크리스탈지노믹스, 항암제 `아이발티노스타트` 멕시코 특허 획득 2022-06-23 14:58:43

획득으로, 항암제 `아이발티노스타트`에 대해 약효 및 유효량 등의 특성을 유지하면서 수분에 대한 안정성을 개선시켜 상업화 생산을 할 수 있게 한 특허다. 이를 통해 아이발티노스타트의 원료 제조를 용이하게 해 용해도 향상, 원료 자체의 물리화학적 안정성 향상, 분말화가 가능해 상업화시 수익성 개선이 기대된다는...

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크리스탈지노믹스, `ASCO`서 췌장암 미국 임상시험 계획 발표 2022-06-09 13:47:50

발티노스타트`의 췌장암 환자를 대상으로 하는 미국 임상 1b/2상 시험 계획을 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(ASCO 2022)에서 포스터 발표했다고 9일 밝혔다. 포스터에 따르면 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 중 폴피리녹스 요법 후 질병이 진행되지 않는 환자 대상으로 아이발티노스타트와 카페시타빈 병용요법...

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크리스탈지노믹스, ASCO서 췌장암 미국 임상시험계획 발표 2022-06-09 11:21:28

발티노스타트의 1차 치료 반응 유지용법으로서의 가능성을 확인한다. 아이발티노스타트와 ‘카페시타빈’ 병용요법 및 카페시타빈 단독요법 간 안전성과 유효성을 비교 평가한다. 각각 26명의 환자를 무작위 배정해 무진행생존기간(PFS) 전체생존기간(OS) 객관적반응률(ORR) 등을 본다. 4제 병용의 폴피리녹스 요법은 현재...

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크스탈지노믹스, `췌장암 임상2상 연구결과` 국제학술지 게재…안전·효능 입증 2022-06-07 15:19:46

아이발티노스타트와 젬시타빈, 엘로티닙 세 가지 약물을 투여 후 안전성과 효능을 평가했다. 아이발티노스타트와 젬시타빈, 엘로티닙 세 가지 약물 병용요법으로 투약 후 약효를 한 번이라도 측정할 수 있었던 환자는 등록된 24명 중 16명이었다. 이들의 유효성 결과는 질병통제율(DCR) 93.8%, 객관적반응률(ORR)이...

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크리스탈지노믹스, 췌장암 미국 임상시험 책임자 회의 개최 2022-05-12 09:27:39

확인한 아이발티노스타트에 기존 치료제(카페시타빈)와 병용치료 또는 카페시타빈 단독치료를 비교하는 임상시험이다. 전임상 데이터에서 아이발티노스타트와 카페시타빈을 병용함으로써 약효를 보다 개선시키고 동물의 생존기간을 대폭 증가시킨 점 등의 장점을 갖춘 이 병용요법은 최신의 유지치료요법으로 기대된다는...

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[우크라 침공] 세계 최대 맥주사 앤하이저부시, 러시아 사업 완전 정리 2022-04-23 00:16:24

맥주업체 발티카를 통해 러시아 맥주 시장의 27%를 차지하고 있다. 칼스버그는 러시아 시장 철수 결정으로 13억9천만 달러(약 1조7천억 원)를 상각했다. 러시아 맥주 시장 3위 업체인 하이네켄도 러시아 사업에 대한 매각 결정으로 4억3천만 달러(약 5천300억 원) 상당의 금전적 손실을 예상하는 것으로 알려졌다. WSJ은...

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