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아이진, mRNA 백신 기술·항암백신 기술 글로벌 사업화 '본격화' 2023-05-22 13:46:54
변이주 전용 이지코비드(EG-COVID)와 이지코바로(EG-COVARo)의 부스터 임상 2a상 단계를 호주에서 수행 중이다. 또한, 레나임은 아이진의 'EG-R'을 활용하여 mRNA 기반의 항암백신 및 치료제의 연구개발을 수행하고 있다. 미국의 글로벌 시장조사업체 '밴티지 마켓 리서치(Vantage Market Research)'에...
아이진, 바이오 USA 참가…20여개 기업과 협력 논의 2023-05-22 13:07:18
변이주 백신 '이지코바로'의 추가접종(부스터) 호주 임상 2a상을 수행하고 있다. 또 자회사 레나임은 EG-R을 활용해 mRNA 기반의 항암백신 및 치료제 연구개발을 수행하고 있다고 전했다. 아이진 관계자는 "이번 행사에서 코로나 백신은 물론, 레나임의 'mRNA 기반 개인 맞춤형 항암백신 시스템'(iPT)의...
"단클론 항체 페레솔리맙, 류마티스 관절염에 효과" 2023-05-22 09:02:04
20일 보도했다. 이 신약은 12주에 걸쳐 진행된 2a상 임상시험에서 관절 통증, 관절 부종, 압통, 염증을 크게 완화하는 효과가 있는 것으로 나타났다고 임상시험을 진행한 릴리 연구실의 면역 담당 부사장 아자이 니룰라 박사가 발표했다. 페레솔리맙은 면역체계에 제동을 거는 인간 세포 예정사 단백질-1(PD-1: human...
티움바이오, 자궁내막증 후보물질 'TU2670' 혁신분야 창업패키지 선정 2023-05-15 09:51:25
인정받았다는 점에서 의미가 크다"며 "신속하게 임상시험을 진행하여 당사와 정부과제의 목표인 글로벌 성과창출로 연결하겠다"고 덧붙였다. 한편, 티움바이오가 진행중인 유럽 임상2a상은 90% 이상의 환자를 등록하며 순항 중이며, 연내 모든 환자에 대한 투여가 완료될 예정이다. 또한, 한소제약 및 대원제약의 경우에도...
티움바이오, 자궁내막증 치료후보물질 중기부 지원사업 선정 2023-05-15 09:42:38
15일 밝혔다. 티움바이오는 TU2670의 유럽 임상 2a상 비용 등의 연구비를 약 1년에 걸쳐 지원받게 된다. 혁신분야 창업패키지 후속지원사업은 완성된 우수 기술을 보유한 기업을 대상으로 해외 시장 진출을 지원하는 사업이다. 기존 창업패키지 졸업 기업 중 상위 10%를 선별해 신청 자격을 준다. 이후 신청 기업을 대상...
에스씨엠생명과학, 급성 췌장염 줄기세포치료제 임상2a상 연구 포스터 발표 2023-05-11 09:56:04
Week)에 참가해 자사의 급성 췌장염 줄기세포치료제 'SCM-AGH' 임상 2a상 결과에 대해 9일(현지시간) 포스터 발표를 진행했다고 밝혔다. 올해 DDW는 현지시간으로 지난 6일부터 9일까지 미국 일리노이주 시카고에서 개최됐으며, 이번 에스씨엠생명과학의 포스터 발표는 AGA Clinical Acute Pancreatitis Managem...
에스씨엠생명과학, 美소화기학회서 급성췌장염 2a상 결과 발표 2023-05-11 09:26:42
임상 2a상 결과에 대해 '2023 미국소화기학회(DDW 2023)'에서 포스터로 발표했다고 11일 밝혔다. 포스터 제목은 ‘중등증·중증 급성 췌장염에 대한 인간 골수 유래 고순도 중간엽 줄기세포의 안전성 및 유효성에 대한 예비 무작위 이중맹검 위약대조 시험’이다. 임상에 참여했던 신일상 순천향대 부천병원 교수가...
휴젤, 올릭스 비대흉터치료제 아시아 판권 반환 2023-05-10 18:33:53
2a상도 조기 종료하기로 결정했다고 휴젤은 설명했다. 휴젤은 "자사 내부 사업 방침 변경에 따라 기술이전 계약을 해지하기로 결정하고 임상을 조기 종료하기로 결정했다"고 밝혔다. 올릭스는 글로벌 제약사 및 코스메틱 기업과 OLX101A의 기술이전 논의를 가속할 계획이다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
‘기술반환’ 올릭스, 유효성 데이터로 더 좋은 조건의 기술수출 기대 2023-05-10 17:41:11
2a상 톱라인(topline) 결과를 수령했다고 발표했다. 1차지표는 흉터 재건술로부터 24주 시점에 비대흉터의 정도를 비교하는 것이다. 환자의 흉터 절반은 위약, 나머지 절반은 OLX101A를 투여하는 방식이다. 흉터의 시각·촉각적 특성 전반의 심각도를 1부터 10까지로 두고 측정했다. 심각도 점수가 낮을수록 정상 피부에...
올리패스 "진통제 2a상 및 루게릭 치료제 개발 순항 중" 2023-05-08 16:00:30
올리패스는 비마약성 진통제 신약 'OLP-1002'의 호주 임상 2a상이 순조롭게 진행되고 있다고 8일 밝혔다. 2a상은 총 90명의 만성 관절염 통증 환자들을 대상으로 한다. OLP-1002 1mcg(마이크로그램)이나 2mcg 또는 위약을 1회 주사 후 6주에 걸쳐 환자별 진통 효능을 추적하고 있다. 각군 10명씩 30명을 대상으로...