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보로노이, AACR서 폐암 치료제 VRN11 관해 확인 2025-04-28 17:18:53
등 3세대 비소세포폐암 치료제를 1차 원발암 돌연변이(EGFR Del19 또는 L858R) 환자에게 투약했을 때 발생하는 획득내성 이중돌연변로 발생 비율은 10% 수준이다. 해당 치료제 시장규모는 연간 1조원 수준으로 추정되나 허가받은 표적치료제가 없다. 보로노이는 현재 진행 중인 임상 시험에서 확보된 EGFR C797S 돌연변이...
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한국에너지공단, 사업장 온실가스 감축 등 에너지효율 제고…올핸 중기·소상공인 에너지 지원사업 확대 2025-04-28 15:51:32
참여한 기업은 평균 2.24%의 원 단위 개선율을 달성해 목표치(1%)를 2배 이상 초과했다. E(에너지) 효율 목표제에 참여한 사업장 역시 평균 3.63%의 개선율을 기록해 목표치 1.5%를 훌쩍 뛰어넘었다. 건축물 부문 에너지절약을 위해 제로에너지건축물(ZEB) 인증과 건물에너지관리시스템(BEMS) 보급도 활성화하고 있다. 공단...
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[K바이오 뉴프런티어 (7)] 온코빅스 "생성형 AI로 대화하듯 약물 도출…다양한 모달리티의 표적항암제 강자되겠다" 2025-04-28 11:24:03
지난해 4월 식품의약품안전처가 불과 4개월만에 임상 1상 시험을 허가해준 배경이다. 다만 최근 타그리소, 렉라자 등 3세대 비소세포폐암 치료제가 1차 치료제로 쓰이면서 OBX02 등 4세대 치료 약물의 설자리가 좁아졌다. 김 대표는 "당초에는 ALK 변이와 EGFR 변이가 각각 하나만 있거나 둘 다 있는 경우 모두를 타깃했으...
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대기업부터 公기관·軍까지 'AICE 열풍'…올 응시자 2만명 넘을듯 2025-04-27 18:34:02
취득자를 우대한다. 2025년도 1차 전문인력 AI 분야 4급(과장) 채용 우대 요건으로 ‘AICE 어소시에이트’ 취득을 추가했다. 육군부사관학교도 최근 소속 간부를 대상으로 AICE를 도입했다. 육군부사관학교 소속 간부 100여 명이 약 4주간 교육과정을 이수하고 다음달 AICE 베이식 등급 시험을 치를 예정이다. 간부들이 군...
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타그리소 내성 잡는 폐암 신약…보로노이, 인체 투약 결과 공개 2025-04-27 17:26:16
임상 1a상을 했다. 회사 측에 따르면 초기 용량인 40㎎에서부터 타그리소에 내성이 생긴 환자의 종양 크기를 50% 이상 감소시키는 항암 효과가 나타났다. 폐암이 뇌로 전이된 환자에게서도 주목할 만한 효능이 관찰됐다. 뇌 전이 환자 7명 중 6명은 종양 크기가 작아지거나 더 이상 커지지 않았다. 암세포가 사라지는...
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지귀연 판사도 탄핵?…구야권 "尹에게 前 대통령이라고 해" 2025-04-25 14:21:19
1차 공판기일에서 언론사의 법정 내 촬영 신청을 받아들이지 않았다. 그러나 지난 21일 진행된 2차 공판부터는 개시 절차 전 법정 촬영은 허가했다. 또 이 재판부는 지난 3월 7일 윤 전 대통령의 구속취소 청구를 인용한 바 있다. 한편, 지 부장판사는 현재 12·3 비상계엄 사태와 관련된 피고인들의 사건을 전담하고 있다....
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농산물·車안전기준·알래스카 LNG…日, 美관세 카드 취합 속도 2025-04-25 10:59:05
농산물·車안전기준·알래스카 LNG…日, 美관세 카드 취합 속도 내주 美서 2차협상 앞두고 대응책 고심…쌀·옥수수·대두 수입 확대 검토 車 충돌시험 기준 완화 등도 고려…LNG 개발 참여는 채산성 등 과제 (도쿄=연합뉴스) 박상현 특파원 = 일본 정부가 내달 1일(일본 시간) 미국에서 열릴 것으로 전망되는 2차 미일...
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유한양행 자회사 이뮨온시아 "국내 첫 면역항암제 출시" 2025-04-24 16:18:53
하는 면역항암제 개발에 주력하고 있다. 주요 파이프라인은 IMC-001(PD-L1 단클론항체)와 IMC-002(2세대 CD47 단클론항체) 등 단일항체 2종이다. 먼저 IMC-001은 희귀암인 NK/T세포 림프종을 적응증으로 삼아 글로벌 제약사들이 장악한 PD-L1 면역항암제의 틈새시장을 노린다. 김 대표는 "NK/T세포 림프종은 현재 1차 표준...
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HK이노엔, 신약 美 임상 3상 성공적 결과에 상한가(종합) 2025-04-24 15:37:34
미국 파트너사 세벨라가 실시한 2건의 미국 3상 임상시험 결과를 발표했다고 전했다. 시험 결과 케이캡은 미란성 식도염 및 비미란성 위식도 역류질환 임상 모두에서 1, 2차 평가지표를 충족했다. 미란성 식도염 임상에서는 2주차 및 8주차 치유율이 다케다제약의 란소프라졸 대비 우월한 것으로 나타났다. josh@yna.co.kr...
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HK이노엔 "케이캡, 미 3상 성공적…4분기 FDA 허가 신청" 2025-04-24 09:49:28
임상시험에서 1차 및 2차 평가지표를 모두 달성해 기쁘다"며 "특히 미란성 식도염에서는 란소프라졸 대비 2주 및 8주 치료 모두에서 우수한 치유 효과를 보인 점이 고무적"이라고 말했다. 곽달원 HK이노엔 대표는 "대한민국이 개발한 신약 케이캡이 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 성공적으로 3상 임상시험을 마쳐...
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