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"테라헤르츠파로 코로나 변종 신속 판단"…국내 연구진 개발 2022-02-22 14:21:38
시료는 잘 구별하지 못해 정확도가 낮다. 연구팀이 활용한 테라헤르츠파는 생체분자의 고유 진동에 민감하게 반응해 생체시료의 미세한 차이점까지 해석할 수 있는 장점이 있지만 신호 증폭 기술의 부재, 극저온의 측정 환경 등으로 생체 시료의 미세한 변화를 상온에서 관찰하기는 어렵다. 이를 극복하기 위해 연구팀은...
KIST "테라헤르츠파로 코로나19 변종 판별하는 신기술 개발" 2022-02-22 12:00:08
시료는 잘 구별하지 못해 정확도가 낮다. 연구팀이 활용한 테라헤르츠파는 생체분자의 고유 진동에 민감하게 반응해 생체시료의 미세한 차이점까지 해석할 수 있는 장점이 있지만 신호 증폭 기술의 부재, 극저온의 측정 환경 등으로 생체 시료의 미세한 변화를 상온에서 관찰하기는 어렵다. 이를 극복하기 위해 연구팀은...
현대바이오-동국제약, 먹는 코로나19 치료제 생산 협력 2022-02-09 14:12:57
CP-COV03은 경구용 플랫폼 기술을 접목해 생체 흡수율을 현저하게 개선했고 건강한 성인을 대상으로 한 임상 1상에서 이미 안전성을 입증한 바 있다고 강조했다. 현대바이오의 신약 후보물질은 현재 식품의약품안전처에 임상2상 시험계획이 제출돼 있는 상태다. 동국제약 관계자는 "그동안 다양한 제제기술을 적용하여 제...
키프라임리서치, 국내 유일 '민간 영장류 연구센터' 착공 2021-12-28 16:46:15
본격화 될 경우 모회사이자 국내1위 비임상CRO인 (주)바이오톡스텍은 그룹사 차원에서 신약개발을 위한 토털서비스를 제공할 수 있을 전망이다. 바이오톡스텍은 계열회사 및 자회사를 통해 바이오벤처기업 투자, 생체시료분석, 실험동물판매, 동물의약품 개발, 감염병 연구 등 바이오산업 전반에 걸쳐 서비스를 제공하고...
지노믹트리, '얼리텍 대장암검사' 전향적 확증 임상시험 개시 2021-12-27 10:46:50
얼리텍 대장암검사는 지노믹트리가 개발한 대장암 조기진단용 생체표지자(바이오마커) '신데칸-2 유전자 DNA 메틸화(meSDC2) 상태'를 활용한다. 소량의 분변 속 디옥시리보핵산(DNA) 시료를 실시간 유전자증폭(PCR) 기법으로 측정해 대장암 환자를 식별할 수 있도록 설계된 체외 분자진단 제품이다. 지노믹트리는...
지노믹트리, 방광암 조기진단 美 전향적 탐색임상 개시 2021-12-15 09:20:12
것으로 기대하고 있다. 이 진단제품은 지노믹트리가 개발한 생체표지자(바이오마커) 기반 방광암 조기진단 기법을 활용했다. 소량의 소변 디옥시리보핵산(DNA) 시료 속 바이오마커인 ‘PENK 유전자 DNA 메틸화(mePENK) 상태’를 실시간 유전자증폭(PCR) 기법으로 측정한다. 이를 통해 미세 또는 육안적 혈뇨 환자 중 방광...
지노믹트리, 방광암 조기 분자진단 제품 대규모 임상 개시 2021-12-08 08:56:39
DNA 시료에서 ‘PENK 유전자 DNA 메틸화(mePENK) 상태’를 실시간 유전자증폭(PCR) 기법으로 정밀하게 측정해, 방광암 환자를 식별하도록 설계된 체외 분자진단 제품이다. mePENK는 지노믹트리가 발굴하고 독창적으로 개발한 방광암 진단용 생체표지자(바이오마커)다. 탐색 임상 중 후향적 임상에서 성능은 민감도 91.0%,...
에이프릴바이오, 룬드벡에 5370억원 규모 기술이전 2021-10-15 09:08:46
시료 생산 비용 360만달러(43억원)에 대해서도 전액 보상을 받는다. 이에 연내 계약금을 포함한 233억원을 룬드벡으로부터 수령할 예정이다. APB-A1는 면역관문 분자 중 하나로 알려진 ‘CD40L’을 표적으로 하는 항체융합 단백질이다. 획득면역계의 가장 중요한 세포인 T세포와 B세포의 상호 활성화에 관여한다. T세포와...
지노믹트리, 美 학회서 방광암 조기진단 임상 결과 발표 2021-09-13 15:03:57
이 제품은 소량의 소변 시료를 사용한다. 지노믹트리가 개발한 방광암 진단용 생체표지자(바이오마커)인 'PENK' 유전자 부위의 메틸화(mePENK) 여부를 측정해 방광암을 진단할 수 있도록 한 체외 분자진단 제품이다. 이번 연구는 유효성 평가를 위해 충남대병원 비뇨의학과와 공동으로 후향적 및 전향적 임상시험을...
셀리버리 “코로나19 치료제, 美 임상시험 전략문서 완성” 2021-07-12 11:00:00
당초 계획보다 3개월 지연됐다고 했다. 생체시료 분석법을 검증하는 과정에서도 일정 지연이 발생했다. 8개월 만에 완성된 분석법에 대한 정밀성 및 신뢰성을 검증하는 시험에서 분석자료간 오차가 있었다. 결국 2개월에 걸쳐 분석법 최적화를 진행해 재검증했다. 최적화된 분석법에는 실험동물에 대한 사전 처리 단계가...