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에이프로젠, CA12 항체 주요 고형암 美 용도특허 등록 2023-08-17 14:15:33
전립선암 간암 신장암 등 다수의 고형암에 대한 치료제로 개발하는 용도에 대해 등록됐다. 해당 암의 치료뿐 아니라 암종 진단 용도에 대해서도 배타적 권리를 인정받았다. CA12 인간화항체에 대한 물질 특허는 한국 미국 일본 중국 등 12개국에서 등록됐다. 이번 용도 특허 등록으로 항체의 배타적 활용 가능성이 한층...
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랩지노믹스, 건양대와 'NGS 암 동반진단 검사' 서비스 계약 2023-08-17 10:11:44
위암팀, 부인암팀, 폐암팀, 대장암팀, 간암팀, 전립선암팀, 방사선종양센터 등 암 종류별로 여러 진료과가 협진하는 암 전문 진료 시스템을 구축하고 있다. 특히 건양대학교병원은 이미 랩지노믹스에서 제공하는 NGS 기반 암 유전자 패널 서비스를 이용하고 있어 NGS 기반 암 유전자 검사 노하우 및 정확도에 대해 높은 ...
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한올바이오파마 "전립선암 치료제, 성조숙증 적응증에 확대승인" 2023-08-11 14:14:11
기자 = 한올바이오파마[009420]는 식품의약품안전처로부터 전립선암 치료제 '엘리가드주 45㎎'의 적응증을 진성 성조숙증으로 확대하도록 승인받았다고 11일 밝혔다. 엘리가드주는 미국 '톨마'가 출시한 진행성 전립선암 치료제로 지난 2010년 한올바이오파마가 라이선스를 받아 국내에 유통·판매 중이다....
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한올바이오파마, ‘엘리가드주’ 성조숙증 국내 적응증 추가 2023-08-11 10:09:14
밝혔다. 엘리가드주는 미국 톨마가 출시한 진행성 전립선암 치료제다. 미국 캐나다 유럽 호주 등에서 판매되고 있다. 한올바이오파마는 2010년 엘리가드주의 국내 판권을 도입해 전립선암 치료제로 유통 및 판매하고 있다. 톨마는 2020년 미국 식품의약국(FDA)로부터 엘리가드주의 진성 성조숙증 적응증에 대한 추가 승인...
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"우울증 있어도 암 위험 높아지지 않는다" 2023-08-10 09:18:20
암 종류별로는 유방암, 전립선암, 대장암, 알코올 관련 암과는 연관성이 발견되지 않았다. 다만 폐암과 흡연 관련 암 위험이 6~60% 높아지는 것으로 나타났으나 흡연, 음주, 체중 등 다른 위험 변수들을 고려했을 때의 위험 증가 정도는 4~23%로 줄어들었다. 폐암 및 흡연 관련 암과의 연관성은 우울증, 불안과 위험 요인을...
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윤도현 "3년 투병 마쳤다"…암세포 완치 판정 [건강!톡] 2023-08-10 07:50:28
폐암, 유방암, 전립선암, 자궁체부암의 발생률이 높아지고 있다고 분석한다. 국가암등록통계에 따르면 2010년과 비교해 2020년 전립선암은 109%, 유방암은 112%, 자궁체부암은 85% 증가하여 2배 가량 발생률이 높아졌다. 암세포는 생명을 위협하는 존재지만, 조기에 발견하면 완치 가능성이 높다고 전문가들은 말한다. 평소...
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"자유로이 살라, 그리고 죽어라"…공포의 美 조기 사망률 2023-08-01 17:26:51
1965년 이후 56년 만에 최고 수준이다. 반면 미국의 전립선암 생존율은 세계 최고 수준이다. 미국의 전립선암 환자의 10년 생존율은 98%에 달한다. 영국에선 생존율이 78%에 불과하다. 많은 돈을 내야만 치료 받을 수 있지만 미국의 희귀병 등 분야의 의학 기술도 따라올 곳이 없다. "마약 치료제 대신 멕시코 카르텔을 ...
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분당서울대 "3차원 스페로이드 이용해 전이성 방광암 새 약제 발굴" 2023-08-01 13:54:33
Reports)에 실렸다. 방광암은 전립선암, 신장암에 이어 세 번째로 많은 비뇨기계암이다. 여성보다 남성에게 흔하다. 임파선, 폐 등 다른 장기로 퍼지는 전이성 방광암은 완치가 상당히 어렵다. 면역항암제, 표적항암제 등을 치료에 활용하지만 환자 생존율 향상은 미미한 수준이다. 새 약물 수요가 높은 이유다. 이...
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퓨쳐켐 "개발중 전립선암 치료제, 미국 임상 2a상 시작" 2023-07-31 10:36:01
= 방사성 의약품 기업 퓨쳐켐[220100]은 전립선암 치료제 후보물질 'FC705'의 미국 임상 2a상 시험을 공식으로 시작했다고 31일 밝혔다. 임상 2a상에서는 20명의 환자에게 FC705를 반복 투여해 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 약물의 안전성과 유효성을 평가할 계획이다. 앞서 이 물질의 미국 임상 1상 결과,...
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퓨쳐켐, 전립선암치료제 ‘FC705’ 美 임상 2a상 시작 2023-07-31 09:40:32
퓨쳐켐은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전립선암치료제 ‘FC705’의 미국 임상 1상 결과에 대한 최종 의견을 받고 임상 2a상을 시작한다고 31일 밝혔다. 퓨쳐켐은 지난해 5월 FDA로부터 FC705의 임상 1·2a상 시험계획을 승인받았다. 임상 1상은 메릴랜드대학 메디컬센터 외 5개 센터에서 진행했다. 임상 1상 결과 객관적...
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