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IR협의회 “에스씨엠생명과학 내년 임상2b상 기대” 2022-10-14 15:18:45
1/2a상 시험을 발표했으며, 유효성 평가에서 1차 유효성 평가변수에 대한 통계적 유의성을 확인하지 못했다고 설명했다. 하지만, IR협의회는 에스씨엠생명과학이 2차 유효성 평가변수에서 통계적 유의성을 확인함에 따라 치료적 확증을 위한 임상2b상 시험 설계를 재정비해 내년 임상시험 계획 승인(IND) 신청을 진행할...
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헬릭스미스, 미국서 루게릭병 치료제 개발 프로젝트 공개 2022-10-12 10:21:29
Mesa'에 참석해 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)에 대한 임상 2a상 결과와 ALS 치료제 개발에 특화된 'DART' 프로젝트를 발표했다고 12일 밝혔다. ALS는 발병 후 2~5년 내에 사망에 이르는 질환이다. 대부분의 경우 발병 원인이 규명되지 않았다. DART 프로젝트에는 엔젠시스 외에도 간세포성장인자(HGF)...
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올리패스 "비마약성 진통제 호주 2a상 2단계 순항 중" 2022-10-12 09:29:35
비마약성 진통제 신약 'OLP-1002'의 호주 임상 2a상 2단계 시험이 순항하고 있다고 12일 밝혔다. 투약이 지난달 말 개시돼 현재까지 3명의 환자에게 투약이 이뤄졌다는 설명이다. 2a상 2단계는 위약대조 및 이중맹검 방식이다. 시험에 참여하는 관절염 통증 환자들은 1㎍(마이크로그램)이나 2㎍의 OLP-1002, 또는...
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러시아 발사 무산된 '도요샛', 내년 누리호로 자력 발사(종합) 2022-10-07 19:30:50
방향을 정립했다. 주요 추진 방향으로는 기존 천리안 2A/2B 위성 플랫폼을 기반으로 개발 예정인 KPS 1호 위성 본체의 구성품 구매를 준비하고, KPS 지상시스템의 개발과 구축을 위해 참여부처 공동으로 지상 시스템별 세부 위치 선정 절차를 마련한다. ◇ [표] 누리호 3차 발사 부탑재위성 및 예상 임무 ┌───┬──...
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러시아 발사 무산된 '도요샛', 최초의 자력 발사 위성 된다 2022-10-07 18:23:18
방향을 정립했다. 주요 추진 방향으로는 기존 천리안 2A/2B 위성 플랫폼을 기반으로 개발 예정인 KPS 1호 위성 본체의 구성품 구매를 준비하고, KPS 지상시스템의 개발과 구축을 위해 참여부처 공동으로 지상 시스템별 세부 위치 선정 절차를 마련한다. ◇ [표] 누리호 3차 발사 부탑재위성 및 예상 임무 ┌───┬──...
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동해로 쏜 미사일이 서쪽서 '쾅'…민가 700m 거리 공군기지 덮쳐 2022-10-05 17:54:28
현무-2A 미사일(사거리 300km) 한 발이 발사 직후 동해상에 떨어졌다. 사거리가 1000km인 현무-2C는 실전 배치 이후 실사격이 이번이 세 번째다. 장영근 항공대 교수는 “현무-2C는 2017년 전력화 배치가 시작돼 오래된 무기는 아니다”며 “제작상의 오차나 품질 보증, 미사일 보관·관리상의 문제로 보인다”고 말했다....
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프레스티지바이오파마, 췌장암 촉진 원리 밝혀내…치료제 박차 2022-10-05 11:21:10
1/2a상을 진행 중이며, FDA의 패스트트랙(Fast Track) 신청도 준비할 계획이다. 고상석 프레스티지바이오파마 IDC 원장은 “이번 연구를 통해 PAUF 과발현 췌장암 치료에 있어 중요한 바이오마커를 규명하게 됐다”며, “PAUF의 암 진행 관여에 중요한 영향을 미치는 TLR4 단백질의 발현양을 조절해 PBP1510의 치료효과를...
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[코스피·코스닥 전 거래일(4일) 주요공시] 2022-10-05 06:05:01
흡수합병" ▲ 에스티팜[237690], 에이즈 치료제 미국 임상 2a상 시험 승인 ▲ 얼라인운용 "SM엔터에 이사회 의사록·회계 장부 공개 청구" ▲ 유안타증권[003470] "증권업 3분기 실적, 상반기보다 부진 전망" ▲ 네이버 "미국 자회사 주식 2조3천441억원에 취득…지분율 100%" (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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에스티팜, 에이즈 치료제 미국 임상 2a상 시험 승인 2022-10-04 13:44:26
임상 2a상에서 HIV-1에 감염됐지만 처방은 받지 않은 18~65세 성인 36명에게 10일 동안 매일 1회 STP0404를 투여해 약물의 항바이러스 활성, 안전성 등을 평가할 예정이다. 에스티팜은 임상 2a상 결과에 따라 기술수출 가능성을 살피고 다음 단계 개발 계획을 수립하겠다고 밝혔다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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美 FDA, 5년 만에 루게릭병 신약 승인…아밀릭스 ‘릴리브리오’ 2022-09-30 08:45:40
근육세포의 퇴행 속도를 늦출 것으로 기대하고 있다. 미국 2a상까지의 결과에서 안전성을 확인했다. 지뉴브는 손상된 신경세포의 자가포식(autophagy) 활성을 높이는 ‘SNR1611’로 국내 1·2a상을 진행 중이다. 총 30명 중 마지막 환자군 10명에 대한 임상이 진행되고 있다. 지엔티파마는 ‘크리스데살라진’의 2상을...
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