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에이비온, 액체생검 동반진단 기술 공동연구 협약 2022-10-05 13:34:34
되는 특정 요인의 유무를 판별하는 것이다. 항암제 투여에 앞서 약물반응이 높을 것으로 예상되는 잠재 환자군을 선별할 때 사용된다. 미국 식품의약국(FDA)은 표적 치료 신약 개발에서 동반진단을 의무화하며 최근 중요도가 더욱 높아지고 있다고 했다. 신영기 에이비온 대표는 "ABN401등 암 치료제 후보물질을 보유한...
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퓨쳐켐 "전립선암 치료제, 치료목적사용 추가 승인" 2022-09-30 10:07:07
후보물질인 ‘FC705’가 국내 식품의약품안전처로부터 2건의 치료목적 사용승인을 추가로 받았다고 30일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 중증 환자 등의 치료를 위해 임상용 의약품을 사용할 수 있도록 하는 제도다. FC705는 호르몬 및 항암 치료가 듣지 않는 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 지난 6월부터 총...
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대웅제약, 에이조스바이오와 AI 기반 항암신약 공동연구 2022-09-28 14:51:08
특정 표적에 대한 저분자화합물의 활성 예측을 통해 신규 유효물질을 신속하고 정확하게 발굴할 수 있다고 전했다. 대웅제약은 보건복지부와 한국제약바이오협회가 주관하는 'AI 신약개발 현장중심 협력교육 연구 사업'의 참여기관으로 지난 7월 선정됐다. 이에 따라 대웅제약은 에이조스바이오와 계약을 맺었다....
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대웅제약, 에이조스바이오와 AI 기반 항암 신약 공동연구 2022-09-28 11:39:15
항암 신약 개발 성공 가능성 제고 기대" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 대웅제약[069620]은 에이조스바이오와 인공지능(AI)을 활용해 항암 신약을 공동 연구하는 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 에이조스바이오는 AI 신약 개발 기업으로, 특정 표적에 대한 화합물의 활성을 예측해 유효한 후보물질을 신속하고 정확하게...
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퓨쳐켐 "전립선암 치료제, 임상 1상서 안전성·유효성 확인" 2022-09-21 16:20:25
물질 'FC705'의 국내 임상 1상 결과 안전성과 유효성을 확인했다고 21일 밝혔다. 이 후보물질은 전림선암에 특별히 발현되는 단백질을 표적 치료한다. 1차 호르몬 치료와 2차 항암 치료 후 병이 재발한 환자를 대상으로 개발 중이다. 퓨쳐켐은 거세저항성 전립선암 환자 30명을 대상으로 임상 1상을 진행했다. 이...
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셀트리온 美 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발 계약 체결 2022-09-21 09:31:15
후보물질 선정, 세포효능실험 등을 맡게 된다. 이미 양사는 HER2 양성 고형암 표적 이중항체 치료 후보물질로 ‘ABP102’를 선정하고 본격적인 치료제 개발에 착수했다. 이중항체(bispecific antibody)는 2개의 표적 세포에 동시 결합 가능한 것이 큰 특징으로, 단일클론항체 대비 표적 세포에 대한 특이성 및 효능 증진...
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셀트리온, 美 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발 계약 2022-09-21 08:59:22
단행할 예정이다. 지분 투자는 향후 후보물질의 상업화와 프로젝트 협업 등 장기적 파트너십을 고려해 결정됐다. 셀트리온 관계자는 "이중항체 항암 신약 개발을 위해 두 회사의 강점과 노하우를 최대한 활용하겠다"며 "앞으로도 에이비프로와 같은 유망한 해외 바이오기업과의 제휴 및 투자 확대를 통해 새로운 미래 성장...
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셀트리온, 美 에이비프로와 이중항체 공동개발 계약 체결 2022-09-21 08:15:42
맡는다. 이중항체는 2개의 표적에 결합할 수 있다. 단일클론항체 대비 표적 세포에 대한 특이성 및 효능 증진 등의 이점이 있다고 했다. ABP102는 T세포 연결 'HER2·CD3' 이중항체다. HER2 양성 암세포와 T세포를 연결시켜 암세포 사멸을 유도하는 기전을 갖는다. T세포 활성능 조절로 정상세포에 대한 독성을...
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지씨셀 관계사 아티바, CAR-NK 세포치료제 美 1·2상 승인 2022-09-21 07:54:12
“AB-201은 HER2 양성 암 적응증을 표적으로 삼는 최초의 전신 투여 HER2 CAR-NK 요법 후보물질”이라며 “아티바의 제조 전략과 대량 배양 NK 플랫폼 기술은 단일 제대혈 기증자로부터 수천명의 환자를 치료할 수 있는 잠재력이 있다”고 말했다. 이어 “기성품 형태의 유전자 조작이 되지 않은 세포치료제와 유전자...
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"신약후보물질 항암 효과 확인"…파멥신 급등세 2022-09-14 09:32:19
있다. 이날 상승세는 파멥신이 개발 중인 신약후보물질 `PMC-005`에서 항암 효과가 확인됐다는 소식에 따른 것으로 풀이된다. PMC-005는 고형암을 목표로 개발중인 CAR-T 치료제에 적용 가능한 완전인간항체로 큐로셀과 공동연구를 진행하고 있다. PMC-005는 상피세포 성장인자 수용체 변이III인 EGFRvIII를 표적으로 로...
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