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브릿지바이오, 바이오USA서 항암 파이프라인 알린다 2022-05-26 10:33:03
Printsev) 사업개발 디렉터가 맡았다. 주요 내용은 차세대 표적치료제 후보물질인 BBT-176과 BBT-207 등 항암 파이프라인과 BBT-401, BBT-877을 중심으로 한 주요 개발 과제 소개를 비롯해 주요 사업 전략과 향후 성장 비전에 대한 내용을 다룰 전망이다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 “전격 대면 행사로...
JW중외제약, 오가노이드사이언스와 공동연구 협약 2022-05-18 09:43:17
이들 기업은 파이프라인의 표적이 되는 오가노이드 모델을 활용해, 약물 효능 평가와 작용기전 등을 분석할 예정이다. 이를 통해 향후 진행할 임상의 성공률을 높이고, 적응증 확대와 새로운 물질의 탐색연구에도 활용할 것으로 기대된다. JW그룹의 각 사별 공동연구는 올 상반기 개시한다는 목표다. 박찬희 JW중외제약...
프로지니어 "세포 없이 단백질 발현...바이오 신약 개발기간 획기적 단축 기대" 2022-05-16 14:46:12
대표적이다. GSK나 노바백스 면역증강제가 TLR을 타깃한다. TLR은 세포막, 엔도좀에 있는 단백질 수용체로, 외부 바이러스 등을 인식해 면역반응을 활성화시킨다. 다만 이들은 mRNA가 아닌 재조합 단백질 백신 등에 쓰이는 정도다. TLR 자극에 의해 생기는 물질(type 1 interferon)이 단백질 발현을 억제하는 탓이다. 이는...
HLB, 시가총액 2조 늘었다…항암치료제 효능에 주가 '껑충' 2022-05-16 10:12:42
증가했다. 지난 12일 에이치엘비가 개발해온 표적항암제 리보세라닙이 미국 최종 임상에서 효능을 확인했다는 소식이 전해졌다. 중국 항서제약의 면역항암제 '캄렐리주맙'과 함께 투여한 글로벌 임상 3상에서다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받을 가능성이 높아졌다는 분석이 나온다. 리보세라닙은...
에이치엘비 '리보세라닙' 볕들까…수익성 악화 셀트리온은 급락[한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-05-14 08:21:02
항암 파이프라인인 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 톱 라인 결과입니다. 에이치엘비는 표적항암제 리보세라닙이 글로벌 임상 3상에서 통계적으로 유의미한 결과를 확보했다고 12일 저녁 발표했습니다. 구체적인 임상 데이터는 향후 국제 학회에서 내놓겠다고 했습니다. 에이치엘비는 중국 항서제약의 PD-1 계열 면역항암제...
[특징주] HLB, 항암 치료제 임상 유의성 확보 소식에 상한가 2022-05-13 16:29:33
HLB, 항암 치료제 임상 유의성 확보 소식에 상한가 (서울=연합뉴스) 홍유담 기자 = HLB가 간암 1차 치료제에 대한 글로벌 임상 3상에서 통계적 유의성을 확보했다고 발표하면서 13일 상한가를 기록했다. 13일 코스닥시장에서 HLB[028300]는 전 거래일 대비 가격제한폭(29.88%)까지 오른 4만3천900원에 거래를 마치며 연중...
네오이뮨텍, 키트루다 병용 재발 교모세포종 연구자 2상 FDA 승인 2022-05-11 08:59:08
일부 화학항암제나 표적항암제 아바스틴이 쓰이고 있지만 효과가 제한적이라고 했다. 제넥신은 국내에서 아바스틴과 에피넵타킨 알파의 병용 임상 중이며, 네오이뮨텍은 미국에서 면역관문억제제와 NT-I7 병용 임상을 진행할 예정이다. 결과를 분석한 후 허가 가능성이 높은 치료법으로 다음 단계 임상에 진입할 계획이다....
브릿지바이오, 세계폐암학회서 BBT-176 임상1상 내용 발표 2022-05-04 15:14:00
세계폐암학회에서 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 제1상 임상시험 주요 데이터를 발표할 계획이라고 4일 밝혔다. 세계폐암학회는 폐암과 기타 흉부 악성 종양에 특화된 세계 최대 규모의 학술대회로 전세계 100개 이상의 국가에서 전문가들이 참가하는 행사다. 브릿지바이오가 개발중인 BBT-176은...
브릿지바이오, 세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 1상 주요결과 발표 2022-05-04 10:18:40
안전성 데이터 측면에서도 표적치료제에서 빈번하게 관찰되는 1~3등급 사이의 이상반응이 보고됐다고 했다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “4세대 EGFR 저해제인 BBT-176의 임상과 동시에, 동반진단 및 약물의 치료 반응을 확인하기 위한 액체생검의 임상적 가치를 파악하고 있다”며 “BBT-176을 비롯한 항암...
“한미약품, 하반기 연구개발 성과 가시화로 호실적 이어갈 것” 2022-05-02 08:52:21
개최된 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT)에서 1차 평가지표를 충족했음이 공개됐다. 이 연구원은 “포지오티닙의 PDUFA 일정은 오는 11월이고, FDA가 별도의 자문위원회 회의 개최 계획이 없다고 한 만큼 허가 가능성이 높아 보인다”고 판단했다. 오락솔은 영국 의약품건강관리규제청(MHRA)에 전이성 유방암...