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내년 상반기 스웨덴에 스타트업 교류협력 플랫폼 생긴다 2019-12-18 11:48:35
장관은 내년 상반기 스웨덴 액셀러레이터 '에피센터' 내에 KSC가 설치된다는 것을 공개하고 "우리 스타트업이 현지 창업 생태계에 깊숙이 스며들고, 양국의 스타트업들이 활발한 네트워킹을 통해 서로 윈윈할 수 있는 플랫폼으로 만들 계획"이라고 밝혔다. 한편 발렌베리 회장과 퀴비스 마케팅 대표는 이날 간담회...
[PRNewswire] 세계적인 미디어 에이전시 OMD, 업계 성장률보다 빠르게 성장 2019-12-12 09:45:01
20개가 넘는 지역에서 올해의 에이전시 상을 받았고, 에피 효율성 지수에서 수위에 올랐으며, 올해 칸 라이언즈 광고 페스티벌에서 28개의 메달(2019년 동 페스티벌에서 경쟁한 에이전시 중 가장 많은 메달)을 받았다. OMD월드와이드 CEO 플로리언 아담스키는 "2019년에 서비스의 깊이와 고객 수의 폭을 크게 키운 OMD는...
삼성바이오에피스, 중국서 유방암 치료제 SB3 임상 3상 착수 2019-12-10 11:25:03
다르지 않다는 것을 증명할 예정이다. 삼성바이오에피스는 지난 2월 중국 벤처펀드 운용사 C-브릿지 캐피탈과 중국 내 임상, 인허가 및 상업화 파트너십 계약을 체결했다. C-브릿지 캐피탈은 2014년 설립된 중국의 대표적인 헬스케어 벤처펀드 운용사다. 이번 임상시험도 C-브릿지 캐피탈과 합작 설립한 바이오 기업 에퍼...
삼성바이오에피스, 중국서 `허셉틴 시밀러` 임상3상 착수 2019-12-10 10:17:27
이번 임상3상은 삼성바이오에피스가 중국서 진행하는 첫 번째 임상으로 중국인 유방암 환자 총 208명을 대상으로 진행된다. 회사는 SB3와 오리지널 의약품인 허셉틴간의 안전성과 유효성 지표가 임상적으로 유의미하게 다르지 않다는 것을 증명할 예정이다. 한편 삼성바이오에피스는 올해 2월 중국 벤처펀드 운용사...
삼성바이오에피스, 항암 바이오시밀러 'SB3' 중국서 임상 3상 2019-12-10 09:59:23
= 삼성바이오에피스가 중국에서 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 임상시험에 착수한다. 삼성바이오에피스는 중국 국가약품감독관리국(NMPA, National Medical Products Administration)으로부터 유방암 치료에 쓰는 바이오시밀러 'SB3'(성분명 트라스투주맙)의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 10일 밝혔다....
명장면 명대사로 ‘시빌’ 곱씹자...“단어에 취하는 건 해롭지 않아” 2019-11-28 20:16:28
않잖아요.”_시빌 ‘시빌’(버지니아 에피라)은 알코올중독 치료 모임에서 자신이 글을 쓰기 위해 상담 중인 환자들을 끊고 있다고 말한다. 그러면서, 현재는 글쓰기에 빠져 술 생각이 나지 않는다며 “지금은 글쓰기에 중독됐어요. 단어에 취하는 건 해롭지 않잖아요”라고 말한다. 알코올중독에서 벗어나려는 그가, 술...
삼성바이오에피스, 대장암·폐암 복제약 'SB8' 美 허가 신청 2019-11-20 14:27:59
있다. 삼성바이오에피스는 국제학회에서 SB8의 임상 결과를 알리고 있다. 9월 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회에서 처음 공개한 임상 3상 결과에 따르면 비소세포폐암 환자 763명을 대상으로 한 임상에서 오리지널 의약품 대비 환자 리스크 반응 비율의 동등성이 입증됐다. 삼성바이오에피스는 류머티즘관절염 등...
삼성바이오에피스 SB8, 美서 판매허가 절차 돌입 2019-11-20 09:26:40
미국에서 허가 절차에 돌입했다. 삼성바이오에피스는 미국 식품의약국에서 SB의 바이오의약품 품목허가 신청에 대한 서류 심사가 시작됐다고 20일 밝혔다. 아바스틴은 다국적 제약사 로슈가 판매 중인 종양질환 치료제로 전이성 대장암과 비소세포폐암 등에 적응증을 보유하고 있다. 회사 측은 비소세포폐암 환자 763명...
삼성바이오, 항암제 아바스틴 복제약 'SB8' 미국 허가 신청 2019-11-20 08:46:44
'온트루잔트'에 이어 삼성바이오에피스가 개발한 두 번째 항암 바이오시밀러다. 해외에 선보이는 삼성바이오에피스의 다섯 번째 바이오시밀러 제품이기도 하다. 총 763명을 대상으로 한 임상 3상 시험에서 오리지널 의약품과의 동등성이 입증됐다. 지난 7월 유럽에서도 판매허가를 신청해 현재 심사를 받고 있다....
삼성바이오에피스 "아바스틴 바이오시밀러, 美 판매허가 심사 착수" 2019-11-20 08:40:38
삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)에서 SB8(아바스틴 바이오시밀러)의 바이오의약품 품목허가에 대한 서류 심사를 시작했다고 20일 밝혔다. 서류 심사 착수는 삼성바이오에피스가 지난 9월 제출한 신청서의 사전 검토가 완료된 것이란 설명이다. FDA는 판매허가를 위한 본격적인 검토에 돌입했다. 아바스틴은...