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[SITC 2024]리가켐바이오, 동물실험서 항암 신약 가능성 확인 2024-11-09 14:46:14
유방암, 난소암, 자궁내막암 등 다양한 고형암에 유망한 후보물질"이라고 결론을 내렸다. 리가켐이 주도한 또 다른 연구는 암세포 등을 인식해 면역반응을 조절하는 특정 단백질(STING) 표적 면역항암제 후보 물질 'LCB39'에 대한 비임상 연구 결과다. 이를 통해 LCB39이 정상세포나 전신 독성을 줄이면서도 STING...
SK바이오팜, '세노바메이트' 호조에 3분기 흑자 전환(종합) 2024-11-08 10:16:18
전했다. SK바이오팜은 앞으로 신규 모달리티(치료 접근법) 기술 플랫폼과 항암으로 사업 영역을 확장할 방침이다. 차세대 신규 모달리티로는 방사성의약품 치료제(RPT)와 표적단백질분해 치료제(TPD)를 선정해 각 분야 연구개발(R&D)을 활성화하고 있다. RPT 분야에서는 최근 글로벌 방사선 치료제 연구·개발 기업...
듀켐바이오 "코스닥 이전 상장 예비심사 통과" 2024-11-08 08:41:20
및 치료용 방사성 의약품 개발 및 사업화 역량을 강화, 최종 상업화를 통해 글로벌 방사성의약품 시장 진출에 속도감 있게 나설 계획이다. ‘라디오디앤에스랩스’ 지분 인수를 계기로 듀켐바이오는 기존 연구개발 역량을 △진단용 방사성의약품 △치료용 방사성의약품 △방사성의약품 위탁개발생산(CDMO) 등으로 재편하고,...
2030년까지 방사성동위원소 100% 자급화…신약후보 3종 발굴 2024-11-07 10:00:01
지원해 글로벌 신약후보를 3종 이상 발굴하고 방사선바이오 분야 수요·공급 전주기 관리체계도 구축한다. 과학기술정보통신부는 7일 이런 내용을 포함해 4대 전략, 9개 추진과제 등을 담은 '방사선바이오 성과창출 전략'을 발표했다. 방사성의약품은 방사선을 방출하는 물질인 방사성동위원소를 펩타이드나 항체...
에이비온, cMET 저해제 후보물질 임상 1상 결과 수령 2024-11-06 17:39:02
저해제 후보물질의 임상 1상 성적표를 받아들었다. 경쟁약물 대비 안전성에서 우위를 보였다는 설명이다. 에이비온은 cMET 저해제 ‘바바메킵’(Vabametkib·ABN401)의 임상 1상에 대한 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 6일 밝혔다. 이번 임상은 국내를 비롯해 미국, 호주에서 진행됐다. 에이비온은 진행성 고형...
셀트리온, 폐암 방광암 겨냥 ADC신약 물질 2종 공개 2024-11-06 11:45:20
셀트리온이 비소세포폐암과 방광암 등을 치료하기위한 차세대 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 2종을 공개했다. 현재 동물실험 단계(전임상)에서 기존 치료제를 넘어서는 우수한 효능을 확인해 내년 임상시험계획서(IND)를 제출하고 임상 1상에 진입한다는 계획이다. 서정진 셀트리온 회장의 장남인 서진석 대표가...
제이인츠바이오, AI 신약개발 산·학·연·정 공동연구 MOU 체결 2024-11-05 14:18:54
새 치료법 개발에 있어 중요한 역할을 할 것”이라고 강조했다. 제이인츠바이오는 연구 프로젝트를 전체적으로 총괄하며, 신약 개발의 마지막 단계인 임상시험을 담당하기로 했다. ‘AI 도출’ 신약 후보물질을 실제 폐암 환자를 대상으로 임상시험을 진행해 치료제의 안전성과 효능을 평가하는 일을 맡았다. 또 AI 예측의...
삼성·롯데·셀트리온 미국 총출동…차세대 ADC 잡아라 2024-11-04 18:02:39
신약 후보물질 비임상 결과를 포스터로 발표할 예정이다. 앞서 서정진 회장은 지난달 9일 모건스탠리 글로벌 헬스케어 콘퍼런스에서 2029년까지 ADC와 다중항체 신약 3종을 개발한다고 밝힌 바 있다. 이중 올해 공개될 ADC 신약 2종은 내년 임상시험계획(IND)을 신청하고, 2029년 상용화에 돌입한다는 계획이다. 이번에...
[분석+]비만약 '위고비', MASH 3상 성공…시장성 입증은 숙제 2024-11-04 06:10:02
많았다. GLP-1과 섬유아세포성장인자(FGF)21에 함께 작용하는 후보물질을 활용해 MASH 치료제로 개발하는 기업도 늘고 있다. FGF21은 간 속 지방을 태우는 표적이다. MASH 치료 효과를 입증하는 데에 더 유리할 것이란 평가다. 89바이오, 아케로테라퓨틱스 등은 FGF21 계열 MASH 치료제를 개발 중이다. 한국 기업들의 MASH...
[이지 사이언스] 안전성·다양한 적응증…주목받는 펩타이드 치료제 2024-11-02 08:00:04
속도를 내고 있다. HK이노엔[195940]은 최근 펩타이드 면역 치료제 개발 전문 기업 노바셀테크놀로지로부터 면역질환 신약 후보 물질을 도입했다. 도입된 신약 후보 물질은 FPR2 작용제 기전의 합성 펩타이드 물질로, 체내 과도한 면역반응을 조절하는 'FPR2'를 활성화한다. 휴온스[243070]의 먹는 펩타이드 의약품...