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ABL바이오 "그랩바디-B 확장…이중항체 ADC 주력" 2025-07-28 16:00:49
등과 다양한 병용 시너지를 낼 것"이라고 전망했다. 2022년 사노피에 수출한 파킨슨병 신약 후보 물질 'ABL301'에 대해서는 임상 1상이 마무리됐다며 후속 임상은 사노피가 단독으로 진행할 예정이라고 전했다. 이 대표는 ADC 개발과 관련해서는 "이중항체 ADC 개발에 주력할 것"이라며 올해 2개 이중항체 ADC에...
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에이비엘바이오, 파이프라인 임상 성공시 큰 반응 예상 2025-07-28 10:20:26
마무리되면 사노피가 직접 임상을 진행하게 되어 연간 R&D 비용 650억 가량이 감소하며, 임상 2상 진입 시 700억 규모의 마일스톤 수취가 기대됨. - GSK와의 계약금 900억원이 분기 실적에 반영될 예정이며, 다음달에는 임상 2상 진입으로 700억원의 실적이 추가 반영될 것으로 보임.● 에이비엘바이오, 파이프라인...
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외국인이 쓸어 담은 바이오주 '에이비엘바이오'...하반기 잭팟 또 터진다 2025-07-24 17:07:53
신약 플랫폼 그랩바디-B를 보유하고 있으며, 2022년 사노피와의 퇴행성 뇌질환 신약 기술 수출, 올해 4월 영국 GSK와의 기술 이전을 통해 4조 원의 성과를 거둠. 하반기에는 그랩바디-B의 임상 데이터 발표와 ABL301 임상 1상 발표가 예정되어 있어 추가적인 상승이 기대됨. 외국인의 매수세가 이어지고 있으며, 장기적인...
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[게시판] 사노피·딥카디오, 파브리병 진단 환경 개선 협력 2025-07-23 09:25:09
사노피는 인공지능(AI) 기반 벤처기업 딥카디오와 파브리병 진단 환경 개선을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다. 파브리병은 알파-갈락토시다제 A 효소 결핍으로 인해 세포 내 당지질이 축적돼 신장, 심장, 신경계 등 다양한 장기에 손상을 유발하는 희귀 유전성 대사질환이다. 협약에 따라 사노피는 파브리병...
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트럼프 관세 위협에 글로벌 제약사들 줄줄이 투자 발표 2025-07-22 11:13:08
노바티스, 일라이릴리, 존슨앤드존슨, 사노피 등 다른 대형 제약사들도 대미 투자 계획을 잇따라 내놓고 있다. 트럼프 대통령은 제약회사들에 미국에서 판매하는 의약품을 미국에서 더 많이 만들라며 생산 확대를 요구해왔다. 이달 15일에는 외국산 의약품에 대한 관세를 이르면 이달 말부터 부과할 계획이라며 "우리는...
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'펩트론' 52주 신고가 경신, 외국인, 기관 각각 5일 연속 순매수, 3일 연속 순매도 2025-07-21 09:11:40
오리지날인 제품으로 아스트라제네카, 사노피, 입센 등 빅파마들 중 극히 일부만 승인. 국내는 동사가 유일하게 생물학적 동등성을 충족해 자체 기술력, 생산 및 임상 역량만으로 승인받은 성과임을 주목할 필요. 기술력을 임상이 아닌 상업화를 통해 검증 종결" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과...
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SK바이오, '폐렴구균 단백접합 백신' 중국서 임상 승인 2025-07-18 09:20:25
승인받았다고 18일 밝혔다. 사노피와 공동개발 중인 GBP410은 다국가 임상 2상을 통해 기존 허가 백신과 동등한 면역원성과 안전성이 확인됐다. 현재 글로벌 임상 3상도 진행 중이다. 중국에서는 현지 임상 데이터 확보가 품목허가를 위한 필수조건이다. SK바이오사이언스는 현지에서 빠르게 임상 1상을 완료한 후 3상에...
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'펩트론' 52주 신고가 경신, 전일 외국인 대량 순매수 2025-07-18 09:12:25
오리지날인 제품으로 아스트라제네카, 사노피, 입센 등 빅파마들 중 극히 일부만 승인. 국내는 동사가 유일하게 생물학적 동등성을 충족해 자체 기술력, 생산 및 임상 역량만으로 승인받은 성과임을 주목할 필요. 기술력을 임상이 아닌 상업화를 통해 검증 종결" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과...
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'펩트론' 52주 신고가 경신, 전일 외국인 대량 순매수 2025-07-17 09:09:45
오리지날인 제품으로 아스트라제네카, 사노피, 입센 등 빅파마들 중 극히 일부만 승인. 국내는 동사가 유일하게 생물학적 동등성을 충족해 자체 기술력, 생산 및 임상 역량만으로 승인받은 성과임을 주목할 필요. 기술력을 임상이 아닌 상업화를 통해 검증 종결" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과...
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'펩트론' 52주 신고가 경신, 지속형 기술 상업화로 검증 '루프원' 승인 2025-07-16 09:12:30
오리지날인 제품으로 아스트라제네카, 사노피, 입센 등 빅파마들 중 극히 일부만 승인. 국내는 동사가 유일하게 생물학적 동등성을 충족해 자체 기술력, 생산 및 임상 역량만으로 승인받은 성과임을 주목할 필요. 기술력을 임상이 아닌 상업화를 통해 검증 종결" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과...
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