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온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 17:36:22
PARP 단독 저해제 치료 후 재발하거나 내성을 보인 난소암 환자군을 대상으로 진행된다. 기존 PARP 저해제 유지요법 후, '재유지요법'이라는 새로운 표준치료 적응증을 검증하는 게 목표다. 온코닉테라퓨틱스는 지난해 6월 셀트리온과 체결한 공동연구개발계약에 따라 네수파립과 셀트리온의 항혈관신생억제제...
온코닉테라퓨틱스, '네수파립' 난소암 임상 2상 승인 2026-01-20 17:20:56
저해제 치료 후 재발하거나 내성을 보인 난소암 환자군을 대상으로 진행된다. PARP는 암세포의 DNA 손상 복구에 관여하는 효소다. 회사는 지난해 6월 셀트리온[068270]과 체결한 공동 연구개발계약에 따라 네수파립과 셀트리온의 항혈관신생억제제 '베그젤마' 간 병용요법을 통해 안전성, 내약성, 항종양 효과를...
온코닉테라퓨틱스, ‘네수파립’ 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 16:59:55
치료 가이드라인엔 없던 재유지요법을 위해 임상시험을 설계했다. 기존 PARP 저해제 유지요법을 시행한 뒤 새 ‘재유지요법’을 검증해 재발성 난소암의 새 치료 옵션을 제시하는 게 목표다. 기존 1세대 PARP 단독 저해제로 치료한 뒤 재발하거나 내성이 생긴 난소암 환자 87명을 대상으로 임상시험을 시행한다. 네수파립을...
한국과 협업한 면역관문억제제 '임핀지'…담도암 표준치료 제시 2026-01-20 16:13:46
치료 기간이 길어졌다. 건강보험 재정의 지속 가능성에 대한 사회적 논의와 합의가 필요하다. 임핀지 담도암 병용요법은 한국 연구진이 주도적으로 수행한 연구를 통해 치료 패러다임의 혁신성을 임상적으로 입증하고 환자에게도 실질적인 도움이 되는 치료다. 재정적으로 감당 가능한 범위에선 환자들에게 혜택이 전달되길...
HLB "자회사 이뮤노믹, 삼중음성유방암 항암 백신 FDA 임상 1상 승인" 2026-01-19 08:11:42
약 15~20%를 차지하는 아형으로, 적용 가능한 치료 옵션이 제한적이고 예후가 불량해 높은 미충족 의료 수요가 존재한다. ITI-5000은 CD4+ T세포 중심의 면역 반응을 활성화해 항암 면역의 기반을 형성하고, 펨브롤리주맙은 PD-1 억제를 통해 이미 활성화된 면역세포의 기능을 회복·증폭시킨다. 이에 따라 병용요법은 면역...
AI·비만약·신약 경쟁…JP모건 헬스케어가 던진 신호 2026-01-16 12:01:01
수용체(FcRn) 억제제, 비만 치료제 등 신약 파이프라인 16개에 대한 개발 로드맵을 공개했다. 한국 신약에 대한 글로벌 빅파마의 신뢰는 이미 높다. 존슨앤드존슨(J&J)의 호아킨 두아토 CEO는 올해 JPMHC에서 높은 잠재력을 지닌 제품으로 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)와 리브리반트...
대원제약, 위식도역류질환 신약 임상 3상 본격 돌입 2026-01-16 09:59:29
임상까지 동시에 진행하면 위식도역류질환 치료제 시장의 양대 축을 모두 공략하게 된다. 향후에는 비스테로이드성소염진통제(NSAIDs) 유도성 소화성궤양 예방과 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용 요법 등으로 적응증을 지속 확대해 나간다는 계획이다. 백인환 대원제약 사장은 “대원제약의 미래 성장을 견인할...
앱클론 오버행 불확실성 해소…전환우선주 전량 보통주 전환 2026-01-15 13:51:19
적용된 위암 치료제 'AC101(HLX22)'의 임상 2상 장기 추적 결과를 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 발표했다. 해당 추적 결과에 따르면 HER2 양성 위암 환자 1차 치료에서 ‘HLX22 병용 투여군’은 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)이 데이터 분석 시점까지 도달하지 않은(Not Reached) 반면,...
[건강포커스] "스마트폰 금연 앱, 전통적 금연 지원보다 효과 3배 커" 2026-01-14 08:38:22
사용한 경우와 니코틴 대체요법·상담 등 기존 금연 치료를 함께 사용한 경우가 모두 포함됐고, 앱 효과를 아무 개입이 없는 경우와 최소한의 금연 지원을 받은 경우, 이를 병행한 경우 등과 비교했다. 분석 결과, 스마트폰 금연 앱만 사용할 경우, 아무 지원이 없거나 최소한의 지원만 받은 경우보다 6개월 금연 성공률이...
"폐암약 '리브리반트' 재평가…J&J, 매출 1000억달러 달성" 2026-01-13 17:41:09
치료제 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙)를 꼽았다. 그는 “리브리반트는 타의 추종을 불허하는 전체생존율(OS) 데이터를 제공한다”며 “표준치료법과 비교했을 때 5년 후 생존 환자의 비율을 두 배 가까이 늘릴 수 있을 것”이라고 했다. 유한양행 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)와의 병용요법이 폐암 치료에서 새로운...