세계 100명 중 8명 굶주린다…유엔 '2030 기아퇴치' 무색 2025-07-29 09:00:15

리오 IFAD 총재도 이번 결과에 대해 최근 기아 상황 개선을 긍정적으로 평가하면서도 "5년 전 수준으로 돌아가지 못했다. 좋은 소식이 아니다"고 말했다. 아울러 라리오 총재는 전쟁으로 황폐해진 가자지구의 식량 사정 문제점도 지적하며 "인도적 지원을 제공하기 위한 긴급 접근이 허용돼야 한다"고 강조했다. 보고서는...

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• #세계 100명 #식량 #기아 #인구 #보고서 #아프리카

美, HIV 예방 '연간 2회 주사제' 승인…'에이즈 종식' 길 열리나 2025-06-20 03:02:19

HIV(인간면역결핍바이러스) 예방 효능이 높은 주사제가 승인되면서 후천성면역결핍증(AIDS·에이즈)을 종식할 수 있는 길이 열리게 됐다. 19일(현지시간) 미 제약사 길리어드 사이언스(이하 길리어드)에 따르면 미 식품의약청(FDA)은 전날 길리어드의 주사제형 HIV-1 캡시드 억제제인 '예즈투고'(Yeztugo)를 성인...

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• #HIV 예방 #길리어드 #투여 #복용 #에이즈

의협 "팍스로비드 아직 부족, KP.2 백신도 확보를" 대정부 권고문 [전문] 2024-08-27 16:17:39

예방을 충분히 할 수 있다는 근거를 제시하던지 또는 지금이라도 미국과 같이 KP.2 변이 백신을 확보하여 접종계획을 수립할 필요가 있습니다. - 코로나19 바이러스는 잦은 변이로 백신 바이러스주와 백신 접종대상의 선정, 충분한 백신수급과 백신 접종계획의 최적화가 필요하고, 국민들에게 투명한 정보제공과 접종률을...

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• #의협 팍스로비드 #코로나19 #환자 #치료제 #백신 #입원 #정부 #변이 #중증 #고위험군 #필요

"코로나, 감기약으론 치료 어려워…약 부족" 2024-08-27 07:35:32

팍스로비드를 함께 먹을 수 없는 경우에는 라게브리오를 처방받기도 한다. 서울 종로구 보건소에서 공지한 약국 25곳 중 두 약을 모두 보유한 약국은 8곳에 불과했다. 10곳은 한 종류만 가지고 있었고, 6곳은 어느 약도 없었다. 은평구의 경우 보건소에서 공지한 약국 리스트에는 40곳이 있었지만 두 종류의 약을 모두...

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• #코로나 감기약으론 #코로나19 #치료제 #공급 #약국

[커버스토리] 치명적인 'V<바이러스>의 진화'…포비아인가 실존 위협인가 2024-08-26 10:01:01

알려진 엠폭스(MPOX) 바이러스가 재창궐하고 있어요. 역대급 폭염에다 때아닌 감염병 공포로 인해 개학을 맞은 학교 분위기도 어수선하기만 합니다. 코로나의 확산세는 지난 2월 겨울철 정점을 찍을 당시 유행 속도를 훨씬 웃돕니다. 지난달부터 늘어나기 시작한 코로나 입원 환자 수는 이달 둘째 주 1366명을 기록하며...

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• #커버스토리 치명적인

[고침] 경제(코로나19 급증에 진단키트 생산 총력…"평상…) 2024-08-13 14:38:25

2021년 일본 시오노기제약과 코로나19 치료용 먹는 항바이러스제 '조코바'(성분명 엔시트렐비르)에 대한 공동 개발 계약을 체결한 뒤, 국내 임상 개발·허가 추진 등 상용화 작업을 진행해왔다. 해당 치료제는 2022년 11월 일본에서 긴급 사용 승인을 받은 뒤, 지난 3월 후생노동성으로부터 정식 허가를 받았다....

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• #고침 경제코로나19 #코로나19 #키트 #생산 #수요 #진단 #치료제 #관계자 #허가 #이달

[고침] 경제(코로나19 급증에 진단키트 생산 총력…"평상…) 2024-08-13 09:47:10

2021년 일본 시오노기제약과 코로나19 치료용 먹는 항바이러스제 '조코바'(성분명 엔시트렐비르)에 대한 공동 개발 계약을 체결한 뒤, 국내 임상 개발·허가 추진 등 상용화 작업을 진행해왔다. 해당 치료제는 2022년 11월 일본에서 긴급 사용 승인을 받은 뒤, 지난 3월 후생노동성으로부터 정식 허가를 받았다....

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코로나19 폭증에 진단키트 수요 '쑥'…"평상시보다 10배 더 찾아" 2024-08-13 09:38:26

2021년 일본 시오노기제약과 코로나19 치료용 먹는 항바이러스제 '조코바'(성분명 엔시트렐비르)에 대한 공동 개발 계약을 체결한 뒤, 국내 임상 개발·허가 추진 등 상용화 작업을 진행해왔다. 해당 치료제는 2022년 11월 일본에서 긴급 사용 승인을 받은 뒤, 지난 3월 후생노동성으로부터 정식 허가를 받았다....

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