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지씨셀, 12월 美암학회에서 CAR-NK 임상 1a상 중간결과발표 2025-11-04 14:53:59
및 이식편대숙주병은 보고되지 않았다. 또 5명의 환자에서의 종양평가결과 객관적 반응률(ORR)은 60%로 나타났다. 이 중 2명은 완전관해(CR), 1명은 부분관해(PR)를 보였다. 회사 관계자는 “단 1회 투여로 완전관해가 확인된 사례도 보고되어 치료제의 항종양 가능성을 확인했다”고 했다. 지씨셀은 현재 고용량 단계의...
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큐리언트, 세계 1위 CDMO 론자 자회사 시나픽스와 이중 페이로드 ADC 개발 협력 2025-09-25 14:55:33
및 만성 이식편대숙주병(cGvHD)을 대상으로 개발 중인 AXL/MER/CSF1R 저해제 아드릭세티닙(Q702), 그리고 결핵·부루리 궤양 등 난치성 미코박테리아 질환 치료를 위한 세계 최초 기전의(first-in-class) 항생제 텔라세벡(Q203)이 포함되어 있다. 큐리언트는 글로벌 파트너십과 중개연구 역량을 바탕으로 후보물질을 발굴...
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에이치이엠파마, 조혈모세포이식 환자의 예후 예측 바이오마커 발견 2025-08-19 10:37:17
transplantation)”라는 제목으로 출판됐다. 조혈모세포이식(HSCT) 환자의 장내 미생물군과 대사체를 정밀 분석해, 이식 후 발생할 수 있는 면역 합병증과 생존율 저하를 예측할 수 있는 바이오마커를 규명했다. 이식편대숙주병(GVHD), 설사, 질병 진행(Progressive Disease) 등과의 관련성을 밝혀, 정밀의학 기반 맞춤...
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큐리언트, cGvHD 치료제 임상 유럽 확대…글로벌 개발 가속화 2025-07-30 10:01:21
큐리언트는 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 유럽 임상시험 개시를 위해 지난 29일 유럽의약품청(EMA)에 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 30일 밝혔다. 이번 신청은 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대해, 글로벌...
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큐리언트, 아드릭세티닙 cGvHD 임상 유럽 확대 2025-07-30 08:49:45
만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 밝혔다. 이번 신청은 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대함으로써 글로벌 cGvHD 치료제 개발을 가속화하기 위한 전략적 결정이라고 회사가 전했다....
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[한국보건산업진흥원 2024년 창업도약패키지 선정기업] 유전자재조합 미생물 기반의 제조공정 기술을 바탕으로 바이오신약을 개발하는 ‘코넥스트’ 2025-04-22 11:01:20
서울성모병원과 함께 급성이식편대숙주질환 치료제로 개발하기 위한 중개연구를 수행하였으며, 급성이식편대숙주질환 적응증에 임상시험계획서가 식약처에서 승인됐다. CNT201은 콜라겐을 분해하는 2종의 효소로 구성된 치료제다. 듀피트렌구축, 페이로니병 그리고 셀룰라이트에 대한 치료제로 개발되고 있으며, 이 중...
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제4회 임성기연구자상 대상에 서울대 최형진 교수 2025-01-14 10:54:27
이식편대숙주병'(GVHD)의 면역치료 전략 개발에 중요한 돌파구를 마련했다는 평가를 받았다. 이 교수는 코로나19를 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-2에 감염됐을 때 발현되는 TOX 단백질의 새로운 병리학적 역할을 규명했다. 시상식은 오는 3월 초 열리며, 대상 수상자에게는 상패와 상금 3억원, 젊은연구자상 수상자...
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방사선 없이 소아 급성 백혈병 치료…서울대병원 연구 2024-12-19 14:22:18
수 있도록 했다. 이식 후 중성구 생착은 평균 10일, 혈소판 생착은 평균 13일 만에 이루어졌다. 연구 결과, 5년 생존율(OS)은 86.1%, 5년 무사건 생존율(EFS)은 63.9%로 나타났다. 이는 기존 국제혈액/골수이식연구센터에서 보고된 소아청소년 급성림프모구백혈병 동종 조혈모세포이식의 3년 생존율(62-79%)보다 우수한...
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한미약품 올해만 R&D 40건 글로벌 학회서 발표...개발 역량 확인 2023-12-18 16:05:40
‘이식편대숙주병’ 치료제로도 개발할 수 있다는 혁신 가능성이 지난 9월 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 공개됐다. 한미약품은 발표에서 현재 개발중인 ‘LAPSGLP-2 analog’의 소장 성장 촉진과 장 염증 완화 효능을 토대로 이식편대숙주병에 대한 새로운 치료 가능성을 제시했다. 항암 분야에서는 암을 유발하는...
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한미약품 "단장증후군 치료제, 이식편대숙주병 치료가능성 확인" 2023-09-14 15:05:47
합병증을 일으키는 질환이다. 현재 이식편대숙주병의 표준 치료제로는 스테로이드와 스테로이드·면역억제제 병용요법이 쓰이지만, 치료 효능에 한계가 있다고 한미약품은 설명했다. 한미약품은 동물 모델에서 예방 및 치료적 용법으로 HM15912을 투약하자 이식편대숙주병 데이터와 생존율이 개선됐으며, 이식편대숙주병의...
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