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HLB, ESMO 2023서 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법 홍보 2023-10-25 15:11:47
올해 행사에서는 간암 치료제 렌비마를 생산하는 에자이의 펀딩으로, 영국 Source Health economics의 데이비드 트루먼 박사가 진행한 간암 1차 치료제 비교 분석 연구 결과도 발표돼 주목받았다. 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법은 티쎈트릭+아바스틴, 임핀지+이뮤도를 비롯해 ‘렌비마’, ‘넥사바’, ‘임핀지’ 단독,...
일본 에자이 "HLB 리보세라닙+캄렐리주맙 간암치료 효능 가장 우수" 2023-10-23 17:41:26
무진행생존기간(PFS)을 도출해 가장 약효가 뛰어난 약물로 분석됐다. 렌비마는 기존 치료제와 유사한 수준의 생존기간을 보였다. 이번 연구는 일본 에자이의 의뢰로 영국 런던 Source Health economics의 창업자인 데이비드 트루먼(David Trueman) 박사에 의해 메타분석 형태로 진행됐다. 렌비마의 약효를 1로 설정해 비교...
日 에자이 "HLB 리보세라닙+캄렐리주맙 간암치료 효능 가장 뛰어나" 2023-10-23 10:49:24
분석됐다. 렌비마는 기존 치료제와 유사한 수준의 생존기간을 보였다. 이번 연구는 일본 에자이의 의뢰로 영국 런던 소스 헬스 이코노믹스의 창업자인 데이비드 트루먼 박사에 의해 메타분석 형태로 진행됐다. 렌비마의 약효를 1로 설정해 비교 분석한 연구 결과, ‘리보세라닙(성분명 아파티닙)+캄렐리주맙’ 병용요법은...
에트노바테라퓨틱스, 인터비즈 투자포럼서 표적항암제 연구 발표 2023-07-06 10:25:03
렌비마에 불응한 간암 동물모델에 연속으로 ETN101을 적용한 결과, 모든 개체에 대한 반응률과 함께 완전관해에 도달하는 유효성을 확인했다. 에트노바테라퓨틱스 관계자는 “치료 선택의 폭이 제한적인 진행성 간세포암 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 수 있을 것”이라며 “현재 비임상 개발을 완료하고 국내 임상...
HLB "리보세라닙 병용요법, 환자 위험비·치료중단율 모두 역대 최저" 2023-06-29 14:29:58
'티쎈트릭+카보메틱스'나 '키트루다+렌비마' 병용요법이 각각 환자전체생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)에서 유의성을 입증하지 못해 1차 치료제 진입에 실패한 가운데 간암 1차 치료제 분야에서는 신생혈관억제제(VEGF/VEGFR)와 면역관문억제제(PD-1/PD-L1)의 조합이 연이어 가장 높은 약효를 보이고...
HLB, “간암 3상 결과 비교 논문서 ‘리보세라닙’ 경쟁력 확인” 2023-06-29 11:43:51
있다. HLB에 따르면 ‘티쎈트릭+카보메틱스’ 및 ‘키트루다+렌비마’ 병용요법은 기대를 모았지만 환자전체생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)의 유의성을 입증하지 못했다. 그 결과 1차 치료제 진입에 실패했다. 논문은 선별한 3상 임상 15건에 대한 위험비(Hazard Ratios, HRs) 등을 메타 분석 방식으로 비교했다....
캄렐리·리보세라닙 3상, ESMO 2022 하이라이트 논문 선정 2022-09-14 08:13:13
‘렌비마’ 병용요법, 노바티스의 ‘티슬리주맙’ 임상 결과가 함께 뽑혔다. 캄렐리주맙·리보세라닙 3상 결과 발표자인 네덜란드 암스테르담 대학병원의 암 전문의인 하네커 반 라호벤 교수는 이 중 리보세라닙 병용요법이 유일하게 긍정적인(positive) 임상 결과를 도출해 유효성을 입증했다고 소개했다. 리보세라닙과...
'세계 3대 암학회' ESMO 개막…암 공략하는 글로벌 신약 총집합 2022-09-09 22:24:42
카보메틱스+티센트릭, 키트루다+렌비마 조합이 임상에서 고배를 마신 뒤 공개되는 데이터라 관심이 쏠리고 있다. 이중항체 플랫폼 기업 에이비엘바이오는 급성골수성백혈병 치료제 ABL602의 전임상 데이터를 발표한다. ABL602는 암세포 표적항체(CLL-1)와 T세포를 활성화하는 항체(CD3)를 결합한 이중항체 후보물질이다....
HLB "리보세라닙, 간암치료제 사상 최장 환자 생존기간 달성" 2022-09-08 09:48:08
것으로 예상했다. 반면 함께 공개된 키트루다와 렌비마 병용 임상의 경우 대조군 대비 유효성 입증에 실패했다. 키트루다 조합의 임상 결과와 리보세라닙 조합의 임상 결과는 현지시간 기준 10일 오전 8시30분(한국시간 오후 3시30분)부터 진행되는 위장, 소화기관 관련 오프닝 세션에서 연이어 발표되며, 이후 두 약물군...
"간암치료제 1차 임상결과 양호"...HLB `급등` 2022-09-08 09:19:03
크게 낮춘 것으로 나타났는데, 기존에 승인된 약물의 임상 결과 대비 가장 우수한 수치라는 게 회사 측 설명이다. 반면 함께 공개된 키트루다와 렌비마 병용 임상의 경우 대조군 대비 유효성 입증에 실패했다. 키트루다 조합의 임상 결과와 리보세라닙 조합의 임상 결과는 현지시간 기준 10일 오전 8시30분(한국시간 오후...