지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
카이노스메드 "뇌질환 치료제 개발…M&A로 헬스케어 진출" 2020-06-08 10:51:45
파킨슨병 치료제 등 CNG Drug 개발 작업을 본격화하겠다"고 말했다. 카이노스메드는 미국 바이오 전문 VC로부터 2,500만 달러를 투자 받을 미국 자회사를 통해 파킨슨병 치료제의 미국 임상 2상을 진행할 예정이다. 카이노스메드는 파킨슨병 임상개발자이자 당사의 과학기술자문위원(SAB)인 캐롤리 발로우 박사, 파킨슨병...
[특징주] 카이노스메드, 코스닥 상장 첫날 급락 2020-06-08 09:23:51
카이노스메드가 코스닥시장 상장 첫날 급락세다. 8일 오전 9시 21분 현재 카이노스메드는 전 거래일 대비 750원(-15.79%) 내린 4천원에 거래되고 있다. 뇌질환 치료제 개발사인 카이노스메드는 하나금융11호스팩과 합병을 통해 코스닥시장에 입성했다.
신약개발사 카이노스메드, 8일 코스닥 스팩 합병 상장 2020-06-05 17:00:16
하나금융11호기업인수목적(SPAC·스팩)[284620]의 합병 상장을 승인했다고 5일 밝혔다. 상장 예정일은 오는 8일이며 합병 법인인 하나금융11호스펙의 상장 직전 거래일 종가는 4천750원이다. 2007년 설립된 카이노스메드는 뇌질환치료제 등의 신약을 개발하는 업체로, 지난해 영업이익은 79억9천100만원을 기록했다. encounter24@yna.co.kr (끝)...
[마켓인사이트]8일 코스닥 입성하는 카이노스메드, 중국 임상 종료 2020-06-05 15:17:02
중인 에이즈 치료제 KM-023의 투여를 최근 종료했다고 5일 밝혔다. 이 회사는 코넥스 시총 1위인 뇌질환 치료제 개발 기업으로 스팩 합병을 통해 코스닥으로 이전 상장을 앞두고 있다. 장수아이디어는 현재 유효성 결과에 대한 통계적 분석을 진행하고 있다. 신약 허가 기간을 단축하기 위해 조만간 신청 서류를 작성할...
뇌 질환 예방 및 개선제 `비답(B.DAP)` 인기 급상승 2020-06-03 18:37:23
퇴행성 뇌질환 치료제를 연구하는 (주)메디헬프라인이 오토파지를 활성화해 기억력 개선과 뇌질환에 도움을 주는 기능성 제품으로 출시한 비답(B.DAP)이 화제가 되고 있다. 중앙치매센터에 따르면 2017년, 712만명의 노인중 치매 환자는 72만명에 이르며, 이는 노인 10명중 1명은 ‘치매’ 진단을 받은 셈이다. 치매...
"파킨슨병·치매 둘 다 잡는다"…디앤디파마텍, 美임상 본격화 2020-05-31 17:16:27
작용하는 뇌질환 치료 후보물질을 두 개 더 확보하고 있다. 그는 “NLY02와 NLY03은 유명한 국제학술지에 수차례 발표된 연구 결과를 기반으로 한 파이프라인”이라며 “NLY01 임상이 끝나는 대로 차례로 임상에 들어갈 것”이라고 했다. 퇴행성 뇌질환과 관련 있는 바이오마커(생체표지자)로 뇌염증 상태를 진단하는...
메디포럼제약, 유상증자 일정 6월 8일로 연기 2020-05-21 15:19:09
퇴행성 뇌질환 치료제 개발 전문 제약사 메디포럼제약은 21일 공시를 통해 오는 22일에 예정된 유상증자 일정을 연기했다고 발표했다. 이번 유상 증자 일정 연기는 신주발행금지 가처분 소송에 대한 기각 결과가 21일 오전에 나오면서 투자자 보호를 위한 조치로 결정됐다. 회사에 따르면 소송은 특별한 논란 없이 단기간...
[마켓인사이트]메디포럼제약, 유상 증자 6월 8일로 연기 2020-05-21 14:08:08
‘마켓인사이트’에 게재된 기사입니다≫ 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 전문 제약사 메디포럼제약은 오는 22일에 예정했던 유상 증자 일정을 다음달 8일로 연기한다고 21일 공시했다. 신주발행금지 가처분 소송에 대한 기각 결과가 21일 나오면서 투자자 보호를 위한 위해 일정을 연기했다. 유상 증자 일자는 오는 6월 8일이...
펩트론 "항암 신약, 7社와 협상 중…연내 수천억 기술수출 할 것" 2020-05-18 18:01:49
이전할 것”이라고 말했다. 펩트론은 파킨슨병 치료제 PT320 개발에 집중할 예정이다. 이 약물은 당뇨병 치료물질 엑세나타이드에다 펩트론이 보유한 약효 지속 플랫폼을 더해 파킨슨병 치료제로 바꾼 것이다. 미국 국립보건원(NIH)에서 엑세나타이드의 퇴행성 뇌질환 치료 특허에 대한 글로벌 독점시행권을 2014년 인수...
[김우섭 기자의 바이오 탐구영역] (2) 펩트론 "파킨슨병 신약 개발에 집중…올해 말 2상 임상 마지막 환자 투여 시작" 2020-05-15 18:42:44
제안했죠. 정상적인 생활이 어려운 퇴행성 뇌질환 환자들은 매일 약을 먹는 것이 힘들기 때문에 지속성 의약품에 대한 필요성이 컸던 것입니다. 현재 PT320은 2주에 한 번씩 2㎖만 맞으면 되도록 설계됐다고 합니다. 그런데 이 과정에서 뇌혈관 장벽 투과율이 높단 사실도 발견하게 된 겁니다. 최 대표는 이 제안을 받고...