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HLB, ESMO서 ‘리보세라닙’ 11개 연구결과 공개 2024-09-19 17:11:50
결과를 발표했다. 이외에도 담도암, 식도암, 폐암, 흑색종 등 다양한 암에 대한 연구자 임상 결과도 공개됐다. BRCA1/2 변이가 있는 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로 진행된 3상에서는 리보세라닙+플루조파립 병용군과 플루조파립 단독 혹은 표준 화학요법을 처방받은 환자 총 203명을 대상으로 약효와 안전성을 평가했...
면역항암제 등장 13년…"악성 난치암 완치 길 열렸다" 2024-09-18 17:24:21
피부암(흑색종) 환자 43%가 10년째 생존하고 있다는 연구 결과를 발표했다. 10여 년 전만 해도 흑색종은 진단받으면 1년도 살지 못하는 것으로 알려진 암이다. 하지만 이들 치료제를 투여한 뒤 3년간 암이 커지지 않은 환자들은 10년이 지난 뒤에도 모두 정상적인 삶을 살고 있다. 암이 완치돼 암으로 숨질 가능성은 거의...
[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18
항문암, 소세포암 환자다. 악성 피부암인 흑색종 환자는 200일 넘게 계속 투여하고 있다. 한미약품, 에스티팜, 에이비온, 유틸렉스 등의 신약 후보물질 연구 결과물이 포스터 형태로 공개됐다. 아이엠비디엑스, 루닛, 엠비디 등은 진단기술을 선보였다. 그래디언트바이오컨버전스, HLB의 미국 자회사 엘레바 등은 부스를...
[ESMO 2024]티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인" 2024-09-15 22:54:52
피부암인 흑색종 환자는 200일 넘게 약물 치료를 이어가고 있다. 자궁경부암, 항문암, 소세포폐암, 췌장암 환자 등의 치료도 150일 넘게 이어졌다. 특히 암이 빨리 자라고 크게 번지는 자궁경부암에서 오랜 기간 투여한 환자가 나왔다는 것도 좋은 성과라고 김 대표는 설명했다. 김 대표는 "난치암에서 150~200일 이상 계속...
'흑색종' 항암제 내성 원리 찾았다…새 치료제 개발 기대 2024-09-11 12:00:24
높지 않았다. 연구팀이 분석한 결과 항암제 내성 흑색종은 발암 유전자 'c-Myc'를 통해 세포 성장과 증식을 촉진하는 물질인 폴리아민 합성 증가를 유발하는 것으로 나타났다. 폴리아민은 주로 암세포에서 더 높은 수준으로 나타나는데, 항암제 내성 흑색종에서도 폴리아민이 미토콘드리아 단백질 활성을 높여 내성...
삼성에피스·셀트리온, '키트루다' 바이오시밀러 개발 속도 낸다 2024-09-10 16:01:27
면역체계를 활성화해 암세포를 공격하는 원리로 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암 등을 치료한다. 키트루다와 다른 항암제를 같이 투여하면 치료 효과가 올라간다는 연구 결과가 속속 나오면서 키트루다의 활용 범위는 넓어지는 추세다. 셀트리온은 지난 8월 말 유럽의약품청(EMA)에 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 임상...
지아이이노, 美 머크와 손잡았다 2024-08-26 17:34:29
흑색종, 신장암 환자를 대상으로 한다. 회사는 지난 GI-102 단독 요법 임상에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자 7명 가운데 3명에게서 암이 30% 이상 줄어든 상태인 부분관해(PR) 결과를 얻었다. 동물실험에서도 쥐 10마리 중 6마리가 암이 완치됐다. 임상은 메이요클리닉, 클리블랜드클리닉, 삼성서울병원, 서울아산병원...
암 정복 나선 mRNA 백신…獨, 폐암 치료제 임상 돌입 2024-08-26 17:33:02
것으로 기대하는 이유다. 바이오엔테크는 악성 피부암인 흑색종 치료제 BNT116과 두경부암 치료제 ‘BNT113’도 개발하고 있다. 이번에 시작된 폐암 임상시험은 초기부터 재발·진행성 암 환자까지 폭넓게 이뤄진다. 업계에선 2029년께 상용화 시대가 열릴 것으로 내다봤다. 임상시험을 이끄는 리시오밍 UCLH 교수는 “mRNA...
지아이이노베이션, MSD와 면역항암제 병용임상 공급계약 2024-08-26 10:27:15
시장성과 성공 가능성이 높은 전이성 간암, 흑색종 및 신장암의 3개 적응증에 집중한다는 계획이다. 지아이이노베이션은 앞서 GI-102 단독요법에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자 중 ORR 42.9% (7명중 3명 PR)로 항암활성을 확인했다고 설명했다. 또 전임상 간암 모델에서도 GI-102 단독요법만으로 쥐 10마리 중...
지아이이노베이션, MSD로부터 GI-102 임상용 키트루다 공급받는다 2024-08-26 09:36:45
간암, 흑색종 및 신장암의 3개 적응증에 집중한다. 회사는 이미 GI-102 단독요법에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자에서 객관적 반응률(ORR) 42.9%(7명중 3명 부분관해(PR))로 항암 활성을 확인했다. 전임상 간암 모델에서도 GI-102 단독요법으로 쥐 10마리 중 6마리에서 완전관해(CR)가 관찰됐다. 임상은 메이요 클리닉,...