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HLB "중증 간암 환자서 '리보세라닙 병용요법' 효능 재차 확인" 2023-10-30 09:50:48
아바스틴+티쎈트릭 병용요법 등이 발병원인에 따라 약효를 입증하지 못했거나 출혈 등 심각한 부작용이 있는 반면, 리보세라닙 병용요법은 모든 환자군에 대해서 사용할 수 있어, 새로운 치료제로서 여러 간암 전문의들의 기대를 받고 있다. 가산 아부알파(Ghassan K. Abou-Alfa) 미국 메모리얼 슬로건 케터링 암센터...
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美 '암 정복 프로젝트'에 국내 기업 잇단 합류…"협력 기회" 2023-10-29 08:05:00
약효가 높을 환자를 선별하는 진단법이다. 이 회사는 디지털 유전자 증폭(PCR) 기술을 활용한 동반 진단 검사키트 '드롭플렉스'를 개발했으며, 미세 잔존 암 진단과 액체 생검 조기 진단 분야로 사업을 확장하고 있다. 젠큐릭스 관계자는 "동반 진단은 기존 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 제품보다 정확도가 높아...
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대웅제약, 3분기 누적 매출 역대 최대…영업익 1천억 돌파 2023-10-27 16:21:08
엔블로는 우수한 약효와 안전성을 바탕으로 출시 3개월만에 주요 종합병원에 성공적으로 안착했다. 글로벌 진출에도 박차를 가해 지난 8월 중동 최대 당뇨병 시장인 사우디아라비아에 품목허가신청서를 제출하며 중동 시장 진출을 위한 교두보를 마련했다. 글로벌 시장에서 대표 K-톡신으로 자리매김하고 있는 나보타 역시...
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HLB, ESMO 2023서 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법 홍보 2023-10-25 15:11:47
환자에게서 약효를 보였다는 점도 실제 의료현장에서 이점이 높은 약물의 큰 장점으로 논의됐다. 현재 표준치료제인 ‘티쎈트릭+아바스틴’, ‘임핀지+이뮤도’가 간암 발병 원인에 따라 일부 환자군에서는 약을 쓸 수 없다. 특히 최근에는 비만의 급증에 따른 비바이러스성 원인의 간암 환자가 크게 늘고 있는데, 아바스틴...
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JW중외제약, 테라젝아시아와 마이크로니들 탈모치료제 연구 2023-10-25 08:58:03
의약품의 약효를 증진하고, 주사제형의 투약 편의성을 개선할 수 있는 치료제를 개발할 계획이다. 진세호 JW중외제약 제제연구센터장은 “테라젝아시아의 마이크로니들 패치 기술을 기반으로 주사제를 대체할 수 있는 최적의 제형 개발에 집중할 것”이라며 “테라젝아시아의 마이크로니들 기술과 JW중외제약의 신약 개발...
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일본 에자이 "HLB 리보세라닙+캄렐리주맙 간암치료 효능 가장 우수" 2023-10-23 17:41:26
메타분석 형태로 진행됐다. 렌비마의 약효를 1로 설정해 비교 분석한 연구 결과, ‘리보세라닙(아파티닙)+캄렐리주맙’ 병용요법은 유일하게 OS, PFS 모두에서 렌비마의 약효를 넘어서며 다시 한 번 간암 1차 치료제에 대한 허가 기대감을 높였다. 연구논문 저자는 "이번 에자이의 연구 결과는 2018년 간암치료제로 허가...
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日 에자이 "HLB 리보세라닙+캄렐리주맙 간암치료 효능 가장 뛰어나" 2023-10-23 10:49:24
박사에 의해 메타분석 형태로 진행됐다. 렌비마의 약효를 1로 설정해 비교 분석한 연구 결과, ‘리보세라닙(성분명 아파티닙)+캄렐리주맙’ 병용요법은 유일하게 OS, PFS 모두 렌비마의 약효를 넘어섰다. 연구논문 저자는 “이번 에자이의 연구 결과는 2018년 간암치료제로 허가 받은 렌비마가 여전히 치료효과가 높다는 것...
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EDGC, 난치성 항암신약후보물질 국제특허 출원 2023-10-20 08:50:20
사멸을 유도하는 약효의 우수성을 확인했다는 게 회사 측의 설명이다. EDGC 관계자는 “이번 PCT 출원은 연구 끝에 개발한 저해제가 기존 치료법 또는 재발에 의한 어려운 항암제 내성을 가진 난치성 암의 새로운 치료 전략을 제시할 수 있는 첫 걸음”이라며 “글로벌 통합 헬스케어 서비스 기업으로 도약하는 계기가 될...
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美 약국체인, 페닐에프린 주성분 코막힘약 판매 중단 2023-10-20 07:15:24
결정한 것이다. 자문위가 만장일치로 해당 성분의 약효가 없다는 결론을 낸 만큼 FDA는 향후 이 의약품 성분의 사용금지를 결정할 가능성이 있는 상황이다. 다만, FDA가 반드시 자문위 권고를 따라야 하는 것은 아니다. 효과 여부와 별개로 페닐에프린 성분은 오랜 기간 사용돼왔고 여전히 안전하다고 FDA도 인정하고 있다....
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얀센 "렉라자, 기존 항암제보다 우수…연내 美·유럽 허가신청" 2023-10-18 18:07:16
지표는 허가 가능성은 물론 시장성도 어느 정도 고려해 설정한다”며 “국산 신약을 활용한 글로벌 임상 3상 시험에 성공한 첫 사례”라고 했다. 유한양행 측은 앞으로 나올 생존기간(OS) 데이터를 통해 추가 약효를 입증할 수 있을 것으로 내다봤다. 아직 임상시험에서 정한 기간(60개월)이 끝나지 않아 평가하긴 이르지만...
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