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셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 유럽 품목허가 신청 2023-04-25 09:32:52
차질없이 진행해 고품질의 바이오의약품이 글로벌 시장에 원활히 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다. 한편, 셀트리온은 지금까지 선보인 자가면역질환 치료제 램시마 제품군과 유플라이마, 항암제인 트룩시마, 허쥬마, 베그젤마에 이어 안과질환 치료제 'CT-P42(아일리아 바이오시밀러), 골다공증 치료제...
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셀트리온헬스케어, 튀르키예 병원 처방액 상위 10대 기업 2023-04-20 18:52:14
2017년 램시마를 시작으로 튀르키예에서 현지 법인을 통한 직접판매(직판) 유통망을 구축한 셀트리온헬스케어는 이후 직판 체계를 성공적으로 안착하며 램시마 처방 확대를 지속했다. 2022년 연간 기준 램시마는 튀르키예에서 오리지널을 상회하는 51% 시장 점유율을 기록했다. 셀트리온헬스케어가 2021년 출시한 항암...
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셀트리온헬스 "튀르키예 병원 처방액 상위 10대 기업 등극" 2023-04-20 16:29:19
2017년 자가면역질환 치료제 램시마(성분명 인플릭시맙)를 시작으로 튀르키예에서 현지 법인을 통한 직접판매 유통망을 구축했다. 지난해 램시마는 튀르키예에서 51%의 시장 점유율을 기록했다. 이와 함께 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마(성분명 트라스투주맙)와 혈액암 치료제 트룩시마(성분명 리툭시맙)도 지난해 기준...
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셀트리온헬스케어, 튀르키예 병원 처방액 10위 기업 등극 2023-04-20 15:17:31
시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 램시마(성분명 인플릭시맙)의 지난해 튀르키예 시장 점유율은 51%였다. 오리지널 의약품을 웃도는 수치다. 튀르키예에서 병원 처방액이 증가한 건 우수한 제품 경쟁력과 현지 법인의 판매 역량이 큰 몫을 했다고 전했다. 셀트리온헬스케어는 2017년 램시마를 시작으로 튀르키예...
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셀트리온헬스케어, 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마' 미국 출시 2023-04-17 10:06:48
자리매김할 수 있도록 마켓 엑세스(Market Access)와 마케팅 활동을 적극적으로 추진할 계획"이라며 "베그젤마를 시작으로 올 하반기 출시 예정인 유플라이마를 비롯해 신약으로 허가 절차가 진행 중인 램시마SC에 이르기까지 당사는 세계 최대 바이오제약 시장인 미국에서 제품을 순차적으로 출시하며 글로벌 리딩...
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셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 '베그젤마' 미국 출시 2023-04-17 10:03:29
화이자 등 글로벌 제약사에서 일한 토마스 누스비켈 미국 법인 최고상업책임자(CCO) 영입이 대표적이다. 김형기 대표이사는 "올 하반기 출시 예정인 유플라이마(성분명 아달리무맙)를 비롯해 신약으로 허가 절차가 진행 중인 램시마SC에 이르기까지 미국에서 제품을 순차적으로 출시할 것"이라고 말했다. hyun0@yna.co.kr...
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셀트리온헬스케어, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ 美 출시 2023-04-17 09:43:23
제품 처방 1위 자리를 유지하고 있다. 트룩시마(성분명 리툭시맙)는 2019년 미국 출시 이후 4년 만에 시장 점유율 30%를 돌파했다. 김형기 셀트리온헬스케어 대표는 “베그젤마는 회사가 미국에서 직접 판매하는 첫 번째 제품인 만큼, 미국 지역에서 성공적으로 자리매김할 수 있도록 마켓 엑세스(Market Access) 및...
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불붙은 이차전지 투심…코스닥 900 열었다 [증시프리즘] 2023-04-14 19:11:56
여기에 셀트리온은 자가면역질환 치료제 램시마SC의 글로벌 임상 3상 결과를 내일까지 우리나라에서 열리는 학술대회에서 발표할 예정입니다. 이번 임상 결과에 따라 판매 여부는 물론 향후 실적에도 영향을 주기 때문에 매우 중요한 이벤트로 보면 되겠습니다. 이처럼 제약, 바이오에 임상 관련 긍정적인 뉴스가 나...
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셀트리온 "아시아 학술대회서 램시마SC 임상 3상 결과 발표" 2023-04-14 10:18:20
셀트리온 "아시아 학술대회서 램시마SC 임상 3상 결과 발표" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 셀트리온[068270]은 제11차 아시아 염증성장질환학술대회(AOCC)와 제6차 대한장연구학회 국제학술대회에서 램시마SC의 글로벌 임상 3상 결과를 알린다고 밝혔다. AOCC는 일본, 중국, 대만 등 아시아 국가의 염증성 장질환...
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셀트리온 "램시마SC, 글로벌 임상3상서 유효·안전성 확인" 2023-04-14 10:00:29
각각 343명, 438명을 대상으로 6주차까지 램시마 정맥주사(IV) 제형을 투약한 후, 램시마IV 유도요법에 대한 임상반응을 보인 환자를 대상으로 10주차에 램시마SC 투여군과 위약 대조군으로 2:1로 무작위 배정한 뒤 유지 치료에서 위약 대비 램시마SC의 유효성 측면 통계적 우위 및 안전성을 확인했다. 임상 결과에 따르면...
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