"MASLD 유래 간암 내성 원인 확인, 멀티바이오틱스 보조제 도움" 2024-12-11 15:28:37

공개됐다. 간암은 각종 암 중 사망률이 세번째로 높은 질환이다. 간세포암(HCC)이 90%를 차지한다. 간세포암의 원인 중 하나인 대사이상 지방간질환(MASLD)은 간에 지방이 쌓이고 염증이 생겨 간세포가 손상되는 질환이다. 비만 당뇨병 고지혈증 등과 밀접한 관련이 있다. 이 질환이 계속 진행하면 간세포암으로 발전할 수...

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• #MASLD 유래 #내성 #간암 #효과 #확인 #항암 #연구

GC셀 "간암 치료제 이뮨셀엘씨 글로벌 공략…FDA 미팅 재개" 2024-11-12 17:51:18

간암 환자의 종양 절제술 후 보조요법으로 사용하는 치료제로, 사용시 재발 위험은 37%, 사망 위험은 79% 줄여준다는 연구 결과가 있습니다. 제임스박 대표는 이뮨셀엘씨에 대한 자신감을 바탕으로 성과를 내겠다는 설명입니다. [제임스박 / CG셀 대표 : 글로벌 세포치료제 시장에서 선도하는 기업이 되기 위해 내실을...

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• #GC셀 간암 #이뮨셀엘씨 #글로벌 #논의 #성과

지씨셀 "이뮨셀엘씨와 CAR-NK 쌍두마차로 성과낼 것" 2024-11-12 14:46:31

암 세포치료제다. 간세포암 제거술 후 항암보조요법으로 쓰인다. 임상 3상에서 재발율 33% 감소, 사망률 70% 감소를 확인했다. 업계는 시장상황이 이뮨셀엘씨에 호의적인 것으로 보고 있다. 이뮨셀엘씨를 제외하면 간세포암 절제 환자들 위한 다른 보조요법이 마땅치 않아서다. 절제 후 재발하거나 절제불가능한 간세포암...

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• #지씨셀 이뮨셀엘씨와 #이뮨셀엘씨 #세포 #세포치료제 #미국 #성과 #임상 #개발 #환자 #후보물질 #본부장

지씨셀 "CAR-NK 세포치료제, 면역항암제 시장 게임체인저 될 것" 2024-11-12 12:18:48

이뮨셀엘씨는 근치적 치료를 받은 간세포암 환자의 재발률을 낮추고 생존율을 높이는 목적으로 적용되는 수술 후 보조요법 치료제다. 앞서 지씨셀은 인도네시아 줄기세포치료제 기업 비파마와 160억원 규모의 이뮨셀엘씨주 기술이전 계약을 체결했다. 제임스 박 지씨셀 대표는 "글로벌 세포치료제 시장을 선도하기 위해...

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• #지씨셀 CARNK #세포치료제 #세포 #시장 #암세포 #면역항암제

유틸렉스, ESMO에서 사업개발 본격 가동 2024-09-25 11:25:34

25일 밝혔다. 유틸렉스는 지난 16일 ‘ESMO 2024’에서 간세포암(고형암) GPC3 타깃 CAR-T 치료제 ‘EU307’을 포스터 발표했다. EU307 임상을 총괄하는 연세대학교 세브란스병원 김도영 교수가 발표자로 나선 가운데 현장에는 최근 영입된 이종수 사업개발본부장이 동행해 글로벌 파마와 활발한 논의를 나눴다. 영국 옥스...

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• #유틸렉스 ESMO에서 #논의 #이종수 #유틸렉스 #빅파마

종근당, 유전자치료제·ADC 등 신약개발 범주 확대 2024-09-22 16:22:51

가능성을 확인했다. CKD-702는 암세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인 상피세포성장인자 수용체(EGFR)와 간세포성장인자 수용체(c-MET)에 동시에 결합해 두 수용체의 분해를 유도하고 신호를 차단함으로써 암세포 증식을 억제한다. 또한 면역세포가 암세포에 살상기능을 발휘하도록 돕는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을...

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• #종근당 유전자치료제ADC #개발 #임상 #종근당 #신약 #기술 #유전자치료제 #세포 #암세포 #안전성 #효과

EU307 임상 CI 김도영 교수 “GPC3, 전이암에서도 발현 높다” 2024-09-19 09:35:05

간암에서 다른 장기로 원격 전이된 환자의 생존율은 3.1%에 그쳤다. 특히 EU307이 타깃하는 물질인 GPC3는 간세포암뿐 아니라 전이암에서도 발현된다. 2010년 국제 학술지 ‘항암연구(Anticancer Research)’에 게재된 연구 결과(Up-regulation of Glypican-3 in Human Hepatocellular Carcinoma)에 따르면 간세포암이 다른...

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• #EU307 임상 #임상 #간세포암 #발현 #기준 #진행 #발표

'투약시간 60분→7분' 로슈 티쎈트릭, SC제형 美FDA 허가 2024-09-13 16:37:04

타깃 항암제 티쎈트릭 피하주사(SC) 제형이 미국에서 폐암, 간암, 피부암 등 기존 승인된 모든 질환을 대상으로 허가받았다. 지난 1월 유럽연합(EU)에서 SC 제형을 허가받은 뒤 8개월 만이다. 미국 식품의약국(FDA)은 12일(현지시간) 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC), 간세포암(HCC), 포상연부육종(ASPS)을 포함한...

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• #투약시간 60분7분 #제형 #허가 #로슈 #미국 #승인 #환자