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피노바이오 "셀트리온서 ADC 플랫폼 계약 첫 기술료 수령 예정" 2024-09-24 11:44:41
셀트리온[068270]은 피노바이오의 자체 ADC 플랫폼 '피노 ADC'를 통해 최대 15개 타깃을 대상으로 하는 ADC 치료제에 대한 글로벌 개발·상업화 권리를 확보했다. 이번 마일스톤은 타깃 2종에 대한 독점 개발 옵션을 셀트리온이 발동한 데 따른 것이라고 피노바이오는 설명했다. 다만, 마일스톤 금액은 공개하지...
피노바이오, 셀트리온 ADC 계약 첫 마일스톤 수령…금액 비공개 2024-09-24 09:57:58
확정함에 따라 마일스톤을 지급받게 됐다. 셀트리온은 피노바이오의 자체 ADC 플랫폼인 PINOT-ADC를 통해 최대 15개 타깃 ADC 치료제의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보하고 현재 고형암 치료제 개발을 진행 중이다. PINOT-ADC는 기존 ADC 치료제의 안전성과 내성 발생 문제를 대폭 발전시킨 차세대 ADC 플랫폼이다. ADC...
티움바이오 "키트루다 병용 효과에 빅파마 관심" 2024-09-18 17:23:11
티움바이오의 항암신약 후보물질 ‘TU2218’이 미국 머크(MSD)의 블록버스터 면역항암제 ‘키트루다’ 병용 치료제로 성공할 가능성을 입증했다. 독성 조절이 어려운 전환성장인자(TGF)-베타와 혈관내피생성인자(VEGF) 이중 차단제를 활용해 말기 암 환자를 대상으로 안전성을 확보하면서다. 지난 14일 스페인...
[ESMO 2024]티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인" 2024-09-15 22:54:52
했다. 이런 성과에 대한 반응도 뜨거웠다. 티움바이오의 포스터 발표가 진행된 14일 현장엔 약물 반응 등을 문의하는 현지 전문가들의 발걸음이 잇따랐다. 김 대표는 "TU2218 1상에서 유효성과 안전성 결과를 확보하면서 글로벌 시장에서 2상에 대한 기대가 크다는 것을 체감했다"고 했다. 김 대표는 TU2218과 키트루다...
박셀바이오, 세포·유전자치료제 개발 속도 2024-09-09 17:25:56
두 회사는 박셀바이오의 ‘Vax-CAR’ 치료제 개발과 제조, 임상 등 신약개발 모든 과정에서 협력할 계획이다. 두 회사는 항체의약품과 유전자·세포치료제 신약을 개발하고 효율적인 의약품 제조공정을 개발하기로 했다. 사람 대상 임상시험용 약물을 만들고 차세대 유전자 치료제 파이프라인 연구(CDO)·생산(CMO) 연계...
박셀바이오, 프로바이오와 Vax-CAR 치료제 개발 협력 2024-09-09 10:26:16
이제중 박셀바이오 대표이사는 "프로바이오의 기술력을 접목해 GMP 규정에 부합하는 바이럴 벡터(Viral vector) 제조 및 생산을 안정적으로 확보할 수 있게 됐다"며 "위암, 대장암, 췌장암, 난소암 등 다양한 고형암과 다발골수종 등 혈액암을 타깃으로 한 CAR 기반 치료제 개발에 속도를 내겠다"고 말했다. 프로바이오 리...
연고점 뚫은 SKT…통신주가 왜? [장 안의 화제] 2024-09-03 11:34:25
티움바이오의 임상은 굉장히 고무적이긴 하나 당장의 지금 시장 참여자들은 그런 부분을 우려하지 않을 수 없다. 이렇게 보시면 될 것 같습니다. <앵커> 자금력에 대한 우려, 이런 것들이 좀 있다는 말씀이시고요. 유한양행이 오늘 또 굉장히 주목을 많이 받던데 거의 11만 원대 다가왔거든요. 앞으로 상승 여력이 많이...
렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08
피노바이오의 표적항암제 'NTX-301'은 혈액암 대상 미국 임상 1a상에서 효능이 확인됐다. NTX-301은 DNA 메틸화 효소(DNMT1)의 활성을 저해해 암세포 성장을 억제하는 항암제다. 일동제약그룹의 신약 개발사인 아이디언스는 표적항암제 후보 물질 '베나다파립'을 화학항암제 '이리노테칸'과 함께...
박셀바이오, 전무이사에 김경근 전 전남대 약리학 교수 2024-08-19 09:36:27
2002년부터 2023년 2월까지 전남대 의대에서 교수로 재직하며 신규 항암 표적을 발굴하고 이를 응용한 항암신약 개발 연구를 진행해 왔다. 이제중 박셀바이오 대표이사는 "김 전 교수의 합류를 계기로 박셀바이오의 항암 치료제 파이프라인을 다각화 및 고도화할 것"이라고 말했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 유럽 1b상 승인 2024-07-16 11:41:17
반복 투여해 약물의 안전성 및 약동학/약력학적 특성을 평가하고, 차기 임상 2·3상 진행을 위한 적정 용량을 확인할 계획이다. 한편 이번 임상시험 승인에는 티움바이오의 자회사인 프로티움사이언스가 핵심 역할을 한 것으로 전해진다. 바이오의약품 위탁개발 및 분석 전문기업인 프로티움사이언스는 TU7710의 공정개발...