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부산 분식점서 식사 후 190여명 식중독 의심 환자 발생 2025-10-28 17:25:27
일주일가량이 소요될 예정이다. 보건당국은 유증상자가 많이 발생한 점 등을 고려해 3일간 영업 중단을 권고했다. 식당은 식재료를 폐기한 뒤 다시 구입하는 방식으로 시정 조치를 이행하고 방역과 소독 등을 실시했다. 다만 해당 식당은 당국의 권고에 따라 지난 20일부터 3일 동안 문을 닫았다가 다시 영업에 들어갔다....
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풀무원 푸드머스 "급식 식중독 피해에 사과…안전관리 미흡" 2025-06-20 15:56:45
"해당 제품은 마더구스가 생산한 제품으로, 유증상자 최초 인지 즉시 해당 제품 공급을 전면 중단했고 급식 사업장에 공급한 제품 전체를 자진 회수해 전량 폐기했다"고 전했다. 이어 "문제가 된 2개 제품뿐 아니라 만에 하나 발생할 수 있는 가능성을 예방하기 위해 마더구스가 생산한 모든 제품의 공급을 전면 중단했다...
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'풀무원 빵' 식중독 사례 확산…충북 이어 세종·부안서도 확인 2025-06-13 10:11:09
제품이 납품된 다른 시설들에 대해서도 추가 유증상자 발생 여부를 모니터링 중이다. 앞서 푸드머스 관계자는 이 제품 2종 약 2만7000개를 전국 급식사업장에 납품했으며, 식중독 의심 증상 발생 사실을 인지한 즉시 납품을 전면 중단하고 자진 회수해 전량 폐기했다고 밝혔다. 방역 당국은 이들 제품을 섭취한 후 설사,...
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또 바이러스 '공포'…질병청, 7개국發 입국검역 강화 2025-02-26 14:42:05
현장에 배치해 발열 여부를 감시하고 유증상자가 신고할 수 있도록 검역을 강화한다. 아울러 의료기관에 의료진 대상 에볼라바이러스병 안내서를 배포하고, 검역관리지역 입국자가 귀국 후 증상이 나타나 의료기관을 찾으면 의약품안전사용서비스(DUR)와 해외여행력정보제공시스템(ITS)을 통해 해외여행이력을 의료기관에...
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울산시 "코로나19 먹는 치료제 처방·조제기관 알려드려요" 2024-08-27 07:37:48
유증상 고위험군, 코로나19 환자 대상 처방 울산시는 코로나19 먹는 치료제 처방 기관과 조제 기관을 시청 누리집과 감염병 포털에서 안내 중이라고 27일 밝혔다. 또 처방 기관을 대상으로 코로나19 치료제 처방기준과 고위험군 대상자 복용 의사를 반드시 확인한 뒤 처방해 달라고 당부하고 있다. 관내 코로나19 치료제...
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대형병원도 마스크 벗는다…내달 1일부터 '진짜 엔데믹' 2024-04-19 18:08:04
바뀐다. 코로나19 검사비는 고위험군 유증상자만 지원받는다. 무료였던 먹는 코로나19 치료제도 건강보험 급여 항목으로 전환돼 환자는 본인부담금 30% 정도를 부담해야 한다. 다만 아직 약가 협상이 끝나지 않아 협상이 마무리될 때까지 환자 부담금은 5% 수준인 5만원으로 정해졌다. 의료급여 수급권자, 차상위 계층은...
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"'롱 코비드' 용어 중단을…타 바이러스 후 증후군과 차이 없어" 2024-03-15 09:58:27
확진자가 코로나19 음성 유증상자보다 진단 1년 후 중등도~중증 기능 장애가 있는 후유증을 겪을 가능성이 높다는 증거는 발견되지 않았다. 또 인플루엔자 증상이 있는 995명과 비교했을 때도 결과는 비슷했다. 제라드 박사는 코로나19는 팬데믹 기간에 많은 감염자가 나왔기 때문에 특이하고 심각한 질병으로 보였을 수...
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[특징주] 신풍제약, 코로나치료제 임상 미충족에 주가 급락(종합) 2023-10-19 16:28:38
임상 3상 톱라인 결과에 따르면 유증상 성인 환자에서 중증화율 억제에 대한 1차 유효성 평가 변수가 충족되지 않았다. 이번 결과는 경증 및 중등증 코로나19 유증상 성인 환자 1천420명을 대상으로 했다. 그러나 신풍제약은 임상 증상 소실과 바이러스 부하량 등에 대한 영향을 평가하기 위한 2차 유효성 평가변수들과...
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[특징주] 신풍제약, 코로나 치료제 임상 실패에 주가 급락 2023-10-19 10:03:06
공시한 임상 3상 톱 라인 결과에 따르면 유증상 성인 환자에서 중증화율 억제에 대한 일차 유효성 평가 변수가 충족되지 않았다. 신풍제약은 증상 개선과 바이러스 부하량 등에 대한 영향을 평가하기 위한 이차 유효성 평가 변수 등 유효성과 안전성 상세 분석 결과를 바탕으로 향후 개발 방향을 결정할 예정이라고 밝혔다....
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신풍제약, 코로나19 치료제 3상서 "중증화 억제 입증 못 해" 2023-10-19 08:55:28
결과(결과 요약본)에 따르면, 해당 임상에서 유증상 성인 환자에서 중증화율 억제에 대한 일차 유효성 평가 변수가 충족되지 않았다. 피라맥스틀 투약한 집단과 위약을 투약한 집단 모두 사망자는 없었다. 일차 유효성 평가 변수인 '29일까지 코로나19 감염으로 인해 산소포화도 감소로 산소치료 또는 그 이상을 요하는...
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