혈장치료 효과는…"도움 되겠으나 돌파구는 아냐" 2020-08-24 11:06:03

없다는 지적이 나온다. 모든 시험 참여자가 혈장치료를 받은 까닭에 플래시보(위약)가 투여된 이들과의 비교가 이뤄지지 않았다는 게 그 이유다. 미국 워싱턴포스트(WP)는 혈장치료가 일부 도움이 될 수 있을 것으로 보지만 돌파구는 아니라는 학계의 일반적 의견을 소개했다. 항체 투여의 효과는 있겠지만, 지금까지 나...

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• #혈장치료 효과는도움 #혈장치료 #효과 #미국 #코로나19 #항체 #단일클론항체 #도움

[특징주] 미국 FDA 코로나 혈장치료 긴급승인에 관련주 급등 2020-08-24 10:06:58

오르고 있다. FDA는 23일(현지시간) 코로나19에 걸렸다 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급 승인했다. 입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료를 받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 FDA는 밝혔다. [https://youtu.be/KYgL-FCqHm4] rice@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>

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GC녹십자, 혈장치료제 개발 속도…"혈장공여 온라인 신청" 2020-08-24 09:45:12

채혈할 수 있다. 회사 관계자는 "완치자의 공여 접근성을 지원하기 위한 조치"라며 "임상시험을 위한 혈장은 이미 확보됐으나 이후 단계에서의 치료제 생산을 위한 지속적인 혈장 공여가 절실하다"고 말했다. GC녹십자는 현재 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 `GC5131A`를...

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• #GC녹십자 혈장치료제 #혈장 #공여 #완치

코스피, 개장 초반 혼조세…2,300선 안팎 등락(종합) 2020-08-24 09:38:11

코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸렸다 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급승인했다. 반면 국내에서는 코로나19 감염이 재확산하고 있다. 중앙방역대책본부는 전날 0시 기준으로 국내 코로나19 신규 확진자가 397명 늘어 누적 1만7천399명이라고 밝혔다. 특히 서울시에서 지난 15일부터 22일까지 8일 동안 1천48...

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美 FDA 코로나 혈장치료 긴급승인에 녹십자 등 '강세' 2020-08-24 09:35:48

대해 2상 임상시험을 승인한 바 있다. 시노펙스는 혈장분리용 멤브레인 제품을 개발하면서 관련주로 들어갔다. 에스맥은 자회사인 다이오나가 혈장치료 관련 항체 추출 기술을 보유하고 있다. 일신바이오는 혈액, 시약냉장고 등 관련 장비를 개발 및 제조하고 있다. 고은빛 한경닷컴 기자 silverlight@hankyung.com

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[특징주] 미국 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급승인…관련주 강세 2020-08-24 09:34:45

사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다. GC녹십자는 현재 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 `GC5131A`를 개발 중이다. 시노펙스는 혈장분리용 멤브레인 제품을 개발했고 레몬은 혈장 분리막 연구 개발 실적을 보유 중이다. 일신바이오는...

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녹십자 시노펙스 에스맥 등…혈장치료제 관련주 관심 집중 2020-08-24 08:54:25

있다. 녹십자는 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 'GC5131A'를 개발하고 있다. 시노펙스는 혈장분리용 멤브레인 제품을 개발해 관련주로 꼽힌다. 에스맥은 자회사인 다이노나가 혈장치료와 관련된 항체 추출 기술을 보유하고 있다. 레몬은 혈장 분리막 연구개발 실적을 보유했고, 일신바이오는 혈액, 시약냉장고...

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미 FDA, 코로나19 혈장치료 긴급승인…트럼프 "대단한 날"(종합) 2020-08-24 08:03:06

코로나19 혈장치료 긴급승인…트럼프 "대단한 날"(종합) 트럼프 "사망률 35% 감소·매우 효과적"…보건장관·FDA국장은 "유망한 치료법" 효과 놓고 논란도…트럼프 FDA 비난트윗 다음날·공화 전당대회 전날 발표 주목 (워싱턴·서울=연합뉴스) 백나리 특파원 홍준석 기자 = 미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 신종...

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• #미 FDA #트럼프 #대통령 #긴급승인 #코로나19 #이날 #환자 #발표

미 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급사용 승인 2020-08-24 07:23:20

환자 7만명이 혈장치료제를 처방받았으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료제의 안전성을 확인했다고 했다. 80세 이하 환자에서 혈장치료제의 효과가 더 크게 나타난 것으로 알려졌다. 피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 “우려되는 안전 문제는 보이지 않았다”고 했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com...

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• #미 FDA #코로나19 #혈장치료제 #환자

[속보] "미 FDA, 코로나19 혈장치료 긴급승인" 2020-08-24 07:10:45

긴급사용을 23일(현지시간) 승인했다. 로이터통신에 따르면 FDA는 이날 성명을 통해 입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다. 지금까지 7만명의 코로나19 환자가 혈장치료제를 처방받았으며, 이 중 2만명을 분석한 결과 치료제의 안전성을 확인했다고...

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