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피씨지바이오텍, 굿인텔리전스와 AI기반 차세대 신약 개발 협약 2022-08-09 14:41:44
기반의 항암 신약 개발 기업이다. 2019년 설립됐다. 차세대 치료제인 후성(Epigenetic) 유전면역 항암제가 주요 후보물질이다. 또 세포막단백질 및 G단백질 결합 수용체(GPCR) 단백질을 표적으로 혁신신약을 개발하고 있다. 이원태 피씨지바이오텍 대표와 연구팀은 신약 표적 생체물질들의 구조와 기능연구로 200여편의...
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아이디언스 표적항암 후보물질, 美 FDA 희귀의약품 지정 2022-08-09 11:27:20
아이디언스 표적항암 후보물질, 美 FDA 희귀의약품 지정 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 아이디언스는 표적항암제 후보물질 '베나다파립'(IDX-1197)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 관련 희귀의약품으로 지정됐다고 9일 밝혔다. FDA는 희귀 질환 치료제의 개발을 촉진하기 위해 희귀의약품 지정 제도를 통해...
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[마켓PRO]R&D명가로 거듭난 유한양행, 레이저티닙이 게임체인저 될까? 2022-08-08 08:28:38
레이저티닙, 한국의 첫 번째 글로벌 항암제 될까3세대 표적항암제인 레이저티닙은 유한양행이 2015년 오스코텍으로부터 전임상 직전 단계에서 도입해 개발하다가, 3년만인 2018년 다국적제약사 얀센에 기술수출한 폐암 치료제입니다. 한국에서는 작년 1월18일에 시판승인됐습니다. 경쟁 약물로는 역시 다국적제약사인...
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HLB생명과학, KIST와 천연물 유래 의약품 소재 개발 협약 2022-07-28 09:55:39
"항암 효과를 지닌 다양한 신물질을 확보해 항암제 개발에 매진하고 있는 만큼, 앞으로 KIST 강릉분원이 발굴한 천연물 유래 성분을 신소재 연구 및 혁신신약 개발에 활용할 계획"이라며 "HLB그룹 여러 관계사들과 협업해 의약품 건강기능식품 화장품 등 다양한 분야에서 사업화 방안을 모색하겠다"고 했다. HLB생명과학은...
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에이비온, 'ESMO 2022' 발표 연구 3편 초록 공개 2022-07-19 10:14:13
했다. 에이비온 관계자는 "c-MET은 세계적으로 주목받는 항암 바이오마커로 이미 다른 c-MET 후보물질 중 하나가 중국 시장을 대상으로 3000억원 규모에 기술이전 계약을 체결했다"며 "이를 글로벌 규모로 따진다면 1조원에 달한다"고 말했다. 이어 "이번 ESMO에서는 ABN401의 다양한 암 적응증 확장 가능성을 증명하고,...
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“지씨셀, 4분기 NK치료제 후보 1상 초기결과 공개 주목” 2022-07-19 08:54:04
11월 미국면역항암학회(SITC) 혹은 12월 미국혈액암학회(ASH)에서 ‘AB-101’의 1상 단독 용량상승시험에 대한 초기 결과를 발표할 것으로 예상된다. AB-101은 1주에 10억~40억개의 NK세포를 총 4주 동안 투여한다. 최근 좋은 결과를 냈던 엔카르타의 키메릭항원수용체(CAR)-NK 세포치료제 고용량보다 많다는 설명이다....
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이중항체 M&A에 뛰어드는 다국적 제약사 2022-07-18 17:24:07
관여항체) 물질이다. T세포 인게이저는 다양한 이중항체 조합 중 하나로 T세포 관여 인자인 4-1BB, CD3, CD28 등을 표적해 암세포를 공격하는 T세포를 활성화시키는 역할을 하며, 항암 치료의 상승 효과를 기대할 수 있다. 머크는 자눅스 테라퓨틱스(Janux Therapetuics)와 파트너십을 체결하며 본격적인 T세포 인게이저...
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유한양행 "공동 R&D로 후보물질 발굴…신약 개발 속도낸다" 2022-07-12 17:22:44
치료제 ‘카리스바메이트’를 개발하고 있다. 표적항암제 ‘SKL27969’도 개발 중이다. 개방형 혁신도 확대해 바이오오케스트라와 뇌전증 신약을, 유빅스테라퓨틱스와 항암제를 개발하고 있다. 면역세포 활용해 암 극복 나서암 극복을 위한 제약·바이오 기업의 임상 전략도 공개됐다. 차바이오텍은 생존율이 6~8개월에 불...
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이뮤노바이옴 “마이크로바이옴 염증질환 치료제, 4분기 1상 신청” 2022-07-12 16:48:25
수 있는 새로운 약물 표적과 가장 효과적인 약물 조합을 발굴하고 있다”고 말했다. 이를 통해 항암제 후보물질 ‘IMB001’, 염증성 질환 치료제 후보물질 ‘IMB002’를 확보했다. 오는 4분기에 IMB002의 임상 1상을 신청한다는 계획이다. 내년 3분기 1상 완료가 목표다. 임 대표는 “아바티옴 모델을 활용해 임상 진입이...
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젠셀메드 “차세대 항암바이러스, 내년 말 美 1상 신청” 2022-07-12 16:00:09
복제 능력도 높아진다는 설명이다. 최근에는 항암바이러스가 정맥투여로 특정 암을 표적해 종양성장 억제 효능을 보인 연구결과를 발표했다. 이를 통해 기존 종양 내 투여 방식인 항암바이러스의 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 대표 신약후보물질(파이프라인)인 ‘GCM-101’은 난소암 치료제로 개발 중이...
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