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"전 미국인에 혜택"…트럼프 압박에 '백기' 2025-12-20 07:29:21
노보 노디스크도 약값 인하 계획을 발표한 바 있다. 트럼프 대통령은 "세계 최대 제약사 17곳 중 14곳이 이번 약값 인하에 동의했고, 나머지 3곳도 곧 합류할 예정"이라며 "존슨앤존슨도 그중 하나"라고 밝혔다. 그는 또 다음 주 대형 보험사들과 별도의 회의를 열어 미국의 보건의료 비용 절감을 위한 추가 방안을 논의할...
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글로벌제약사 9곳 '美약값 인하' 동참…트럼프 "全미국인에 혜택" 2025-12-20 06:21:06
노디스크도 미국에 대한 약값 인하를 발표했다. 트럼프 대통령은 "오늘 기준 세계 최대 제약사 17곳 중 14곳이 (약값 인하에) 동의했다"며 "사실 나머지 세 회사도 동의한 상태이며 다음 주 다른 일정으로 합류할 것이다. 존슨앤존슨도 그중 하나"라고 소개했다. 트럼프 대통령은 또 다음 주 중 대형 보험회사들과 별도의...
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한국과학상에 차재춘·손영우, 한국공학상에 김상욱·이행기 2025-12-18 17:00:01
다양체와 매듭 이론 난제 해결을 위한 '디스크 임베딩 이론'을 개발하고 3차원 다양체 초한 불변량을 발견해 60여년간 해결되지 않던 밀너의 난제를 해결했다. 손 교수는 응집물리 분야 2차원 무아레(물결무늬) 물질 대칭성과 양자상태에 대한 이론을 연구하며 대칭성-전자구조-격자구조 간 깊은 연관성을 규명해...
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겨울철 ‘허리 삐끗’, 반복되면 디스크로? 2025-12-18 10:27:28
위험이 커진다. 실제로 반복적인 염좌는 디스크 발생의 주요 원인으로 알려져 있으며, 겨울철처럼 몸이 굳기 쉬운 환경에서는 그 위험이 더 높아진다. 특히 통증이 1개월 이상 지속되거나, 허리에서 엉덩이·다리·발끝까지 내려가는 방사통이 나타난다면 단순 염좌가 아니라 척추 구조 자체가 손상되고 있는 신호일 수 있...
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휴온스 GLP-1 비만약, 식약처 임상 1상 승인 2025-12-17 16:52:56
17일 밝혔다. HUC2-676은 노보노디스크제약이 개발해 국내에 출시한 ‘삭센다펜주’(성분명 리라글루티드)를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 이번에 승인받은 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676과 삭센다를 각각 투여한 후 약동학적 특성(PK)을 비교해 동등성을 입증하는 것이 목표다. 휴온스는 2년...
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넥스트 비만약 트렌드…‘더 많이, 더 쉽게, 더 오래’[비즈포커스] 2025-12-17 11:08:23
일으키머 유럽 시총 1위를 차지했던 덴마크 제약사 노보노디스크의 세마글루타이드(semaglutide)가 2026년부터 일부 국가를 시작으로 점점 특허 만료를 앞두고 있다. 이제 다양한 방식으로 해당 물질을 활용할 수 있게 된다는 의미다. 현재는 주 1회 투여하는 피하주사제의 지속 기간을 한 달 이상으로 늘리거나 주사 대신 ...
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업비트, 골든디스크어워즈 타이틀 스폰서 참여...대만 초대 이벤트 진행 2025-12-17 10:40:52
골든디스크어워즈 with 업비트'라는 공식 명칭으로 열리며, 내년 1월 10일 대만 타이베이 돔에서 개최된다. 이번 시상식에는 총 18팀의 아티스트가 참여할 예정이다. 두나무는 업비트 회원을 대상으로 시상식 현장 관람 기회를 제공하는 '골든디스크어워즈 초대 이벤트'를 마련했다. 이벤트는 오는 23일까지...
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휴온스, GLP-1 비만치료제 국내 임상 1상 승인 2025-12-17 10:11:53
승인받았다고 17일 밝혔다. HUC2-676은 노보노디스크제약이 개발해 국내 출시한 '삭센다펜주'를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 이번 임상은 건강한 성인에 HUC2-676과 삭센다를 각각 투여한 후 약동학적 특성을 비교해 동등성을 입증하는 게 목표라고 회사는 밝혔다. 휴온스는 2년 전부터 글루카곤 유사...
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휴온스, 비만 치료제 'HUC2-676' 국내 임상1상 IND 승인 2025-12-17 09:43:18
17일 밝혔다. HUC2-676는 노보노디스크제약이 개발해 국내에 출시한 '삭센다펜주(성분명 리라글루티드)'를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 이번 승인 받은 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676과 '삭센다'를 각각 투여한 후 약동학적 특성(PK)을 비교해 동등성을 입증하는 것이 목표다....
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휴온스, 비만 치료제 ‘HUC2-676’ 국내 임상 1상 IND 승인 2025-12-17 08:34:37
승인받았다고 17일 밝혔다. HUC2-676는 노보노디스크제약이 개발해 국내에 출시한 ‘삭센다펜주(성분명 리라글루티드)’를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 금번 승인받은 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676과 ‘삭센다’를 각각 투여한 후, 약동학적 특성(PK)을 비교해 동등성을 입증하는 것이 목표다....
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