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울렌 마티아스 교수 "피 한 방울이면 충분…암 조기진단 시대 옵니다" 2025-10-30 17:53:40
멤버다. HPA는 2003년 완성된 인간게놈 프로젝트의 바통을 넘겨받아 유전자가 단백질로 어떻게 발현되는지를 밝히기 위해 마련됐다. 인간게놈 프로젝트를 통해 확인한 인간의 유전자가 어떤 단백질로 발현되는지 등을 좀 더 정교하게 파악하는 후속 연구다. 마티아스 교수는 “유전자 설계도로 만들어진 단백질 2만 종을...
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앱클론, CAR-T ‘네스페셀’ 호주 특허 등록…주요 7개국 지적재산권 확보 2025-10-21 08:44:44
후 앱클론의 h1218 항체를 포함한 유전자 조작을 통해 암세포만 공격하도록 개조한 뒤, 이를 다시 환자에게 주입하는 방식이다. 현재 진행 중인 임상 2상 중간 결과에서 객관적반응률(ORR) 94%, 완전관해율(CR) 68%를 기록했다. 이는 현재 국내에서 사용 중인 기존 치료제의 객관적반응률 52%, 완전관해율 40% 대비 현저히...
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신소재 게임체인저 '셀프드라이빙랩'…각국 'AI 화학자' 개발 경쟁 2025-08-08 17:36:43
단클론 항체 치료제를 넘어 다중특이성 항체, 항체약물접합체(ADC), 세포치료제 등 차세대 치료제 플랫폼으로 확장되고 있다. 연구진은 항체 발굴-설계-생산 전 과정을 통합·자동화하는 플랫폼 구축을 추진 중이다. 이를 통해 고처리량 분석 기술, AI 기반 항체 설계·엔지니어링 시스템, 유전자 도입 및 세포 배양 자동화...
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앱클론 “연내 신속 승인 추진, 한국에 최고 효능 CAR-T 출시 목표” [KIW2024] 2024-09-11 13:37:17
CAR을 달아주는 유전자 조작을 하면 CAR-T가 된다. CAR-T를 대량 증식한 뒤 품질검사를 거쳐 환자에게 투약한다. 앱클론이 자체 개발한 CAR-T 치료제 AT101는 질환 단백질 CD19를 타깃으로 한다. 현재 국내 임상 2상을 진행 중이다. 적응증은 혈액암의 일종인 미만성 거대B세포 림프종(DLBCL)이다. 이미 미국에 출시된 CD19...
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KIST "치료 표적 없는 비흡연 폐암, 새 치료 표적 발굴" 2024-05-12 14:03:32
양을 측정할 수 있게 했다고 연구팀은 설명했다. 그 결과 암 발생과 관련된 유전자로 알려진 'STK11'과 'ERBB2'의 운전자 돌연변이(driver mutation)가 이들 환자 조직에서 다수 관찰됐다. 운전자 돌연변이는 세포가 정상적 증식 프로그램대로 따르지 않고 분열해 클론을 만들게 하고, 이 클론이 증폭하며...
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와이바이오로직스, 美 AACR서 면역항암 효능 개선 연구결과 발표 2024-04-09 09:55:42
내약성 또한 확인했다. AR062는 와이바이오로직스의 완전인간항체 라이브러리인 Ymax-ABL에서 발굴됐다. Ymax-ABL은 1200억 종 이상의 항체 유전자 다양성을 보유한 라이브러리다. 최근 와이바이오로직스는 AR062를 포함하여 종양미세환경과 관련된 파이프라인의 연구개발에 속도를 올리고 있다. 종양미세환경이 항암 치료...
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와이바이오로직스, AACR서 'AR062' 항체 연구 발표 2024-03-06 14:10:23
인간항체 라이브러리인 Ymax®-ABL에서 발굴됐다. Ymax®-ABL은 1200억 종 이상의 항체 유전자 다양성을 보유한 라이브러리로, 해당 라이브러리에서 발굴한 항체는 대체로 면역원성이 낮고 생산성이 우수하다. 와이바이오로직스는 지난해 임상 1/2a상을 성공적으로 마친 아크릭솔리맙(YBL-006)을 비롯해 대부분의 항체 신약...
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질병 사망 1위 '아테롬성 동맥경화'도 미토콘드리아 손상과 연관 2022-08-09 18:28:03
유전자와 미토콘드리아 염증 경로가 아테롬성 동맥경화의 발병 위험이 커지는 것과 어떻게 연관돼 있는지 밝혀냈다. DNMT3AㆍTET2 두 유전자의 돌연변이는 조혈세포의 클론 확장. 심혈관 질환 위험 증가 등과 연관된 것으로 알려졌다. 연구팀은 정상적인 인간 단핵구 유래 대식세포(MDM), DNMT3AㆍTET2 두 유전자 중 어느...
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앱클론, CAR-T 치료제 국가 임상지원과제 선정 2022-05-10 14:13:08
있다. 암세포만 집중 공격하도록 환자의 면역세포 유전자를 조작한 뒤 대량 배양 과정을 거쳐 환자에게 다시 투여하는 방식이다. 최근 CAR-T 치료제인 킴리아(Kymriah, 티사젠렉류셀)의 건강보험급여 적용으로 국내 환자들에게 새로운 치료 기회가 제공된다는 점에서 기대를 모으고 있다. 다만 건강보험 재정 부담이 크기...
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앱클론 'CAR-T 치료제' 정부 임상지원과제 선정 2022-05-10 13:52:49
반응하도록 유전자를 조작한 뒤 대량 배양 과정을 거쳐 환자에게 다시 투여하는 첨단 유전자 세포치료제다. 회사에 따르면 앱클론의 AT101은 앞서 승인된 킴리아, 예스카타 등의 CD19 표적 CAR-T 치료제와는 다른 항원 결합부위(에피토프)에 작용하는 인간화된 CD19 항체를 기반으로 개발됐다. 이를 통해 차별화된 약효를...
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