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셀트리온의 짐펜트라 판로 확대…美 3대 PBM 중 2곳 뚫었다 2024-08-01 08:48:56
의약품 유통의 핵심 역할을 한다. PBM이 보험 처리 대상인 의약품 급여목록을 짜면 보험사가 해당 목록을 선정하기 때문이다. 미국 3대 PBM은 전체 보험 시장의 80%를 차지하고 있다. 미국 내 3대 PBM은 익스프레스 스크립츠, 옵텀RX, CVS헬스다. 셀트리온 측은 "세계 최대 의약품 시장인 미국에서 짐펜트라의 본격적인 처...
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파인트리테라퓨틱스, 235억원 시리즈A 투자 유치 2024-07-30 16:36:12
= 항체의약품 개발 기업 파인트리테라퓨틱스가 235억원 규모의 시리즈A(사업 초기 단계) 투자를 유치했다고 30일 밝혔다. 이번 투자에는 스틱인베스트먼트[026890], DSC인베스트먼트[241520], 에이티넘인베스트먼트 등 기관이 참여했다. 파인트리테라퓨틱스는 확보한 자금을 통해 다양한 암종·단백질을 표적으로 하는 다중...
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"삼성바이오로직스, 지난해 글로벌 바이오 CDMO 매출 4위" 2024-07-29 17:55:32
세계 바이오의약품 CDMO 시장에서 매출 비중 9.9%를 기록하며 스위스 제약사 론자(25.6%), 중국 우시바이오로직스(12.1%), 미국 캐털런트(10.1%)의 뒤를 이었다. 작년 세계 전체 바이오의약품 CDMO 매출 규모가 총 196억8천만 달러(약 27조원)로 분석된 가운데, 삼성바이오로직스가 지난해 별도 기준 매출 2조6천743억원을...
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일리아스 "엑소좀으로 염증성장질환 신약 개발" 2024-07-29 17:28:10
있다. 항체는 세포막에만 작용하기 때문에 세포 내 단백질을 타깃하지 못하는 한계가 있다. 케미컬의약품 TPD는 질병에 대한 특이성이 부족하다. 일리아스바이오로직스는 이런 항체치료제와 TPD의 단점을 보완하는 의약품을 개발하겠다는 포부다. 최 대표는 “엑소좀에 항체와 TPD를 적용하면 그동안 항체치료제가 표적할...
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"삼성바이오로직스, 작년 세계 바이오 CDMO 매출 4위" 2024-07-29 11:44:13
CDMO 매출 27조원…삼성바이오가 9.9% 차지 북미가 매출 절반…항체치료제 65%로 가장 많아 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 삼성바이오로직스[207940]가 지난해 글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 시장에서 매출 4위를 기록한 것으로 나타났다. 29일 한국바이오협회가 발행한 '글로벌 바이오의약품 CDMO 시장현황...
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개미들 오래 버텼다…"드디어 오르나요" 들썩이는 종목 [한경우의 케이스스터디] 2024-07-27 08:39:01
이중항체 항암신약 아미반타맙과의 병용요법으로 출시돼 3세대 표적항암제 계열의 최고 약품(Best in Class)으로 부상할 가능성이 기대되고 있죠. 알테오젠은 환자 편의성을 높이는 플랫폼 기술을 개발하고 꾸준한 수익을 올리고 있습니다. 정맥주사 제형의 의약품을 피하주사 제형으로 바꾸는 기술이 주목됩니다. 환자가...
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프레스티지바이오파마, 허셉틴 바이오시밀러 유럽 허가 권고 2024-07-26 09:38:55
단 32곳, 이중 항체의약품 바이오시밀러로 허가를 받은 회사는 20곳이다. 프레스티지바이오파마는 전세계 수백만개의 제약바이오 기업 중 항체의약품 바이오시밀러를 유럽에 출시한 21번째 기업이 됐다. ‘투즈뉴’는 파이프라인명인 HD201로 더 잘 알려져 있다. HD201은 개발 당시 닥터레디스, 타북, 씨플라, 파마파크 등...
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프레스티지바이오 "항암제 바이오시밀러, 유럽서 승인 권고" 2024-07-26 09:25:58
= 항체 바이오의약품 기업 프레스티지바이오파마[950210]가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 항암제 '허셉틴'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '투즈뉴'(프로젝트명 HD201)에 대한 승인 권고를 받았다고 26일 밝혔다. 허셉틴은 다국적 제약사 로슈의 유방암 및 전이성 위암...
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프레스티지바이오파마 "허셉틴 시밀러 유럽 허가 권고"…24%대 급등 2024-07-26 09:25:18
항체 바이오의약품 전문 제약사인 프레스티지바이오파마는 허셉틴 바이오시밀러에 대해 유럽 허가 '승인 권고'(Positive opinion)를 받았단 소식에 급등세다. 26일 오전 9시19분 현재 프레스티지바이오파마는 유가증권시장에서 전날 대비 2830원(23.31%) 급등한 1만4970원에 거래되고 있다. 개장 직후 한때...
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티움바이오 혈우병 신약 ‘TU7710’, 임상 1a상 마지막 환자 투약 완료 2024-07-25 16:18:55
이탈리아 의약품청 및 스페인 의약품의료기기청에 신청한 유럽 임상 1b상 임상시험계획서(Clinical Trial Application)가 승인돼 곧 글로벌 임상시험을 개시한다고 공시했다. TU7710은 혈액 응고 제7인자(Factor VIIa) 치료제이다. 선천적으로 혈액 응고인자가 부족하여 지혈이 되지 않는 혈우병 환자 30%에서 발생되는...
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