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레모네이드 한 잔에 21세 美 여대생 사망, 유족 법안 발의 2026-02-18 18:51:05
불쾌감, 혈압 상승, 부정맥 등을 유발할 수 있다. 위산 분비를 촉진해 위궤양, 위식도 역류질환 등의 위장질환을 일으킬 수 있고, 수면 장애의 원인이 된다. 특히 어린이와 청소년, 임신부와 고령자, 심장질환자 등은 비교적 적은 양으로도 이러한 부작용을 겪을 수 있다. 장지민 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
일양약품, 역류성 식도염 치료제 임상 1상 승인 2026-02-06 09:14:08
= 일양약품[007570]은 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) 계열 신약후보물질 'IY-82802'에 대해 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 6일 밝혔다. 이 약은 위산 분비를 억제해 미란성 및 비미란성 역류성 식도염 등 위장관 질환을 치료하는 것을 목표로 한다. 임상 1상은 총 86명을...
안선영 "술·빵·밥보다 더 끊기 힘들었다"…무슨 일 있었길래 [건강!톡] 2026-02-05 08:44:36
카페인은 위점막의 가스트린 호르몬 분비를 촉진해 위산을 과다하게 나오게 한다. 텅 빈 속에 카페인이 들어가면 강한 산성의 위산이 위벽을 직접 공격한다. 또한 위벽은 본래 점액층으로 보호받지만 카페인이 이 보호막 재생을 방해하고, 만성적인 카페인 섭취로 위궤양이 깊어지면 결국 위벽 전층이 뚫리는 위천공까지...
"화장실서 병원 전화 받았다"…윤도현, 억장 무너진 그날 [건강!톡] 2026-01-31 09:22:48
항생제와 위산 분비 억제제를 1~2주간 복용하여 균을 박멸한다. 균만 제거해도 림프종이 사라지는 경우가 70~80%에 달하는 것으로 알려졌다. 제균 치료에 반응이 없거나 헬리코박터균이 음성인 경우, 또는 병변이 국소적으로 몰려 있는 경우 방사선 치료가 시작된다. 암이 이미 다른 장기로 전이되었거나 방사선 치료가...
온코닉테라퓨틱스 자큐보 임상 3상 결과 학술지 게재…"위궤양 치료 재입증" 2026-01-23 10:06:36
외 위산 관련 질환들을 대상으로 다양한 임상 상황에서 자큐보의 활용 가능성을 계속적으로 검증하고 있다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 논문은 올해부터 위궤양 치료제로 보험 처방되고 있는 자큐보가 임상 현장에서 기대할 수 있는 치료 성과와 안전성까지 갖춘 품목임을 대규모 연구로 재확인한 결과”라며 “위산...
온코닉테라퓨틱스, '자큐보' 위궤양 치료 효과 재입증 2026-01-23 09:13:58
국제 학술지에 게재됐다. 온코닉테라퓨틱스는 차세대 위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도 역류질환 치료제 자큐보의 위궤양 환자 대상 임상 3상 연구 결과가 국제 학술지 ‘거트 앤드 리버(Gut and Liver)’에 게재됐다고 23일 밝혔다. 국내 39개 의료기관에서 위궤양 환자 329명을 대상으로 수행된 무작위 배정, 이중맹검...
위산억제제 임상 3상 돌입…대원제약, 역류질환 시장 공략 2026-01-18 16:41:09
치료제 시장의 양대 축을 모두 공략한다는 전략이다. 대원제약은 위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도 역류질환 신약 후보물질인 파도프라잔(DW-4421)의 NERD 임상 3상에 들어간다고 18일 밝혔다. 지난해 10월 임상시험계획(IND) 승인을 받은 지 약 3개월 만이다. 이번 임상에는 고신대복음병원 등 전국 29개 주요 의료기...
[바이오스냅] 현대바이오, 서울대병원과 '전립선암 가짜내성' 규명 임상 착수 2026-01-16 13:27:00
대원제약은 개발 중인 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비억제제) 계열 위식도역류질환 신약 후보물질 '파도프라잔(DW-4421)'의 비미란성 위식도역류질환(NERD) 임상 3상 진행을 위한 연구자 킥오프 미팅을 개최했다고 16일 밝혔다. 이번 임상 3상은 총 324명의 환자를 목표로 위약 대비 우월한 효과를 입증하는 목적으로,...
대원제약, 위식도역류질환 신약 임상 3상 본격 돌입 2026-01-16 09:59:29
대원제약은 현재 개발 중인 위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도역류질환 신약 후보물질 ‘파도프라잔(DW-4421)’의 NERD 임상 3상 진행에 본격 진입한다고 16일 밝혔다. 앞서 지난해 10월 27일 임상시험계획(IND) 승인을 받은 지 약 3개월 만이다. 이번 임상 진입에 앞서 대원제약은 임상에 참여하는 고신대복음병원 등...
LG화학, 장기지속형 비마약성 국소마취제 亞 독점판매 계약 체결 2026-01-16 08:21:00
치료제 ‘시노비안’, 소염진통제 및 위산분비억제제 복합제 ‘비모보’ 등 염증 및 통증 관리를 위한 제품과 수술용 향균제 ‘타우로키트주’, ‘엑스파렐’ 등이 대표적이다. 황인철 LG화학 프라이머리-케어 사업부장은 “수술 통증을 보다 효과적으로 관리할 수 있는 엑스파렐을 적기에 국내 출시해 환자들의 빠른 일상...