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[속보]사우디 美대사관, 드론 공격 받아 2026-03-03 13:20:45
리야드·제다·다란 등지의 미국인들에게 ‘대피(실내대기·shelter in place)’를 공지하고 “추가 공지가 있을 때까지 대사관을 피하라”고 안내했다. 또 지역 내 군사시설에 대한 비필수 이동을 제한하고 있다고 밝혔다. 이번 공격은 미·이스라엘의 이란 공습 이후 이란이...
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팜클, 방위사업청과 '분말형 급속제독제 체계개발사업' 계약 체결 2026-03-03 10:45:36
제다. 팜클이 개발하는 ‘분말형 급속제독제’는 화학작용제에 오염된 군 장비나 작전 지역에 살포해 독성을 중화시키는 고성능 제독제다. 물이 없는 환경에서도 즉각 사용이 가능하도록 설계돼 야전 운용성을 높인 것이 특징이다. 해당 제독제는 방위산업 분류상 ‘화생방 무기체계(방어)’에 해당한다. 직접 타격 무기는...
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"아마존의 UAE 데이터센터,공격받아 서비스중단" 2026-03-03 00:34:47
새로운 퍼블릭 클라우드 지역을 구축하고 기존 제다 사이트의 용량을 늘리는 등 사우디아라비아의 클라우드 인프라 확장에 15억 달러를 투자한다고 밝혔다. 별도로 오라클과 엔비디아는 2025년 말에 아부다비 정부 활성화 부서와 협력하여 안전한 AI 우선 정부 시스템을 구축하는 것을 포함하여 주권 AI 프로젝트를 지원하...
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[특징주 & 리포트] '피지컬AI 기대에 LGD 8% 급등' 등 2026-02-20 17:41:18
기업 텐포인트테라퓨틱스가 개발한 노안 치료 목적의 점안제다. 광동제약은 2024년 1월 아시아 권역 판권을 보유한 홍콩 제약사 자오커와 독점 라이선스 계약을 체결했다. ● 하나證, 삼성SDI 목표가 높여 하나증권은 삼성SDI 목표주가를 기존 42만원에서 46만9000원으로 올렸다. 삼성디스플레이 지분을 팔아 최대 11조원의...
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광동제약, 판권 보유한 노안 신약 美FDA 승인에 이틀째 급등 2026-02-20 09:27:52
8000원으로 마감한 바 있다. 광동제약이 국내 독점 판권을 보유한 유베지가 미국 시판 허가를 받았다는 소식이 전해지면서 매수세가 몰린 모습이다. 유베지는 바이오기업 텐포인트 테라퓨틱스가 개발한 노안 치료 목적의 점안제다. 광동제약은 2024년 1월 유베지를 아시아 지역에서 개발·상업화할 수 있는 권리를 사들인 바...
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한국타이어, '2026 제다 E-PRIX'서 기술력 입증 2026-02-19 09:56:06
월드 챔피언십(포뮬러 E)’ 시즌 12의 제4·5라운드 ‘2026 제다 E-PRIX(2026 JEDDAH E-PRIX)’가 현지시간 14일 성공적으로 종료됐다. 이번 대회는 홍해 연안을 따라 조성된 ‘제다 코니쉬 서킷(Jeddah Corniche Circuit)’에서 시즌 12 첫 번째 더블헤더이자 유일한 나이트 레이스로 진행됐다. 총 길이 3.001km의 서킷은...
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광동제약, 판권 보유한 '유베지' FDA 승인에 '上' 2026-02-19 09:49:05
점안제다. 광동제약은 2024년 홍콩 자오커로부터 이 약물에 대한 아시아 권역 독점 상업화 권리를 사들인 바 있다. 광동제약은 지난해 9월 식품의약품안전처에 유베지에 대한 품목 허가를 신청했다. 일각에선 이번 FDA 승인이 국내 허가 심사과정에도 영향을 미칠 수 있다는 의견도 나오고 있다. 이정우 한경닷컴 기자...
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뉴무라바 프로젝트 주도…'K공간지능'의 영토 확장 2026-02-13 16:53:11
자치행정주택부(MOMAH)와 협력해 메카·메디나·제다 등 3개 도시의 디지털 트윈 플랫폼 구축을 완료했다. 구축 면적은 약 6800㎢로 서울시의 11배에 달하며, 건물 수만 92만 동이 넘는다. 이 플랫폼은 건축 인허가 검증, 일조·조망 분석, 경관 시뮬레이션은 물론 홍수 등 재난 대응 시나리오까지 가상 공간에서 미리...
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광동제약 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, FDA 승인 획득 2026-02-13 10:33:10
점안제다. 동공을 수축시켜 핀홀 효과(pinhole effect)를 유도함으로써 근거리 시력과 초점 심도 개선한다. 1일 1회 점안 시 30분 후부터 효과가 나타나 최대 10시간까지 지속된다. 유베지는 글로벌 바이오기업 ‘텐포인트 테라퓨틱스(Tenpoint Therapeutics)’가 개발한 신약으로, 후보물질 단계에서 ‘브리모콜(BRIMOCHOL...
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광동제약, 판권 보유 노안 치료제 '유베지' 미국 승인 2026-02-13 09:22:56
FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 이중 성분 노안 치료 점안제다. 광동제약은 지난해 9월 식품의약품안전처에 품목 허가를 신청했다. 회사는 "이번 FDA 승인은 국내 허가 과정에서도 제품의 효능과 안전성을 입증하는 중요한 지표가 될 것"이라고 내다봤다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
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