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지씨셀, T세포 림프종 국내 임상 1상 IND 승인 2024-08-14 17:04:10
지난 5월 식품의약품안전처에 제출한 T세포 림프종(T-Cell Lymphoma) 치료제 후보물질인 ‘GCC2005(CD5 CAR-NK)’에 대한 임상1상 임상시험계획승인신청서(IND)를 14일 승인을 받았다고 밝혔다. GCC2005는 제대혈 유래 NK세포로 제작된 동종유래 세포치료제로, T세포 림프종에서 높게 발현되는 CD5 마커를 표적으로 한다....
"뇌졸중 치료제 임상 신청"…신풍제약, 16%대 '급등' 2024-08-12 09:18:40
신풍제약의 주가가 급등하고 있다. 식품의약품안전처에 뇌졸중 신약 후보물질 'SP-8203'(성분명 오탑리마스타트)의 국내 3상 임상시험계획(IND)을 신청했다는 소식이 전해지면서다. 12일 오전 9시13분 현재 신풍제약은 전 거래일 대비 2310원(16.78%) 오른 1만6080원에 거래되고 있다. 우선주도 13% 급등 중이다....
한독 "美 컴퍼스 테라퓨틱스, 담도암 치료물질 2/3상 환자 등록" 2024-08-09 17:52:23
"美 컴퍼스 테라퓨틱스, 담도암 치료물질 2/3상 환자 등록" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 제약사 한독[002390]은 미국 바이오 기업 컴퍼스 테라퓨틱스가 담도암 치료제 후보물질 'HDB001A'에 대한 임상 2/3상 환자 150명의 등록을 완료했다고 9일 밝혔다. 국내 바이오 기업 에이비엘바이오[298380]가 개발한 해당...
SK바이오팜, 美 뇌전증 치료제 고성장에 2분기 흑자 전환(종합) 2024-08-08 10:36:38
밝혔다. 이미 방사성 의약품 치료제(RPT), 표적 단백질 분해제(TPD), 세포·유전자 치료제(CGT) 등 3개 분야를 신규 모달리티(치료 접근법) 대상으로 선정, SK그룹과 시너지를 바탕으로 연구개발(R&D)에 속도를 내고 있다고 SK바이오팜은 전했다. SK바이오팜은 풀라이프 테크놀로지로부터 도입한 방사성 치료제 후보물질...
동아ST·뉴로보, 이뮤노포지와 1개월형 비만치료제 공동연구 2024-08-07 15:24:09
비만치료제 연구개발에 나선다 동아에스티와 뉴로모 파마슈티컬스는 이뮤노포지와 비만치료 신약 개발을 위한 공동 연구 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약을 통해 동아에스티와 뉴로보의 비만 치료 신약 후보 물질과 이뮤노포지의 ELP(엘라스틴 유사 폴리펩타이드) 기술을 결합한 1개월 지속형 비만 치료제 개발을...
아델, AAIC에서 타우항체 신약 연구 성과 발표 2024-08-06 16:13:17
항원결정부위가 타우 축적으로 인한 병인에 더 큰 영향을 준다는 것을 의미한다”고 말했다. 한편 아델은 타우 항체 개발 외에도 아포이4(ApoE4), 베타2 마이크로글로불린(β2m) 등을 표적하는 신약 후보물질들과 세포자살을 화용한 표적단백질분해(TPD) 플랫폼 기술도 개발 중이며, 이번 학회에서 ApoE4, β2m...
엘앤제이바이오 "치매 유발 단백질 두개 동시 제거" 2024-08-05 17:36:24
“내년 알츠하이머 치료제 후보물질 ‘AL04’의 미국 임상 1상을 시작할 계획입니다.” 이호준 엘앤제이바이오 대표(사진)는 “AL04는 알츠하이머의 대표적 발병 요인으로 꼽는 아밀로이드 베타 플라크와 타우 엉킴을 동시에 제거하는 기전의 융합단백질 치료제”라며 이같이 말했다. 융합단백질은 한 가지 약으로도 두...
일론 머스크 비만약, "3분기 국내 상륙" 2024-08-05 15:48:39
동아ST는 현재 미국 자회사인 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 후보물질 'DA-1726'와 관련해 글로벌 임상 1상을 진행하고 있는데, 해당 치료제는 체지방량은 감소하면서 동시에 근육량은 증가하는 결과를 낸 것으로 알려집니다. 유한양행의 관계사인 프로젠은 GLP-1과 2 이중작용제를 개발 중으로, 주사제 뿐만 아니라...
조기 발견 중요한 전립선암…주목받는 AI 진단·방사성 치료제 2024-08-04 08:00:05
전립선암 치료 후보물질 'UBX-103'의 글로벌 개발·상업화 독점권을 확보했다. 해당 후보물질은 암세포 자체를 녹여 없애는 TPD 기술을 통해 남성 호르몬을 거세 수치로 떨어뜨렸음에도 암이 진행하는 '거세 저항성 전립선암' 환자에게 사용할 수 있는 후보물질이라고 유빅스테라퓨틱스는 설명했다. 기존...
HLB 리보세라닙·캄렐리주맙 병용치료제 유럽서 희귀의약품 지정 2024-08-01 14:57:26
리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙 병용 치료제가 유럽의약품청(EMA)으로부터 간암 치료 대상 희귀의약품으로 지정됐다고 1일 밝혔다. EMA는 희귀난치성 질환 치료제의 개발과 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 희귀의약품으로 지정된 후보물질에 대해 임상시험 조언, 허가 수수료 감면, 허가 시 10년간 독점권 인정 등...