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한올바이오 “美관계사 이뮤노멧, 췌장암 1b상 투약 개시” 2022-11-22 10:53:33
췌장암 치료제 후보물질인 ‘IM156’ 임상 1b상에서 첫 환자 투약을 마쳤다고 22일 밝혔다. IM156은 종양세포의 대사 기능과 근섬유아세포의 형성을 조절해 암 및 섬유증을 치료하는 대사항암제다. 암세포의 성장에 필요한 에너지원을 차단해 암세포를 선택적으로 제거하는 것을 목표한다. 1b상은 슈브햄 팬트 텍사스대...
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한올바이오파마 자회사, 췌장암 치료제 임상 1b상 투약 개시 2022-11-22 10:35:45
임상 1b상 첫 환자 투약을 완료했다고 22일 밝혔다. 이뮤노멧은 지난 2015년 한올바이오파마로부터 분사해 설립된 휴스턴 소재의 신약개발기업으로 췌장암, 전이성 흑색종 등 항암 및 특발성 폐섬유증에 대한 치료제 개발을 위한 임상연구를 진행하고 있다. 현재 한올바이오파마가 이뮤노멧의 주요 주주로 자리하고 있다....
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한올바이오파마 "미국관계사, 췌장암 임상 1b상 투약 개시" 2022-11-22 10:13:41
1b상 투약 개시" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 한올바이오파마[009420]는 관계사인 미국 이뮤노멧 테라퓨틱스가 췌장암 치료제로 개발 중인 'IM156' 임상 1b상 첫 환자 투약을 완료했다고 22일 밝혔다. 이뮤노멧은 2015년 한올바이오파마에서 분사해 설립된 신약 개발기업이다. IM156은 암세포가 자라기 위해...
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일본 신형 이지스함 2척 탄도미사일 요격시험 성공…총 8척 체제 2022-11-21 16:41:10
1B를 발사해 각각 대기권 밖에서 명중했다. 또 미군이 발사한 모의 탄도미사일을 마야가 탐지하고 이 정보를 이용해 하구로가 SM-3 블록 2A를 발사해 요격하는 두 척의 연계 탐지 요격 능력도 확인했다. 일본은 탄도미사일 공격을 막기 위해 이지스함에 배치한 SM-3으로 대기권 밖에서 요격을 시도하고 SM-3으로 저지하지...
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"삼성전자, 7.2만→8만…목표가 더 올릴 수도"-하이 2022-11-21 08:14:24
한다고 봤다. 송 연구원은 "10나노급 5세대(1b) D램과 236단 더블스택 3D낸드에서의 빠른 수율 개선과 조기 양산의 본격화가 필요하다"고 분석했다. 송 연구원은 "나노 경쟁에서 삼성전자는 GAA(게이트올라운드)가 가진 속도·전력 소모량에서의 우위를 바탕으로 고객을 확보하겠다는 전략"이라며 "다만 높은 수율을...
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반세기 만에 다시 달로 향하는 미국 심우주 탐사 '큰 그림' 2022-11-16 16:04:21
이후 5차례에 걸쳐 블록1보다 약간 더 성능을 높인 '블록1B' 모델을 이용한 뒤 '블록2' 모델로 전환하는데, 추력이 920만 파운드로 더 강력해져 달까지 46t의 화물을 운송할 수 있게 된다. 우주발사체만큼 중요한 우주선인 오리온은 2014년 지구 궤도를 4시간에 걸쳐 돈 뒤 귀환하는 약식 시험비행을...
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네오이뮨텍, 美혈액암학회서 CAR-T 병용 임상결과 첫 공개 2022-11-04 09:07:11
‘NT-I7’와 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘킴리아’의 병용임상 1b상(NIT-112) 초기 결과를 공개한다고 4일 밝혔다. NIT-112 임상은 거대B세포 림프종 환자를 대상으로 한다. 1b상에선 CAR-T 치료 21일 후에 NT-I7을 투여해 안전성과 내약성, 임상 2상 권장투여용량(RP2D)을 확인할 예정이다. CAR-T 치료제는...
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큐리언트, Q702·키트루다 병용 임상 연구자 회의 개최 2022-11-01 15:33:39
'Q702'와 미국 머크(MSD) 키트루다의 병용투여 임상 1b·2상 개시를 위해 연구자 및 임상기관 관계자들과 연구자 회의(Investigator Meeting)를 개최했다고 1일 밝혔다. 이번 회의는 Q702와 키트루다 병용투여 한국 임상의 시작을 준비하기 위한 자리였다. 분당차병원 삼성의료원 서울대병원 서울아산병원 아주대...
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“종근당, 3분기 사상 최대 매출…4분기 양호한 실적 이어갈 것” 2022-10-31 08:25:40
말 항암 이중항체 ‘CKD-702’의 1b상 결과 발표 등이 예정돼 있다”고 했다. 서근희 삼성증권 연구원은 “주요 연구개발 후보물질의 임상이 순항 중이지만 개념증명(PoC) 결과 발표 전까지는 기대감이 낮을 것”이라며 “연구개발에 대한 기대감은 내년부터 반영될 것”이라고 예상했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
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“티움바이오, 키트루다 병용 임상 등 신약개발 일정에 주목” 2022-10-27 08:30:12
임상 1b상은 연내 시작해 내년 하반기 종료할 예정이다. 티움바이오는 혈우병치료제 ‘TU7710’와 자궁내막증치료제 ‘TU2670’도 개발 중이다. TU7710은 지난 7월 식품의약품안전처에 임상 1상을 신청했다. 내년 상반기에 한국에서 건강한 사람을 대상으로 1a상을 진행할 계획이다. 혈우병 환자 대상의 1b상은 글로벌...
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