"기관 수급 감소...코스닥 보다 코스피 ETF 투자 유리" [종목 딥담화2] 2026-02-13 13:56:29

ETF로의 기관 수급 유입이 감소하면서 시장의 추가 지원 부족 우려 제기됨. - 투자자들은 코스닥 내에서 바이오, 2차 전지, 소재·부품·장비(SVBI) 등의 업종에 대해 면밀한 연구 후 투자 결정해야 함. - 코스닥보다는 상대적으로 안정적인 코스피 ETF 투자가 더욱 유리할 수 있다는 의견 제시됨. - 포트폴리오 구성 시...

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"신입사원 더 뽑는다"…IBM, AI 공세에도 '파격' 선언한 까닭 2026-02-13 13:50:51

결정은 AI의 급속한 발전이 노동시장에 구조적인 변화를 가져올 것이란 예상이 쏟아지는 가운데 나왔다. 지난해 다리오 아모데이 앤트로픽 최고경영자(CEO)는 “2030년까지 사무직 신입 일자리의 절반이 사라질 수 있다”고 경고했고, 매사추세츠 공과대학(MIT)도 “AI는 현 수준만으로도 미국 노동시장의 11.7%를 대체할...

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"삼전·하닉 목표가 상향 주목...은행주 보유 및 조정시 매수" [종목 딥담화] 2026-02-13 13:46:40

보이고 있으며, 이러한 흐름은 정책적 효과가 시장에 미치는 영향을 보여줍니다. 전문가들은 연휴 전 마지막 거래일을 맞아, 은행 관련주는 예금보다 나은 수익을 기대할 수 있으므로 조정 시 매수를 추천하며, 이미 보유한 경우에는 계속 보유하라고 조언했습니다. ※ 본 기사는 한국경제TV, 네이버클라우드, 팀벨 3사가 ...

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연휴 직전 지표 '오늘밤' 촉각…"과도한 공포 경계" 2026-02-13 13:00:01

"반도체 업황은 긍정적이지만 단기적으로는 시장 변동성이 계속 확대될 수 있는 구간"이라며 "특히 오늘 밤 발표되는 미국 소비자물가지수(CPI)가 차기 연준 의장 후보 지명 이슈와 겹치면서 경계심을 키우고 있다"고 말했다. 한 연구위원은 "케빈 워시 연준 의장 지명자는 고용지표보다 인플레이션에 더 민감하다는 점을...

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광동제약 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, FDA 승인 획득 2026-02-13 10:33:10

분야에서 역대 최장 기간인 12개월간의 연구를 통해 안전성과 우수한 내약성을 입증했다. 광동제약은 지난해 9월 식품의약품안전처에 품목 허가를 신청했으며 현재 심사 절차가 진행되고 있다. 이번 FDA 승인은 국내 허가 과정에서도 제품의 효능과 안전성을 입증하는 중요한 지표가 될 것으로 전망된다. 광동제약 관계자는...

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• #광동제약 판권 #승인 #국내 #광동제약 #노안 #유베지 #판권

JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’ 임상 1상 IND 승인 2026-02-13 10:32:37

건강한 성인 104명을 대상으로 JW0061의 임상 1상 연구를 시작한다. 임상시험은 JW0061을 두피에 직접 바르는 국소 도포 방식을 통해 약물의 안전성과 내약성을 확인하고, 체내 흡수 및 대사 과정을 확인하는 약동학적 특성을 평가하는 것을 목적으로 한다. JW0061은 모낭 줄기세포의 GFRA1 수용체에 직접 결합해 모발...

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• #JW중외제약 탈모치료제 #임상 #개발 #중외제약 #확인 #승인

"변동성 장세 조정시 매수 전략...반도체·금융주 집중" [긴급 진단] 2026-02-13 10:01:39

정책으로 코스닥 시장의 체질 개선이 기대되나 안정화되기까지 시간이 필요할 것으로 보입니다. 설 연휴 전후로는 미국 CPI와 AI주 수익성 문제가 주요 변수이며, 연휴 이후 엔비디아 실적 발표가 2월 말부터 3월까지 시장 방향성에 큰 영향을 미칠 것으로 보입니다. 반도체 업종은 실적 가시성과 강력한 이익 모멘텀을...

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리얼투데이, 시니어 주거라이프 분석기관 '시니어랩' 출범 2026-02-13 09:58:01

시장 분석 및 마케팅 연구 조직인 ‘리얼투데이 시니어랩’을 만들었다. 13일 리얼투데이에 따르면 리얼투데이 시니어랩은 초고령사회 진입에 따라 급증하는 시니어 주거 수요와 시장 변화에 대응하기 위해 출범했다. 리얼투데이는 향후 시니어랩을 통해 시니어 하우스(노인복지주택) 관련 시장과 시니어 라이프 스타일 및...

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JW중외제약, 탈모 신약 후보물질 임상 1상 IND 승인…모낭 줄기세포 직접 겨냥 2026-02-13 09:56:58

시장에서의 원천기술 독점적 권리를 확보했다. JW중외제약은 임상 1상에서 확보한 결과를 토대로 후속 임상 개발 계획을 구체화하고, 적응증 및 개발 전략을 단계적으로 검토해 나갈 방침이다. JW중외제약 관계자는 “이번 IND 승인은 JW0061이 전임상 단계에서의 성과를 바탕으로 임상 단계로 진입했다는 점에서 중요한...

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