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셀인셀즈, 오가노이드 신약 첫 임상투약 마쳐 2024-09-30 14:06:02
만든 피부재생치료제 후보물질의 첫 임상 환자 투약을 마쳤다. 셀인셀즈는 오가노이드 피부재생치료제 후보물질 ‘TRTP-101’의 첫 임상환자 투약을 완료했다고 30일 밝혔다. TRTP-101은 위축성 흉터의 근본적인 치료를 목표로 하는 신약 후보물질이다. 오가노이드 재생치료제로는 유일하게 식품의약품안전처로부터 허가용...
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프레스티지바이오파마IDC-앱티스, ADC 항암신약 개발 공동연구 2024-09-26 11:30:54
약물(페이로드), 링커(연결물질)로 구성된 항암제로 암세포를 정밀하게 표적으로 삼아 효과적인 치료를 기대할 수 있는 장점이 있다. 두 회사는 각각 보유한 항체와 링커 기술을 활용해 새로운 ADC 신약을 개발할 것을 기대하고 있다. IDC는 현재 17종의 신약 항체 후보물질을 보유하고 있으며, 앱티스는 원하는 위치에...
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구광모 회장 "최초의 도전적 목표로 LG 새역사 쓰자" 2024-09-26 10:06:01
이상 감지 및 제어 시스템(디스플레이), 국내 최초 난임 치료 종합 지원 앱 개발(화학), 세계 최초로 100% 재활용이 가능한 단일 PE(폴리에틸렌) 식음료 포장재 개발 사례(화학), 스마트팩토리 구축을 위한 설비 통합 등 제조 공정 혁신(에너지솔루션) 등 40여 개의 계열사 혁신 사례가 소개됐다. 최고경영진은 미래 준비...
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10월 코스닥 입성 셀비온 "전립선암 치료제 자신…기술수출 기대" [현장에서 만난 CEO] 2024-09-25 17:35:31
방사성의약품 신약 개발 기업. 주요 파이프라인은 전립선암 치료제(Lu-177-DGUL)입니다. 전립선암 환자의 90% 이상에서 나타나는 단백질(PSMA)을 타깃으로 하며, 내성 등으로 기존 치료제가 듣지 않는 전립선암(mCPRC) 환자가 대상입니다. 김 권 셀비온 대표는 해당 후보물질이 현재 시판 중인 글로벌 제약사의 약물과...
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바이오니아, SRN-001 임상 1a상 "안전성 이상없어" 2024-09-25 11:31:26
바이오니아가 유전자치료제 후보물질에 대한 안전성을 임상에서 확인했다. 바이오니아는 자사가 개발 중인 차세대 신약 후보물질 ‘SRN-001’의 임상 1a상 최종 결과 보고서(CSR)를 수령했다고 25일 밝혔다. SRN-001은 바이오니아의 SAMiRNA 플랫폼이 인체에 처음 적용된 사례다. 회사 관계자는 “이번 시험 결과가 향후...
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에스티팜 "항암 후보물질 바스로파립, 임상 1상서 안전성 확인" 2024-09-25 10:37:16
원료의약품 계열사 에스티팜[237690]이 항암제 후보물질 '바스로파립'의 임상 1상에서 안전성을 확인했다고 25일 밝혔다. 에스티팜은 지난 13∼17일(현지 시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 이 같은 임상 1상 세부 결과를 포스터로 발표했다고 전했다. 바스로파립은 암세포를 만드는 단백질...
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[분석+] 삼성바이오로직스 vs 론자…글로벌 CDMO 1위 승자는 2024-09-24 17:15:28
후보물질을 초기 개발부터 상업화까지 가능하다는 것이다. 임상 후기 단계에 있는 30개 이상의 신약 후보물질이 향후 5년 내에 상업화될 것으로 기대하고 있다. 항체약물접합체(ADC)는 전체 매출의 약 30%를 차지하고 있다. 론자가 이미 상업화에 성공한 ADC 제품의 생산에 관여하고 있는 목록은 로슈 캐싸일라와 폴리비,...
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샤페론, AI 플랫폼으로 원형탈모 치료 물질 발굴 성공 2024-09-24 17:13:52
말했다. 이어 “이번 원형탈모 치료제 후보물질은 샤페론이 자체 구축한 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘AIDEN’을 활용한 첫 신약 후보물질 발굴 사례라는 측면에서 의미가 크다”며 “통상 2년 이상 소요되는 신약물질 발굴 과정을 획기적으로 단축한 첫 성과”라고 했다. 또한 “이번 원형탈모 치료제 개발을 시작으로...
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키트루다 우위 이중항체 VEGFxPD-1…병용 대비 앞선 배경은 2024-09-23 09:30:14
후보물질은 서밋의 이보네스시맙이었다. 이보네스시맙의 원개발사는 중국 아케소바이오파마(아케소)이다. 서밋은 아케소로부터 이보네스시맙의 중국을 제외한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 이보네스시맙은 PD-1과 VEGF을 타깃하는 이중항체이다. 서밋이 공개한 임상 3상은 중국에서 PD-L1 양성 비소세포폐암...
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삼성에피스, 아일리아 시밀러 유럽 허가 임박 2024-09-22 18:14:30
시장에서 안과질환 치료제 포트폴리오를 확대해나갈 계획이다. 오퓨비즈는 지난 5월 아일리아 바이오시밀러로는 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다. 오리지널 의약품 개발사인 리제네론과의 특허 분쟁으로 출시 일정은 불투명한 상황이다. 국내에서는 지난 5월부터 아필리부(사진)라는 제품명으로 삼일제약을...
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