 효소대체요법 치료제’로 주목받고 있다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 희귀질환으로 리소좀 축적질환(LSD)의 일종이다. 불필요한 물질들을 제거하는 세포내 소기관 리소좀에서 당지질을 분해하는 효소 ‘알파-갈락토시다아제 A’가 결핍되며 발생한다. 체내 처리되지 못한 당지질이 계속 축적...