제넥신, 6월께 백신 임상…셀트리온은 7월 치료제 임상 돌입 2020-04-09 18:08:03

계획이다. 성영철 제넥신 회장은 “임상시험은 9월께 끝낼 것”이라며 “이르면 올해 안에 의료진을 포함한 고위험군에 백신을 투여할 수 있을 것”이라고 했다. SK바이오사이언스는 백신 후보물질을 개발하고 있다. 물질 선정 단계가 마무리되면 동물실험을 거쳐 9월께 사람 대상 임상시험을 시작할 것으로 내다봤다....

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문 대통령 "돈 아끼지 말고 코로나 백신 개발 끝을 보자" 2020-04-09 17:34:13

성영철 제넥신 대표, 김훈 SK바이오사이언스 최고기술책임자, 류왕식 한국파스퇴르연구소장, 권준욱 국립보건연구원장, 김미현 한국화학연구원 책임연구원, 송만기 국제백신연구소 사무차장, 류층민 한국생명공학연구원 감염병연구센터장. 정낙신 서울대 약학대학 교수, 성백린 연세대 생명공학과 교수, 성제경 서울대...

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코로나 때문에…'진단시약 개발' 씨젠·'백신 개발' 제넥신은 채용중 2020-03-26 13:48:05

홈페이지를 확인해야 한다. 제넥신은 지난 13일 코로나19 DNA백신을 개발하기 위해 유엔개발계획(UNDP) 산하 국제기구인 국제백신연구소(IVI)·대학 등과 함께 산학연 컨소시엄을 구성해 발대식을 열었다. 포항공대 생명공학과 교수를 지낸 성영철 회장이 제넥신을 이끌고 있다. 공태윤 기자 trues@hankyung.com...

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제넥신 "코로나 백신, 연내 고위험군 투여 가능" 2020-03-25 15:03:24

년간 DNA백신을 연구해온 성영철 제넥신 회장은 “코로나19 백신 후보물질(GX-19)을 도출한 뒤 영장류 실험을 준비하고 있다”며 “연내 의료진 등 고위험군 대상 투여가 가능할 것”이라고 말했다. 전임상에 50억원 투입 일반적으로 백신 임상시험에 들어가려면 세포와 동물에 대한 독성시험을 거쳐야...

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JP모건 키워드, '기술수출·신약개발·글로벌' [JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2020] 2020-01-20 10:39:20

FDA 허가를 신청할 예정입니다. 성영철 제넥신 회장은 "조건부 허가를 위한 패스트트랙을 활용하면 2상만으로 신청이 가능하다"며 "2022년 출시가 목표"라고 말했습니다. 조건부 품목허가 제도는 죽음을 앞둔 말기 환자들의 치료받을 방법을 열어두기 위해 안전성과 치료효과가 확인된 약물을 조기에 시판허가 내주는 제도...

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성영철 제넥신 회장 "면역항암제·자궁경부암 백신, 내년 결실 볼 것" 2019-12-02 14:01:27

내겠습니다.” 성영철 제넥신 회장(사진)이 지난달 28일 4년 만에 대표이사로 전격 복귀했다. 그는 2일 경기 성남시 판교테크노밸리 본사에서 기자와 만나 그 배경과 계획을 밝혔다. 포스텍 교수이기도 한 성 회장은 1999년 제넥신을 설립했다. 2015년 대표직을 내려놓고 최고기술책임자(CTO)로 연구개발(R&D)을...

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