피플바이오, 아밀로이드베타 검사 유용성 확인 논문 발표 2021-08-04 14:39:13

수 있다는 사실을 확인했다. 특히 경도인지장애 환자군을 포함한 치매 전단계에 대해서는 각각 0.77과 0.86의 더 높은 정확도로 구분했다. 회사는 MDS를 활용하면 신약 개발 중 투약 환자 선별을 위한 비용을 약 40% 절감할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 연구에 참여한 필립 쉘튼 암스테르담대병원 알츠하이머센터장은...

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올리패스 "비마약성 진통제, 1차 치료제로 개발 계획" 2021-08-02 10:11:31

총 24명의 OLP-1002 투약군 배정 환자들 중 7명에서 OLP-1002 대신 위약이 투약됐을 가능성을 발견했다. 또 10명의 위약군 배정 환자들 중 1명에서 투약 오류 가능성도 있었다. 이에 따라 국제의약품규제조화위원회(ICH) 지침에 의거해, 투약 오류가 없음을 가정한 분석(Planned Analysis)과 투약 오류가 발생한 환자들을...

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메디포스트, 무릎 골관절염 치료제 국내 임상 2상 신청 2021-07-30 08:28:00

골관절염 환자 총 90명을 저용량과 중용량, 위약군 3개 그룹으로 나눠 진행될 예정이다. 무릎 관절강에 약물을 1회 주사 투약한 후, 1년간의 관찰기간을 통해 안전성과 임상증상 개선 등의 유효성을 평가한다. 또 임상 3상을 위한 최적의 용량을 확인할 예정이다. 지난 3월 발표한 국내 임상 1상 결과에서 뛰어난 안전성과...

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큐리언트, ‘먹는 코로나19 치료제’ 남아공서 임상 2상 환자투약 개시 2021-07-29 14:40:59

후보물질 ‘텔라세벡’ 임상 2상 환자 투약을 시작했다고 29일 밝혔다. 큐리언트는 텔라세벡을 활용해 사이토카인 폭풍(과도한 염증 반응) 발생에 관여하는 알레르기 유발물질 ‘류코트리엔’ 생성을 억제한다는 계획이다. 이를 통해 중증환자 발생을 최소화할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이번 임상에서는 18세 이상...

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한올바이오파마, 안구건조증 신약 美 임상 3-2상 신청 2021-07-22 11:13:04

진행된다. 한올바이오파마는 환자를 두 군으로 나눠 매일 2회씩 8주간 각각 시험약과 대조약을 투약한다. 각막손상이 회복되는 정도와 안구불편감 개선 등을 확인할 계획이다. 이와 별도로 중국 협력사인 하버바이오메드도 중국에서 품목허가를 위한 임상 3상을 진행하고 있다. 정승원 한올바이오파마 대표는 "이번 임상의...

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메드팩토, 췌장암 치료에 백토서팁 병용…美 FDA서 희귀의약품 지정 2021-07-21 17:44:26

병용한 결과, 미투약군과 기존 치료요법의 생존율은 각각 23%와 53%를 기록했다. 백토서팁 병용투여군은 84%였다. 메드팩토는 병용요법에 대해 연구자 임상 1b·2a상을 진행 중이다. 메드팩토는 공격성 섬유종증에 대한 희귀의약품 지정 및 다국가 임상시험 신청도 추진한다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com

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메드팩토, 백토서팁 췌장암 병용요법 美 희귀의약품 지정 2021-07-21 11:11:29

미투약군과 기존 치료요법의 생존율은 각각 23%와 53%를 기록했다. 백토서팁 병용투여군에서는 84%였다. 현재 메드팩토는 병용요법에 대해 연구자 임상 1b·2a상을 진행 중이다. 이 외에도 메드팩토는 공격성섬유종증(데스모이드종양)에 대한 희귀의약품 지정 및 다국가 임상시험 신청을 추진한다. 이를 통해 다양한 희귀암...

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