에이치엘비 리보세라닙, 세포독성항암제 병용요법서 효과 확인 2020-12-30 09:47:32

수치다. 또한, ORR 90.2%, DCR 98%로 카페시타빈 단독 투여군 환자의 ORR(72%), DCR(92%)대비 확연히 개선된 결과를 보였다. 에이치엘비 관계자는 "이미 다수 논문을 통해 리보세라닙의 위암, 식도암 등 다양한 적응증에 대한 효과가 입증된 바 있다"며 "이번 세포독성항암제와의 병용 임상 결과는 다양한 적응증에 있어...

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아리바이오, 알츠하이머 치료 후보물질 미국임상 2상 투약완료 2020-12-28 06:00:02

밝혔다. 이번 임상에서는 피험자군을 위약 투여군, 저농도 투여군, 고농도 투여군으로 분류해 6개월간 투약했다. AR1001의 유효성, 안전성, 적정 투여 용량을 평가하는 것을 목표로 진행됐다. 아리바이오는 지난 2018년 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받은 후 미국 내 임상센터 21곳에서...

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NEJM "릴리 단일클론 항체치료제, 코로나 입원 환자에 효과 없어" 2020-12-25 18:20:08

차이가 없었다. LY-CoV555 투여군은 55%가, 가짜약 투여군은 56%가 5일 째 되는 시점에 퇴원했다. 확률적으로 의미가 크지 않지만 가짜약을 투여한 환자들의 퇴원율이 오히려 높은 셈이다. 5일차 치료를 근거로 연구팀은 LY-CoV555가 입원환자에게 효과를 낼 가능성이 낮다고 판단했다. 입원환자에게 LY-CoV555 치료를 하는...

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대웅제약"호이스타정,코로나19제거 빨랐으나 통계적 유의성없어"(종합) 2020-12-23 17:22:56

총 81명을 호이스타정 투여군 41명(평균 연령 55세), 위약 투여군 40명(평균 연령 43세)으로 배정해 임상적 유효성과 안전성을 평가했다. 대웅제약은 주평가변수인 '바이러스 음전'까지 걸린 시간은 통계적으로 유의하지는 않았으나 바이러스가 제거되는 속도는 호이스타정군이 위약군보다 더 빠른 경향을 보였다고...

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대웅제약 "호이스타정 2a상서 코로나 19 치료제 가능성 확인" 2020-12-23 15:06:31

탈락자를 제외하고 81명(호이스타 투여군 41명, 위약군 40명)을 비교했다. 대웅제약은 "주평가변수인 바이러스 음전(바이러스 사멸)까지 걸린 시간은 통계적으로 유의하지는 않았으나, 바이러스가 제거되는 속도는 호이스타군이 위약군보다 더 빠른 경향을 보였다"고 했다. 호이스타의 작용기전이 바이러스를 직접적으로...

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대웅제약, '호이스타정' 임상 2a상서 코로나19 치료효과 확인 2020-12-23 15:02:39

호이스타정 투여군 41명(평균 연령 55세), 위약 투여군 40명(평균 연령 43세)으로 배정해 임상적 유효성과 안전성을 평가했다. 대웅제약은 바이러스가 제거되는 속도는 호이스타정군이 위약군보다 더 빠른 경향을 보였다고 설명했다. 환자의 임상 증상이 개선되기까지 걸린 시간도 '서열척도'(ordinal scale)와...

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