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삼성·롯데·셀트리온 미국 총출동…차세대 ADC 잡아라 2024-11-04 18:02:39
이번에 공개되는 ADC는 피노바이오와 협력해 개발한 고형암 치료제로 알려진다. 셀트리온은 지난 2022년 피노바이오와 총 12억4,280만달러(약 1조7,000억원) 규모의 플랫폼 기술실시계약을 체결했다. 해당 계약으로 셀트리온은 최대 15개 표적 단백질(타깃)에 ADC 플랫폼을 활용할 수 있는 권리를 확보했다. 이중항체 ADC...
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항암 신약개발 나선 쎌바이오텍 "환자 투여해 유효성 입증할 것" 2024-11-04 08:53:14
P8이 대장암 증식에 관여하는 세포의 주기 정지 표적(GSK3β) 단백질에 결합하고 성장 촉진 단백질을 파괴해 암세포의 증식을 억제하는 항암 작용기전(MOA)을 규명했다. P8은 대장암 세포뿐 아니라 세포 핵 속에도 침투해 GSK3β DNA에 직접 결합한다는 게 업체 측은 설명이다. PP-P8이 장내 미생물 불균형을 바로잡는 데...
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[분석+]비만약 '위고비', MASH 3상 성공…시장성 입증은 숙제 2024-11-04 06:10:02
활용해 MASH 치료제로 개발하는 기업도 늘고 있다. FGF21은 간 속 지방을 태우는 표적이다. MASH 치료 효과를 입증하는 데에 더 유리할 것이란 평가다. 89바이오, 아케로테라퓨틱스 등은 FGF21 계열 MASH 치료제를 개발 중이다. 한국 기업들의 MASH 신약 개발 도전도 이어지고 있다. 한미약품은 글루카곤과 GLP-1·GIP 3중...
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제넥신, 국제 표적단백질분해제 서밋에서 초청연사로 발표 2024-11-01 10:20:53
기존기술로 표적 제거가 불가능하다고 알려진 암 유발 전사인자로 암세포의 줄기세포능에 중요한 역할을 하며 암세포의 성장과 유지에 핵심적인 역할을 한다. 특히 SOX2는 폐편평세포암(LUSC) 등에서 매우 높게 발현되는 것으로 알려져 있어 제넥신은 앞으로 폐암 치료제 파이프라인으로 GX-BP1의 개발에 집중할 계획이다....
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대웅제약, 셀트리온제약과 골다공증 시밀러 치료제 공동판매 2024-10-31 17:36:26
단백질을 표적해 뼈를 파괴하는 파골세포의 활성도를 낮춰 골 재흡수를 억제한다. 1회 주사로 6개월간 효과가 유지되고 복약 순응도가 높은 게 장점이다. 또한 오리지널 의약품의 임상시험 결과를 통해 10년 장기 투약 시의 효과와 안전성이 확인됐다. 셀트리온은 지난 9월 ‘2024 미국골대사학회(ASBMR)’에서 발표한...
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대웅제약-셀트리온제약, 셀트리온 골다공증 치료제 공동판매 2024-10-31 17:12:00
대웅제약이 셀트리온제약과 골다공증 치료제 '프롤리아(성분명 데노수맙)'의 바이오시밀러인 'CT-P41'에 대한 공동판매 업무 협약을 체결했다고 31일 밝혔다. 협약에 따라 대웅제약과 셀트리온제약은 전국 종합병원과 병·의원을 대상으로 내년 상반기 출시 예정인 CT-P41의 공동 프로모션에 나선다....
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앱클론 항암 후보물질 AC101 임상 2상 결과 '셀' 자매지 게재 2024-10-30 14:37:16
치료제들의 제한적 효과와 임상 중인 약물의 한계점, AC101의 차별성 등을 리뷰로 다뤘다. 임상의들은 AC101 병용요법 연구가 HER2 양성 위암 치료에서 중요한 진전을 보였다고 설명했다. 특히 규모는 작지만 기존 임상 연구 대비 환자의 무진행생존률(PFS)과 반응지속기간(DOR)을 유의미하게 연장했다고 했다. 종양 반응도...
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동아에스티-앱티스 ADC 후보물질 "내년 초 임상 착수" 2024-10-29 17:27:15
크고 부작용은 적다고 알려졌다. 항체의 표적 결합 능력이 약물(페이로드)의 효과를 높이게 되면서, 과거 치료가 쉽지 않았던 일부 고형암·혈액암에도 효과가 있다는 연구가 조금씩 나오고 있다. 또한 다양한 항체와 약물 조합을 통해 다양한 암종으로 확대할 수 있는 가능성도 크다. 때문에 다양한 글로벌 회사에서도 ...
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'코스닥 도전' 프로젠 "비만·당뇨약 제조 단가 4만원까지 낮출 것" 2024-10-29 17:24:53
설명했다. 김 대표는 "PG-102가 같은 표적의 치료제를 개발하는 질랜드파마와 비교해도 체중 감량 효과가 우수하고, 일라이릴리의 젭바운드(성분명 터제파타이드)보다 근손실 효과가 적다"고 설명했다. 안전성도 우수하다. 약동학적으로 경쟁 약물에 비해 오심, 구토 등의 부작용 사례가 적다는 것이 회사 측의 설명이다....
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한미약품, 국제 암 학술대회서 항암 신약 연구 결과 3건 발표 2024-10-29 10:39:28
포스포릴라제) 유전자가 결실된 암종을 표적으로 하는 항암 신약이다. 현재 MTAP를 표적하는 상용화된 치료제는 없으며 선행 연구된 주요 약물의 경우 안전성 문제로 임상이 중단된 상황이라고 한미약품은 전했다. 한미약품 최인영 R&D센터장은 "MAT2A 저해제 개발 시장은 아직 초기 단계"라며 "한미의 MAT2A 저해제가...
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