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뉴욕증시, 미·중 1단계 합의 서명 대기 상승 출발 2020-01-16 00:17:40
감축될 것이라고 말했다. 그는 2단계 합의는 '2A, 2B, 2C'와 같이 세분화해서 진행될 수도 있다고 밝혔다. 므누신 장관은 또 중국이 1단계 합의에서 강제 기술이전 문제 대응에 대한 해결을 약속했다면서, 이는 미국 주요 기술기업에 큰 승리가 될 것이고도 했다. 이날 공개될 1단계 합의문에서 중국의 미국 제품 ...
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므누신 "2단계서 대중관세 추가 철회…1단계 위반시 재부과"(종합) 2020-01-15 23:55:07
2B, 2C가 될 수도 있다. 두고 볼 것"이라고 말했다. 2단계 합의도 단계적 합의로 세분될 수 있다는 의미로 풀이된다. 다만 므누신 장관은 전날 로버트 라이트하이저 미 무역대표부(USTR) 대표와 공동으로 발표한 성명에서 1단계 무역 합의와 관련해 "추가적인 관세 인하에 대해선 어떤 합의도 없었다"면서 "이에 어긋나는...
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에이치엘비 "라이선스 인·아웃 미팅 동시 진행"[JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2020] 2020-01-15 16:48:22
지난주 미국 FDA에 임상2b상 시작을 신청했습니다. 20일 동안 검토 후 문제가 발견되지 않으면 임상을 바로 진행하게 되는데 항암제는 임상2상이 끝나면 조건부판매가 나오는 만큼 글로벌 파트너를 찾는 것이 시판에 더 유리합니다. 또 임상을 진행 중인 줄기세포 치료제의 임상 파트너사를 찾는데 주력한다는 전략입니다....
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비보존, 美 임상3상 재도전 2020-01-13 15:06:34
면적이다. 지난해 11월 발표한 엄지건막류 임상 2b상에서 비보존은 환자 수가 적어 12시간 통증면적합 지표를 충족하지 못했다. 피험자 수는 60명이었다. 당시 회사 측은 “피험자 수를 217~290명으로 늘리면 통계적 유의성을 확보할 수 있는 결과”라고 설명했다. 4~5월께 첫 환자를 등록할 계획이다. 지난해 말...
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큐리언트 "아토피치료제 임상 2b상서 우수한 효과 확인" 2020-01-07 09:04:32
임상 2b상에서 아토피 증상과 관련된 복수의 평가지표에서 위약군 대비 우수한 치료효과를 확인했다고 7일 밝혔다. 8주 투약 후 아토피 평가지표 'vIGA-AD'를 확인한 결과 'Clear(0)'와 'Almost clear(1)'로 개선된 환자의 비율이 위약군에서 29%인 반면, Q301 투약군에서는 37%로 나타났다. 또...
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환경위성 '천리안2B' 2월 19일 발사…동아시아 미세먼지 등 관측 2020-01-05 12:00:10
6일 천리안 2B호가 기아나 우주센터에 도착하면, 상태 점검과 연료 주입, 발사체 결합 등 준비 과정을 거쳐 다음 달 아리안스페이스사의 아리안(Ariane)-5 발사체에 실려 발사된다. 발사 뒤 한 달쯤 지나 위성이 고도 3만6천㎞의 정지궤도에 안착하면 10월부터는 적조·녹조 등 해양환경 정보를, 내년부터는 미세먼지 같은...
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우주 향한 한국의 잰걸음…올해 위성 두 개 발사한다 2020-01-03 17:14:03
세계 최초”라고 말했다. 천리안 2B의 자료 전송 속도는 115Mbps다. 2010년 발사된 기상 관측 정지궤도위성 천리안 1호보다 전송 속도가 18배 빨라졌다. 천리안 2B호의 해양탑재체 해상도는 가로세로 픽셀 250m, 환경탑재체 관측 면적은 56㎢(서울 기준)다. 2월 발사 후 10월까지 안정화 단계를 거쳐 10년간 임무를...
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대형 바이오株 꿈틀…"신약 개발 옥석 가린다" 2020-01-02 17:23:52
치료제(EC-18)를 개발 중인 엔지켐생명과학도 올 3월 미국 2b상에 진입할 계획이다. 진홍국 연구원은 “이달 열리는 ‘JP모간 헬스케어 콘퍼런스’에서 EC-18을 기반으로 한 비알코올성지방간염(NASH) 치료제의 기술수출 계약이 나올 가능성도 있다”고 말했다. 김동현 기자 3code@hankyung.com
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다제내성 결핵 신약 '텔라세벡'이 주목받는 까닭은… 2020-01-01 18:23:45
2b상을 개발하는 데 근거자료로 활용할 것”이라고 말했다. 미국 식품의약국(FDA)은 2015년 텔라세벡을 희귀의약품으로 지정했다. 임상 2b상에서 좋은 결과를 얻으면 조건부 판매허가를 받을 수 있다. 다제내성 결핵은 세계적으로 매년 56만 명의 신규 환자가 발생하는 감염성 질환이다. 결핵 진단을 받은 환자가 진단...
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현대약품, 자폐범주성장애 치료제 국내 권리 획득 2019-12-30 15:08:39
약 90명의 어린이(2-18세)를 대상으로 임상 2b상 시험을 수행했다. 2017년 자폐범주성장애의 중심 증상 개선 효과와 안전성 결과를 발표했다. 현재 뉴로클로어는 2017년에 체결한 기술수출 계약에 따라 프랑스 제약사 세르비에와 공동으로 유럽과 호주 그리고 브라질에서 소아 환자를 대상으로 2개의 임상 3상을 진행...
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