"비마약성 진통제 '어나프라주', 펜타닐과 진통 효과 비슷" 2026-01-26 15:26:34

10월 말 국내 발매 이후 두 달 만에 약 30억의 매출을 기록한 혁신신약(First-in-Class)이다. 비보존은 현재 미국 시장 진입을 위한 절차를 본격화하고 있다. 이두현 비보존 그룹 회장은 “2026년 중으로 미국에서 임상 3상을 개시하고 2027년 중으로 신약허가신청(NDA)을 목표로 하는 전략을 수립했다”며 “올해 상반기...

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비보존 "어나프라주, 마약성 진통제와 동등한 효능 확인" 2026-01-26 12:09:54

통증 관리가 가능할 것"이라고 설명했다. 이두현 비보존 그룹 회장은 "2026년 중으로 미국에서 임상 3상을 개시하고 2027년 중으로 신약허가신청(NDA)을 목표로 하는 전략을 수립했다"며 "올해 상반기 중으로 사전협의(pre-NDA) 미팅 가능성을 타진 중"이라고 말했다. harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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비보존 "어나프라주, 자가투여 임상서 마약성 진통제에 동등한 효능 확인" 2026-01-26 10:07:17

현재 미국 시장 진입을 위한 절차를 본격화하고 있다. 이두현 비보존 그룹 회장은 “2026년 중으로 미국에서 임상 3상을 개시하고 2027년 중으로 신약허가신청(NDA)을 목표로 하는 전략을 수립했다”며 “올해 상반기 중으로 사전협의(pre-NDA) 미팅 가능성을 타진 중”이라고 밝혔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com...

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비보존, VVZ-3416 전임상 성과 확대…알츠하이머 인지 개선 2026-01-20 08:48:41

있다. 이두현 비보존 그룹 회장은 "퇴행성 신경질환은 다양한 병리 기전이 동시에 작용하는 질환으로 단일 타깃 접근으로는 한계가 있다"며 "VVZ-3416은 세 개의 타깃에 작용하는 다중 타깃 플랫폼의 강점을 입증한 사례로 효능은 물론 특허 경쟁력 측면에서도 차별화된 후보물질"이라고 말했다. harrison@yna.co.kr (끝)...

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비보존, 어나프라주 첫 연구자 임상 결과 발표…용법·용량 확장 가능성 확인 2025-11-05 08:38:55

사용할 수 있을 것으로 기대된다. 이두현 비보존 회장은 “극심한 통증을 호소하고 오피오이드를 가장 많이 사용하는 수술 후 첫 두시간 동안 통증강도는 물론 오피오이드 소모량을 크게 줄일 수 있다는 결과는 매우 고무적“이라며 "오피오이드 사용량을 극단적으로 줄여줄 수 있는 가능성도 확인한 것"이라고 말했다....

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비보존, 비임상시험연구회서 비마약성 진통제 '어나프라주' 개발 성과 발표 2025-10-28 10:28:15

간 제주국제컨벤션센터에서 열리는 한국비임상시험연구회 제48차 워크숍에서 이두현 회장이 'VVZ-149(어나프라주)'의 개발 과정을 발표한다고 28일 밝혔다. 이번 워크숍은 '청출어람 청어람(The Preeminent Clinical Studies from Distinguished Non-Clinical Researches)'을 주제로 진행된다. 국내 비임상...

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비보존, 한국비임상시험연구회서 비마약성 진통제 ‘어나프라주’ 개발 성과 발표 2025-10-28 09:34:43

비보존은 오는 30~31일 양일 간 제주국제컨벤션센터에서 열리는 한국비임상시험연구회 제48차 워크숍에서 이두현 회장이 ‘VVZ-149(어나프라주)’의 개발 과정을 발표한다고 28일 밝혔다. 이번 워크숍은 '청출어람 청어람(The Preeminent Clinical Studies from Distinguished Non-Clinical Researches)’을 주제로...

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비보존, 신약 '어나프라' 고농도 제형 생산…"미국 진출 고려" 2025-10-15 13:42:14

목표로 하고 있다. 이두현 비보존 회장은 “엄지건막류 수술 환자를 대상으로 임상 3상을 개시할 예정”이라며 “2019년 진행한 임상 2상에서 통계적 유의성을 확보한 만큼 이번 3상에 들어가면 1년 내 성공적인 결과를 기대한다”고 말했다. 비보존 관계자는 “임상 3상 개시와 함께 미국 식품의약국(FDA)이 한국 임상 3상...

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비보존, 미국 임상용 어나프라 고농도 주사제 의약품 생산 개시 2025-10-15 10:41:49

있을지 논의할 계획이다. 이두현 비보존 회장은 "엄지건막류 수술 환자를 대상으로 임상 3상을 개시할 예정"이라며 "2019년 진행한 임상 2상에서 통계적 유의성을 확보한 만큼 이번 3상에 들어가면 1년 내 성공적인 결과를 기대한다"고 말했다. harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습...

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