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'금감원 정정 요구' 디앤디파마텍, IPO 공모 재개...기업가치는 그대로 2024-03-26 15:06:06
이 회사는 파킨슨병 치료제 임상 실패 이후 비만, 당뇨, 지방간 치료제 등 신약후보물질을 앞세워 상장에 도전하고 있다. 미국 멧세라(MetSera)와 1조원 규모의 당뇨·비만 경구형 치료제 기술이전 계약을 맺었다. 다만 디앤디파마텍이 아직 NLY01 관련 연구개발을 진행하고 있다는 점은 변수로 꼽힌다. 앞서 진행한 임상...
비보존, 통증 및 마약중독 치료제 ‘VVZ-2471’ 2상 IND 신청 2024-03-25 10:13:38
및 마약중독 치료에 대한 효능이 입증됐다. 비보존은 지난해 분당서울대학교병원에서 진행된 VVZ-2471 임상 1상에서 400mg 캡슐을 하루 2회, 7일간 투여하는 용량에 대해 내약성과 안정성을 확인한 바 있다. 또한 VVZ-2471는 비보존제약을 통해 국내 품목허가 절차를 밟고 있는 오피란제린(VVZ-149)의 작용기전을 기반으로...
엔젠바이오, 미국 샌디에이고 소재 클리아랩 인수 2024-03-22 14:19:50
같은 고위험 질병의 조기 진단과 맞춤형 신약 후보물질의 발굴로 사업 영역을 확장할 방침이다. 엔젠바이오는 현재 국내외 의료기관에 판매하고 있는 차세대염기서열분석(NGS) 정밀진단 패널과 분석 소프트웨어를 활용해 미국 내 NGS 정밀진단 서비스 신규 셋업을 순차적으로 진행할 예정이다. 또 다중체학(멀티오믹스) 기...
엔젠바이오 "FDA 인증 임상검사시설 인수…혁신 설루션 제공" 2024-03-22 10:14:30
진단·예방·치료 목적의 임상 검사를 실시하는 실험실에 부여하는 인증 제도다. 클리아랩을 활용하면 FDA 인허가 없이 미국 시장에 진단 등 서비스를 제공할 수 있다. 엔젠바이오AI가 인수할 클리아랩은 국내 프로테오믹스(단백질체학) 기반 정밀 의료 기업 '베르티스'가 2022년 설립한 시설이다. 엔젠바이오AI는...
쎌바이오텍, 대장암 치료제 임상 1상 시험계획 식약처 승인 2024-03-21 15:41:52
항암 치료용 재조합 유산균 등 기술을 활용해 향후 당뇨, 위암 치료제 등으로 신약후보물질(파이프라인)을 확대할 예정이다. 정명준 쎌바이오텍 대표는 “유산균 제품과 대장암 치료제 등 신마이크로바이옴 사업을 바탕으로 한국산 유산균의 우수성을 전 세계에 알릴 것”이라고 했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
박셀바이오, AACR에서 항PD-L1 CAR-T 비임상 결과 발표 2024-03-21 10:09:29
고형암 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제 후보물질의 비임상 데이터를 발표한다. 박셀바이오는 비임상에서 확인한 항PD-L1 CAR-T 치료제 후보무질 ‘VaxCAR2301’의 효능 및 독성데이터를 AACR에서 포스터 발표한다고 21일 밝혔다. 회사측은 불응성·재발성 위암 등 등 고형암 치료제로 개발 중인 VaxCAR2301가 독성...
김성영 쓰리브룩스 대표 "세포 속 청소부로 뇌질환 신약 만들 것" 2024-03-19 18:15:19
개발 성공률도 크게 높일 수 있을 것으로 김 대표는 평가했다. 포항 세포막단백질연구소의 단백질 구조 분석 역량도 신약 개발에 활용되고 있다. 김 대표의 첫 목표는 파킨슨병을 일으키는 독성 물질인 알파시투클레인을 분해하는 저분자 화합물 신약을 개발하는 것이다. 여러 후보 중 유효한 물질을 선별하고 있다....
디앤디파마텍, 美 바이오테크에 비만치료제 물질 추가 기술 이전 2024-03-18 10:34:40
치료제 물질 추가 기술 이전 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 신약 개발 기업 디앤디파마텍은 미국 바이오테크 기업 멧세라와 지난해 체결한 비만치료제 물질 기술 이전 계약의 품목 확대 및 신규 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 디앤디파마텍은 지난해 4월 멧세라에 먹는 비만치료제 후보 물질 'DD02S·DD03'을...
안트로젠, 日기술수출한 희귀질환 치료제 임상 3상 환자 등록 마쳐 2024-03-15 16:00:44
줄기세포치료제 개발사 안트로젠이 일본에 기술수출한 희귀질환 치료제 후보물질의 임상 3상 환자 등록이 최근 종료됐다. 안트로젠은 지난 13일 일본에서 진행 중인 이영양성 수포성표피박리증(DEB) 치료제 ‘allo-asc-sheet’ 임상 3상의 환자 등록이 완료됐다고 15일 밝혔다. 이 후보물질의 임상은 2015년 안트로젠으로부...
'치매해법 궁리' WHO "한국 정부 임상지원 매우 인상적" 2024-03-13 18:37:55
해법을 궁리해온 세계보건기구(WHO)가 치료제 후보물질 임상시험을 정부가 직접 지원하는 한국에 관심을 표명하면서 협력을 제안했다. 13일(현지시간) WHO에 따르면 한국의 국가임상시험지원재단(KoNECT·박인석 이사장)은 전날 온라인 화상회의를 열고 한국에서 개발 중인 경구용 알츠하이머 치료제 후보물질의 공익적...