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[인터뷰] 메디데이터, 최첨단 임상개발 주도…"한국시장 본격 상륙" 2014-07-25 13:36:25
도달하는 속도를 가속화시키고 있다"고 말했다.그는 "신약 1개를 만드는데 통상 10~18년, 비용은 2000억~1조원 가량이 든다"며 "메디데이터를 이용하면 기존 신약 3개를 만드는 비용으로 4~5개를 개발할 수 있다"고 강조했다.메디데이터에 따르면, 한국에서도 최근 임상시험이 큰 폭으로 늘어나고...
크리스탈지노믹스, 산업부 '두뇌 전문기업' 선정 2014-07-25 10:40:57
있다. 폴마콕시브가 신약 승인을 받게 되는 경우, 우리나라 바이오벤처가 개발한 1호 글로벌 혁신 신약이 된다. 우리나라 1호 글로벌 신약으로 평가되는 lg생명과학의 펙티브의 개발 책임자였던 조중명 대표가 다시 바이오벤처를 통해 이룬 신약 성공이란 점에서 의미가 있다고 회사 측은 전했다.크리스탈지노믹스는 내년...
동아쏘시오홀딩스, 獨 프라이부르크대와 치매·항암 연구 MOU 2014-07-08 11:20:16
공동연구는 혁신신약 연구개발을 앞당기는 개방적 산학 협력의 모범 사례가 될 것으로 동아쏘시오홀딩스 측은 기대하고 있다.2013년 동아쏘시오홀딩스는 기존 신약과는 전혀 다른 메커니즘의 새로운 물질을 개발해 글로벌 진출의 경쟁력을 높이고자 혁신신약연구소를 설립했다. 또 난치성 질환인 치매의 근본적인 치료제를...
"희귀질환 치료제 돈 된다"…다국적 제약사 '신약 전쟁' 2014-07-03 22:09:53
심사를 요청했다.이 제품은 미국에서 혁신치료제에 적용하는 우선심사 의약품에 지정돼 오는 10월께 승인이 날 예정이다. 미국계 다국적사 애보트 자회사인 애브비의 경구용 치료제도 4월 fda 승인심사에 들어갔다. 5월에는 유럽 식품의약품청에 시판허가를 요청했다.앞서 다국적제약사 존슨앤드존슨(j&j)은 지난해 11월...
[마켓인사이트]인터베스트, 크리스탈지노믹스에 130억원 투자 2014-06-26 14:44:15
신약?개발을?위한?운영자금으로?사용할?예정”이라고?말했다.인터베스트는 크리스탈지노믹스의 성장 가능성에 주목하고 있다. 2000년?설립된 크리스탈지노믹스는 2012년 보건복지부의 제1기 혁신형 제약기업으로 선정되는 등 기술력을 인정받았다. 인터베스트 관계자는? "크리스탈지노믹스는 대형 제약사가 아닌 바이오벤처...
한독, ‘월드클래스 300 프로젝트’에 선정 2014-05-21 13:22:41
경영혁신능력에서 높은 평가를 받아 글로벌 기업으로 성장할 가능성을 인정 받았다. 향후 한독은 한국산업기술평가관리원, 대한무역투자진흥공사, 산업기술연구회 등 20개의 지원기관을 통해 기술확보, 시장확대, 인력확보, 자금지원, 컨설팅 등 맞춤형 패키지를 지원 받게 된다. 올해로 창립 60주년을 맞는 한독은 최근...
삼진제약, 인천대와 `표적항암신약` 연구 협약 체결 2014-05-20 11:24:50
신약개발연구소와 글로벌 표적항암제 혁신 신약개발 공동연구 협약을 체결했다고 밝혔습니다. 이번 협약으로 삼진제약과 인천대는 난치성 고형암과 혈액암 발병에 관련된 질환 단백질 활성을 억제하는 분자 표적 항암 신약을 개발할 계획입니다. 인천대학교는 암 유발 단백질의 구조규명 기술과 구조기반 선도물질...
복제약 세계1위 이스라엘 '테바', 공격적 M&A · 쉼 없는 R&D…매출 21조원 '제네릭 왕국' 건설 2014-04-11 07:00:10
얻기 힘들다는 판단에서다.테바는 복제약을 넘어 혁신적인 신약 개발에 공을 들였다. 최고 수준의 r&d 기반을 갖춘 이스라엘 학계와 손잡았기 때문이다. 이스라엘 학계의 연구 성과를 적극 활용한 결과 세계 시장에서 ‘메가 드러그’ 위치에 오른 코팍손과 아질레트가 탄생했다. 코팍손은 다발성경화증의 시장...
[영화로 쓰는 경제학원론] 에이즈 환자 3500만명 넘는데…치료제 여전히 비싼 이유는 2014-04-05 13:01:00
희귀병은 말 그대로 환자들이 ‘희귀’하기 때문에 신약 개발이 이뤄지지 않는 경우가 많다. 제약사가 많은 비용을 들여 약을 개발해도 사줄 사람이 많지 않으면 손실을 볼 가능성이 높기 때문이다. “fda는 필요없어!” fda의 승인을 받은 azt를 복용한 뒤 부작용을 경험한 론은 본인이 멕시코에서 직접 효과를 본 약을...
유나이티드제약, TEVA와 개량신약 남미 공급 추가계약 2014-03-31 15:34:13
개량신약으로 기존의 1일 2회 복용하는 100mg 제제를 1일 1회 복용의 200mg 서방형 제제로 개량, 복약 순응도를 개선한 아세클로페낙(aceclofenac) 제제로 세계 특허를 보유한 제품입니다. 베네수엘라의 의약품 시장 규모는 2012년 기준 84억 달러이며, 매년 19.7% 이상의 성장이 예상됨으로써 2020년에는 규모가 약 352억...
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