"4년 만의 금리 인하"…'다른 맛' 수혜주 분석 [엔터프라이스] 2024-09-19 16:10:32

아스트라제네카나 머크 같은 글로벌 빅파마들이 ADC에 대한 데이터를 대거 공개했고요. 국내 ADC 기업인 리가켐바이오도 얀센에 기술 수출한 LCB84의 임상 결과를 기다리며, 강세를 보이고 있습니다. 다만 유의하셔야 할 점은요. 물론 금리가 인하된다면 바이오 기업들의 자금 조달은 용이해지겠지만요. 여전히 보유...

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• #4년 만의

면역항암제 등장 13년…"악성 난치암 완치 길 열렸다" 2024-09-18 17:24:21

오른 미국 머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’와 세계 첫 면역항암제인 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 ‘여보이’가 시장에 나온 지 올해로 각각 10년, 13년을 맞았다. 몸속 면역계가 암을 잘 찾아 공격하도록 돕는 면역항암제가 등장한 뒤 암 정복 개념은 바뀌었다. 과거엔 정상 조직을 망가뜨리더라도 암을 박멸하는 데...

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• #면역항암제 등장 #환자 #생존 #면역항암제 #세계 #치료 #투여 #위암 #기간 #교수

티움바이오 "키트루다 병용 효과에 빅파마 관심" 2024-09-18 17:23:11

미국 머크(MSD)의 블록버스터 면역항암제 ‘키트루다’ 병용 치료제로 성공할 가능성을 입증했다. 독성 조절이 어려운 전환성장인자(TGF)-베타와 혈관내피생성인자(VEGF) 이중 차단제를 활용해 말기 암 환자를 대상으로 안전성을 확보하면서다. 지난 14일 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)...

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• #티움바이오 키트루다 #환자 #키트루 #대표 #개발 #신약 #병용

[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18

내용의 임상 결과를 공개했다. 벨레스토터그는 미국 머크(BMS), 브리스톨마이어스스큅(BMS), 스위스 로슈 등이 개발에 나섰지만 아직 성공하지 새로운 계열(TIGIT)의 면역항암제다. 국내 제약·바이오기업들의 신약 성과 발표도 이어졌다. 유럽 1위 암병원인 프랑스 구스타브루시병원의 벤자민 베스 교수는 유한양행의 렉라...

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• #ESMO 2024 #환자 #미국 #백신 #공개 #발표 #투여 #연구 #임상 #교수

[ESMO 2024]삼중음성유방암, 수술 전후 키트루다 투여시 사망 위험 34% 줄어 2024-09-16 20:48:53

의약품인 미국머크(MSD)의 키트루다가 난치암으로 꼽히는 삼중음성 유방암 조기 환자 치료 이점을 입증했다. 수술 전후에 이 약을 투여한 환자는 5년 생존율이 높아져 사망 위험이 34% 줄었다. 피터 슈미드 영국 바츠암연구소 교수는 15일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에서...

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• #ESMO 2024삼중음성유방암

[ESMO 2024]티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인" 2024-09-15 22:54:52

미국 머크(MSD)의 키트루다를 병용 투여한 임상 1b상 결과를 포스터 발표했다. TU2218 단독 임상인 1a상과 병용임상인 1b상 모두 안전성 면에선 문제가 없었다. 병용 임상 암 반응을 평가를 할 수 있었던 16명 중 최고용량을 투여한 환자 3명에게서 암 세포가 30% 이상 줄어드는 PR을 확인했다. PR을 확인한 환자는 각각...

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• #ESMO 2024티움바이오

[ESMO 2024]한미약품 "내년부터 항암제 글로벌 성과 잇따를 것" 2024-09-14 19:56:58

낼 수 있다고 판단해 미국머크(MSD)와 올해초 키트루다 무상공급 계약을 맺었다"고 했다. 단독, 병용 임상시험을 동시에 진행하고 있다. 그는 "오는 11월 미국 면역항암학회(SITC)에서 BH3120 임상 디자인에 대해 발표할 계획"이라며 "지속형 인터루킨-2 유도체 플랫폼을 적용한 HM16390는 올 6월 미 식품의약국(FDA)...

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• #ESMO 2024한미약품

[오늘시장 특징주] 알테오젠(196170) 2024-09-13 16:50:04

것으로 보입니다. 머크사의 경우, 전년도에 약 35조 원의 매출을 기록했고, 지난 2분기에는 약 72억 달러의 매출을 올렸습니다. 이를 기준으로 할 때, 2028년에는 약 60조에서 70조 원까지 성장할 것으로 예상됩니다. 키트루다 SC의 임상 3상 종료 후, 연말에 결과가 나오고 내년 상반기에 FDA 승인이 나올 경우, 2026년...

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• #오늘시장 특징주 #기술 #대한 #임상 #매출

'투약시간 60분→7분' 로슈 티쎈트릭, SC제형 美FDA 허가 2024-09-13 16:37:04

설명했다. 한편 또 다른 블록버스터 PD-1 항암제인 미국 머크(MSD) 키트루다와 BMS 옵디보도 SC 제형 허가를 준비하고 있다. BMS는 올해 1월 신세포암 환자를 대상으로 옵디보 IV 제형과 SC 제형을 비교해 비열등성을 입증한 결과를 공개했다. 티쎈트릭 SC 제형과 마찬가지로 할로자임의 기술이 적용돼 있다. 가장 매출이...

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• #투약시간 60분7분 #제형 #허가 #로슈 #미국 #승인 #환자