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앱클론 HER2 표적항암제 후보물질 적응증 확대 임상 2상 승인 2024-12-11 11:07:20
항체치료제 후보물질 AC101(헨리우스 코드명 HLX22)이 적응증 확대를 위한 임상 2상에 나선다. 앱클론은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 AC101의 새로운 임상 2상 계획(IND)에 대해 승인했다고 11일 밝혔다. HER2를 발현하는 여러 암종 중 위암으로 한정했던 임상시험을 HER2 양성 고형암 모든 암종으로 확대해서 승인...
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의료부터 e커머스까지 혁신…유망 AI 스타트업의 도전 [긱스] 2024-12-11 10:27:15
유전자 치료 후보 물질 선별호야랩은 AI 기술을 바탕으로 유전자 가위 치료제 후보 물질을 개발하는 스타트업이다. 유현 호야랩 대표는 "해당 치료제 후보 물질은 기존의 안전성 문제와 부작용 문제를 많이 해결하는 물질"이라고 말했다. 그는 "신약을 만들려면 사람 유전자의 단백질 구조를 알아야 하는데 인류가 알아낸...
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큐라클, 아시아 망막학회서 황반부종 치료제 2a상 결과 발표 2024-12-10 17:20:22
학술대회'에서 황반부종 치료 후보물질 'CU06'의 미국 임상 2a상 결과를 발표한다고 10일 밝혔다. 오는 12일부터 15일까지 서울에서 개최되는 제4회 아시아 망막학회는 아시아 지역의 최신 망막질환 연구와 치료 트렌드를 공유하는 국제 학술대회다. 올해는 한국망막학회 총회 학술대회와 동시에 개최되며,...
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하이센스바이오 희귀치아질환 치료제, 美FDA 희귀의약품 지정 2024-12-10 15:31:02
희귀 치아질환 치료제 후보물질을 희귀의약품으로 지정했다. 하이센스바이오는 법랑질형성부전증 치료제 ‘HBO-001’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 10일 밝혔다. 법랑질형성부전증은 유전적 요인으로 인해 치아의 법랑질 형성에 문제가 생기는 희귀질환이다. 미국에는 3만여 명, 한국은 1만...
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파로스젠, 표적항암신약 후보물질 임상 1상 돌입 2024-12-09 11:17:39
파로스젠이 이달부터 서울아산병원에서 표적항암제 후보물질 'PGP-2113'의 임상 1상을 시작했다고 9일 밝혔다. PGP-2113은 악성종양으로 예후가 나쁜 것으로 알려진 PTEN 유전자 결손과 KRAS 변이를 모두 표적하는 항암제다. 파로스젠은 PGP-2113이 인체 알부민에 결합해 암 세포를 표적하고, 차세대...
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이노보테라퓨틱스, 리가켐바이오와 ADC 공동연구 및 기술이전 옵션 계약 2024-12-09 09:44:00
협력해 암환자에 새로운 치료 옵션을 제공하는 계기를 마련하게 되어 매우 기쁘다”며 “ADC기술에서 글로벌 경쟁력을 갖춘 리가켐바이오는 차세대 신규 ADC제품을 확보하고 이노보테라퓨틱스는 합성신약 발굴 역량을 신규 기전의 페이로드로 확대하는 전환점이 되게 하겠다”고 했다. 이노보테라퓨틱스는 주로 면역 및 암...
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[IPO챗] AI 신약 개발사 온코크로스 등 5곳 내주 공모주 청약 2024-12-07 09:00:03
온코크로스는 자체 개발한 AI 플랫폼(기반 서비스) '랩터 AI'로 신약 후보 물질을 발굴하고 이미 개발된 약물에 대해선 최적의 적응증(치료 범위)을 찾아준다. 대웅제약[069620], 동화약품[000020], JW중외제약[001060], 보령[003850] 등 다수의 국내 제약사가 이 회사 고객이며, 프랑스의 4P-파마(4P-Pharma),...
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[이지 사이언스] 약물 타깃 선정부터 임상까지…AI, 신약 개발 '게임체인저'로 2024-12-07 08:00:02
기업이 AI를 사용해 개발한 의약품 후보물질이 임상시험 단계에 진입한 파이프라인은 지난 9월 기준 총 9개로 파악된다. 대표적으로 2015년 설립된 AI 신약 개발 기업 온코크로스는 최근 근감소증 등 근육질환 치료를 목표로 개발 중인 신약 후보물질 'OC514'의 호주 임상 1상을 마쳤다. 온코크로스는 자체 개발한...
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맞춤형 암 백신 탄력…생명 연장의 꿈 '성큼' 2024-12-05 17:50:12
표적 식별 △표적 활동을 차단 또는 강화해 치료 효과를 발휘할 수 있는 분자 설계 △안전성·유효성 테스트 △동물실험 △임상시험 등 다섯 단계를 거쳐 이뤄진다. 유망한 신약 후보물질 한두 개를 선택하기까지 최대 100만 개의 화합물을 확인하고 검사해야 한다. AI는 모든 단계에서 효율성을 크게 높일 수 있다. 방대한...
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제약업계 '이룸의 법칙' 깨진다…"신약 개발 속도 빨라질 것" 2024-12-05 17:36:01
표적 식별 △표적 활동을 차단 또는 강화해 치료 효과를 발휘할 수 있는 분자 설계 △안전성·유효성 테스트 △동물실험 △임상시험 등 다섯 단계를 거쳐 이뤄진다. 유망한 신약 후보물질 한두 개를 선택하기까지 최대 100만 개의 화합물을 확인하고 검사해야 한다. AI는 모든 단계에서 효율성을 크게 높일 수 있다. 방대한...
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