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차바이오텍 "日 재생의학센터와 3천200만불 기술이전 계약" 2023-03-02 16:41:08
따라 국내에서 진행하던 노인성 황반변성 대상 망막색소상피세포 치료제 임상 1·2a상은 조기 종료됐다. 차바이오텍은 지난 2012년 건성 노인성 황반변성 환자에게 망막색소상피세포를 이식하는 임상을 식품의약품안전처로부터 승인받아 진행해왔다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
차바이오텍, 아스텔라스 자회사와 430억원대 기술이전 계약 2023-03-02 16:14:49
이번 기술이전 계약으로 노인성 황반변성 치료제의 국내 임상 1·2a상을 조기 종료한다고 했다. 이 임상은 진행된 건성 노인성 황반변성을 가진 환자에게 인간 배아줄기세포에서 유래된 망막색소상피세포(MA09-hRPE)를 망막 아래 이식했을 때의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 것이었다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
뉴로핏, `ECR 2023`에서 알츠하이머 치료제 부작용 분석 기술 공개 2023-03-02 09:34:53
혈관성 치매 등에서 관찰되는 뇌 위축과 백질의 변성을 분석하는 뇌 영상 분석 소프트웨어 의료기기다. 뉴로핏 스케일 펫은 PET(양전자 방출 단층 촬영) 영상과 MRI(자기공명 영상)를 결합해 알츠하이머병 바이오마커를 정량적으로 분석하는 AI 기반 자동 뇌 영상 분석 소프트웨어다. 주력 제품인 뉴로핏 아쿠아와 뉴로핏...
"혈관성 치매, 혈액표지로 진단 가능" 2023-03-02 08:42:14
뇌 백질 변성(white matter hyperintensities)과도 연관이 있었다. 뇌 백질 변성은 뇌경색 환자의 뇌 영상에서 가장 흔하게 접할 수 있는 이상 소견으로 뇌 용적이 줄어들고 특히 대뇌피질 위축이 동반된다. 태반 성장 인자는 단순히 혈액 샘플을 분석하면 발견할 수 있기 때문에 시간이 오래 걸리는 뇌 스캔과...
에스바이오메딕스 "블록버스터 세포치료제 개발할 것" 2023-03-01 18:01:18
황반변성 치료제 등을 개발하고 있다. FECS 기술은 중증 하지허혈 치료제 개발에 쓰인다. 두 개 플랫폼으로 8개 신약을 개발 중인데, 이 중 5개가 임상 단계다. 중증하지허혈 치료제 ‘FECS-Ad’는 임상 2a상, 척수손상 치료제 ‘TED-N’은 임상 1상 단계다. 파킨슨병 치료제 ‘TED-A9’은 올해 1월 국내 임상 1·2a상시험...
뉴아인 "전기자극으로 녹내장·암 잡겠다" 2023-02-26 18:30:18
변성 등 망막질환, 이명 치료를 위한 전자약 임상도 본격화할 계획이다. 암 치료용 시제품도 개발했다. 국내 주식시장 상장을 통해 추가 자금조달을 한 뒤 미국에서 임상시험을 할 계획이다. 이르면 내년 말 상장에 나선다. 김 대표는 “신경 전기자극은 어렵고 위험해 쉽게 도전하지 못한다”며 “전자약 회사가 많지 않은...
알테오젠 "황반변성 바이오시밀러 임상3상 환자 모집 완료" 2023-02-22 09:46:25
기업 알테오젠[196170]은 자회사인 알토스바이오로직스가 진행 중인 황반변성 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'ALT-L9'의 글로벌 임상 3상 시험에서 환자 모집을 완료했다고 22일 밝혔다. ALT-L9의 임상 3상은 12개 국가에서 431명을 대상으로 진행되고 있다. 황반변성은 망막의...
알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 임상 3상 환자모집 완료 2023-02-22 09:42:35
하는 제법특허, 현재 아일리아 시장에서 주류로 자리잡고 있는 사전충전주사제형(PFS)특허 등을 출원 및 등록해 경쟁력을 확보했다. 아일리아는 당뇨성 망막병증과 황반변성 등을 치료하는 대표적인 약물이다. 2021년 미국에서 약 58억 달러, 전세계적으로는 92억 달러가 판매된 블록버스터 치료제다. 알토스바이오로직스는...
알토스바이오, 아일리아 시밀러 글로벌 3상 환자모집 완료 2023-02-22 08:33:12
중으로, 효과적인 시장 공략을 위해 각 권역별로 전문성 있는 기업과의 기술이전을 추진하고 있다”며 “판매 역량과 전문성을 갖춘 회사와의 계약을 통해 판로를 찾아내겠다”고 말했다. 아일리아는 당뇨성 망막병증과 황반변성 등을 치료하는 약물이다. 2021년 미국에서 약 58억달러, 세계적으로 92억달러어치가...
미국 FDA, 황반변성 말기 치료제 승인 2023-02-20 08:57:50
변성 말기 치료제 승인 (서울=연합뉴스) 한성간 기자 = 노인 실명 1위의 안과 질환인 노인성 황반변성(AMD: age-related macular degeneration) 말기에 망막에 나타나는 지도 모양 위축(GA: geographic atrophy) 치료제가 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. AMD는 망막의 중심부에 있는 시신경 조직인...