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[사이테크+] "항암제 후보물질 IDO1 억제제, 초기 알츠하이머병 치료 효과" 2024-08-23 05:00:01
뇌에 축적된 아밀로이드 베타(Aβ)와 타우(τ) 플라크를 표적으로 증상을 관리하고 진행을 늦추는 데 그치고 있으며 발병을 막거나 뇌 기능을 회복시키는 승인된 치료법은 없는 상태다. 연구팀은 이 연구에서 아밀로이드 베타와 타우 단백질이 있는 시험관 세포 모델과 알츠하이머병 생쥐 모델, 알츠하이머병 환자 유래...
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아델, AAIC에서 타우항체 신약 연구 성과 발표 2024-08-06 16:13:17
대규모 투자를 하고 있다. 타우가 주목받는 이유는 계속되는 아밀로이드 단백질을 표적하는 기존 신약의 성공이 제한적이며, 아밀로이드 단백질과 타우 단백질이 알츠하이머병을 일으키는 시기에 차이가 있기 때문이다. 타우는 독성 아밀로이드 베타 단백질보다 늦게 나타나 축적되기 시작하는데, 이는 신경세포 내의...
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엘앤제이바이오 "치매 유발 단백질 두개 동시 제거" 2024-08-05 17:36:24
타우 엉킴을 동시에 제거하는 기전의 융합단백질 치료제”라며 이같이 말했다. 융합단백질은 한 가지 약으로도 두 가지 기능을 할 수 있다는 게 그의 설명이다. AL04는 약물의 기능을 담당하는 시스타틴시와 알부민, 뇌혈관장벽(BBB)과 세포 내부로의 침투를 담당하는 특정한 펩타이드로 구성된다. 시스타틴시는 아밀로이드...
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아델, 170억 투자유치…타우·APOE4 표적 치매 신약 개발 속도 2024-08-01 14:25:10
있는 아세틸화 타우(tau-acK280)만 선택적으로 표적하는 세계 첫 항체 후보물질이다. 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받아 임상 1a·1b상 시험을 하고 있다. 이 물질은 2020년 말 오스코텍과 공동연구개발 계약을 맺었다. 아델은 ApoE4, beta-2-microglobulin 등을 표적하는 물질과 자가포식 기능을 활용한...
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오스코텍 "내성 안 생기는 항암제 만들 것" 2024-07-28 17:37:19
“올해 말 또는 내년 초 임상시험 계획을 허가당국에 낼 예정”이라고 했다. 오스코텍은 알츠하이머 치매약 개발에도 뛰어든다. 미국 바이오젠의 레켐비 등 FDA 허가를 받은 알츠하이머 치료제와는 작용기전이 다르다. 레켐비는 아밀로이드 베타 단백질을 없애는 기전이지만 오스코텍은 타우 단백질을 타깃으로 한다....
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L&J BIO, AAIC에서 알츠하이머 치료제 발표 2024-07-22 11:32:29
이번 발표로 타우 엉킴을 감소시키는 기전에 대해 학계의 인정을 받은 것에 의미가 있다”라며 “‘AL04’는 그동안 알츠하이머 치료제 시장에서 사실 상 전무했던 아밀로이드베타와 타우단백질에 대해 이중 방식으로 작용하는 치료제로 현재 FDA 임상 전단계에 도달했으며, 인류의 미래를 위협하는 난치성 질환으로 꼽히는...
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'오스코텍' 52주 신고가 경신, 신약개발사로서 잠재력이 크다 - 상상인증권, BUY 2024-07-16 09:17:15
세비도플레닙(SKI-O-703), 2) 알츠하이머치료제 ADEL-Y01(2020년 아델에서 도입, 타우단백질 억제), 3) 항암제 SKI-G-801(Denfivontinib, AXL저해제), 4) EP2/EP4 이중 저해 항암제 OCT-598."이라고 분석하며, 투자의견 'BUY', 목표주가 '51,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업...
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'오스코텍' 52주 신고가 경신, 신약개발사로서 잠재력이 크다 - 상상인증권, BUY 2024-07-10 15:36:10
세비도플레닙(SKI-O-703), 2) 알츠하이머치료제 ADEL-Y01(2020년 아델에서 도입, 타우단백질 억제), 3) 항암제 SKI-G-801(Denfivontinib, AXL저해제), 4) EP2/EP4 이중 저해 항암제 OCT-598."이라고 분석하며, 투자의견 'BUY', 목표주가 '51,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업...
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일라이릴리 알츠하이머 치료제 '키순라' 美 FDA 승인 2024-07-03 08:11:00
이익은 위험보다 크지만, 단백질 타우(tau, 알츠하이머 환자의 뇌에서 발견되는 단백질로 치매의 원인으로 알려짐) 수치가 낮은 환자에게선 임상시험이 이뤄지지 않은 만큼 이들에 대한 효과는 추가 자료가 필요하다고 조언했다. 이번 승인에 따라, 업계에서는 지난해 승인받은 에자이의 초기 알츠하이머 치료제...
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美 FDA, 알츠하이머 치료제 일라이릴리의 '도나네맙' 승인 2024-07-03 04:14:55
단백질 타우 수치가 낮은 환자에 대한 임상실험이 이뤄지지 않은 만큼 이들에 대한 약효를 파악하기 위해 추가 자료가 필요하다고 조언했다. 도나네맙이 FDA 승인을 얻으면서 시장에서는 미국·일본 기업이 공동 개발한 '레켐비'와 경쟁이 예상된다. '키순라'(Kisunla)라는 상표명의 도나네맙은 치매의...
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